調控非均相材料性能以提高過氧單硫酸鹽（PMS）的活性，以降解新出現(xiàn)的有機污染物還是一個挑戰(zhàn)?；诖?，哈爾濱工業(yè)大學王威教授和劉冬梅教授等人報道了S-型異質結PBA/MoS2@殼聚糖…

微滴的外圍表現(xiàn)出不尋常的物理性質，在散裝溶液中觀察不到。基于此，東華理工大學張興磊教授等人報道了微水滴中的OH?可以自發(fā)地給電子給甲酸（FA），可能是由微水滴界面處或附近的強電場驅…

多相催化劑在工業(yè)上有著廣泛的應用，但其表面的不均勻性和結構的復雜性使得對催化機理的解釋和提高催化劑原子效率成為一個難題。 單原子(SA)催化劑可以通過改變活性中心的配位環(huán)境來建立構…

共催化劑在光催化全面水分解（POWS）中具有重要意義。其中，Ni基共催化劑是替代Pt等代表性貴金屬的有吸引力的候選催化劑，但其穩(wěn)定性差、效率低?；诖耍旖虼髮W劉樂全副教授、日本國…

目前，非生物-生物系統(tǒng)中的電子學和電離電子學只能使用電子和單種離子作為單一信號載體。因此，需要一種在此類設備中對多個生物信號進行門控傳輸?shù)臋C制來匹配和調制復雜的水相生物系統(tǒng)。 在這…

設計穩(wěn)定的低能壘單原子電催化劑（SACs）是酸性析氧反應（OER）的迫切需要，特別是原子催化劑高度依賴于動力學緩慢的酸堿機理，限制了中間體的反應路徑。 基于此，南京航空航天大學彭生…

在電催化的許多領域中，電解質陽離子依賴性動力學得到了廣泛的觀察，但其影響催化性能的確切機制還存在有爭議?；诖耍錆h大學羅威教授等人報道了結合X射線衍射（XRD）和高分辨率透射電鏡…

CO2和H2O的選擇性光催化轉化為高附加值C2H4還是一個很大的挑戰(zhàn)，主要原因是反應中間體的C-C偶聯(lián)和C2H4*中間體從催化劑表面解吸困難。 基于此，電子科技大學董帆教授等人報道…

層狀雙氫氧化物是電催化析氧反應（OER）的理想材料，但對比稀有金屬，它們的催化動力學和長期穩(wěn)定性有待進一步提高?；诖?，中國石油大學（華東）魯效慶教授、劉思遠副教授和王兆杰副教授等…

由FA1-xCsxPbI3組成的鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)，為其高效、持久的穩(wěn)定性和兼容性提供了一個有吸引力的選擇。 盡管Cs陽離子的摻入有可能形成完美的鈣鈦礦晶格，但由A-位陽…