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他,曾破格晉升教授,現(xiàn)任985高校院長,新發(fā)JACS:打造無枝晶鋰負(fù)極!

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研究概述
不穩(wěn)定的鋰(Li)/電解液界面導(dǎo)致循環(huán)效率低下和鋰枝晶生長不受控制,嚴(yán)重阻礙了鋰金屬電池(LMBs)的實(shí)際應(yīng)用,特別是在碳酸酯電解液中。
基于此,2024年10月30日,西安交通大學(xué)丁書江教授、新加坡國立大學(xué)林志群教授在國際期刊Journal of the American Chemical Society發(fā)表題為《Li+ Ion-Dipole Interaction-Enabled a Dynamic Supramolecular Elastomer Interface Layer for Dendrite-Free Lithium Metal Anodes》的研究論文。
在此,研究人員提出了一種利用動(dòng)態(tài)超分子彈性體(DSE)界面層的穩(wěn)健方法,該界面層能夠與Li金屬還原,自發(fā)形成強(qiáng)Li+離子-偶極相互作用,從而增強(qiáng)碳酸酯電解液中的界面穩(wěn)定性。
DSE結(jié)構(gòu)中的軟相通過松散配位的Li+-O相互作用實(shí)現(xiàn)快速Li+傳輸,而富含電負(fù)性親鋰位點(diǎn)的硬相則促進(jìn)生成快速離子導(dǎo)電的固體電解質(zhì)界面組分,包括Li3N和Li2S。
此外,由軟相和硬相組成的動(dòng)態(tài)彈性DSE網(wǎng)絡(luò)保護(hù)鋰負(fù)極免受電解液腐蝕,并適應(yīng)循環(huán)過程中的體積變化。
DSE層的所有特征協(xié)同促進(jìn)了均勻的Li+沉積,并抑制了鋰枝晶傳播,確保了穩(wěn)定無枝晶的鋰負(fù)極。
因此,含有DSE層的對(duì)稱Li||Li電池在1 mA cm–2和1 mA h cm–2條件下實(shí)現(xiàn)了超過6000小時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性。
此外,將DSE/Li負(fù)極與LiFePO4(LFP)或高電壓LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2(NMC811)正極配對(duì)的全電池即使在有限鋰(40 μm)和超高負(fù)載NMC811正極(21.5 mg cm–2)的限制條件下也顯示出高效的Li沉積和循環(huán)穩(wěn)定性。
這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了離子-偶極相互作用的DSE網(wǎng)絡(luò)在開發(fā)穩(wěn)定的高能量密度LMBs中的有效性。
圖文解讀
他,曾破格晉升教授,現(xiàn)任985高校院長,新發(fā)JACS:打造無枝晶鋰負(fù)極!
圖1:裸鋰和DSE/Li負(fù)極的電化學(xué)性能表征
他,曾破格晉升教授,現(xiàn)任985高校院長,新發(fā)JACS:打造無枝晶鋰負(fù)極!
圖2:DSE層穩(wěn)定鋰負(fù)極的機(jī)理
他,曾破格晉升教授,現(xiàn)任985高校院長,新發(fā)JACS:打造無枝晶鋰負(fù)極!
圖3:鋰電池的電化學(xué)循環(huán)性能
文獻(xiàn)信息
Li+ Ion-Dipole Interaction-Enabled a Dynamic Supramolecular Elastomer Interface Layer for Dendrite-Free Lithium Metal Anodes,?Journal of the American Chemical Society,?2024.?

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