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研究背景
苯是一種遺傳毒性致癌物,沒有建議的安全暴露水平。苯在室內(nèi)和室外環(huán)境中無處不在,為保護(hù)健康和環(huán)境而清除微量苯十分有必要。然而,痕量苯的捕獲是一項(xiàng)重要而富有挑戰(zhàn)性的任務(wù)。金屬-有機(jī)框架(MOF)材料是一種很有前途的氣體吸附劑,但其對低濃度苯的吸附劑性能有限仍未得到解決。
成果簡介
基于此,北京大學(xué)/曼徹斯特大學(xué)楊四海教授和曼徹斯特大學(xué)Martin Schr?der(共同通訊作者)等人報(bào)道了通過引入二價(jià)單原子位點(diǎn)來修飾MIL-125-缺陷中的結(jié)構(gòu)缺陷(缺失的金屬中心),以獲得一系列雙金屬材料MIL-125-X(X=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)來控制孔隙化學(xué)。其中,MIL-125是Ti8O8(OH)4(BDC)6,H2BDC是1, 4-苯二羧酸。在298 K時(shí),MIL-125-Zn在1.2 mbar和0.12 mbar下的苯吸收率分別為7.63 mmol g-1和5.33 mmol g-1,對多孔固體具有明確的吸附作用。
動態(tài)突破實(shí)驗(yàn)證明,即使在暴露于潮濕之后,MIL-125-Zn也可以從空氣中(高達(dá)111000 min g-1的MOF)去除微量苯(從5到<0.5 ppm)?;谕郊铀倨鞣勰射線衍射、中子粉末衍射(NPD)、非彈性中子散射(INS)、固態(tài)核磁共振(NMR)、電子順磁共振和傅里葉變換紅外(FTIR)微光譜的原位實(shí)驗(yàn),結(jié)合密度泛函理論(DFT)計(jì)算,直接可視化了捕獲苯分子的結(jié)合域和低壓下主客體相互作用的動力學(xué)。該研究提供了一種微調(diào)MOF孔隙化學(xué)的策略,以實(shí)現(xiàn)痕量有毒揮發(fā)性有機(jī)化合物的最佳捕獲,從而減輕空氣污染。
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相關(guān)工作以《Trace benzene capture by decoration of structural defects in metal-organic framework materials》為題在《Nature Materials》上發(fā)表。
楊四海,2003—2007年,北京大學(xué)本科;2007—2010年,諾丁漢大學(xué)無機(jī)化學(xué)博士(三年時(shí)間即碩博畢業(yè));2011—2015年,諾丁漢大學(xué)化學(xué)院研究員、助理教授;2015—2023年,曼徹斯特大學(xué)化學(xué)院副教授、教授;2023年—至今,北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院教授。
課題組網(wǎng)頁www.chem.pku.edu.cn/sihaiyang.
圖文解讀
MIL-125具有高穩(wěn)定性和高孔隙率以及可定制的孔隙。MIL-125由BDC2-連接劑連接的環(huán)狀{Ti8}鈦氧基團(tuán)組成,由三角形孔相互連接的八面體和四面體籠(尺寸分別為~12.6和6.1 ?)組成。利用缺Ti源將金屬空位引入12-連接的{Ti8}環(huán),并伴有不配位的羧酸氧,導(dǎo)致MIL-125缺陷的形成。此外,二次M(II)離子(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn)可以附著在金屬空位上,生成雙金屬M(fèi)IL-125-X。
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圖1. MIL-125缺陷中單原子Zn(II)位點(diǎn)缺陷修飾示意圖
在298 K和1.2 mbar反應(yīng)條件下,MIL-125-Zn的苯吸收率為7.63 mmol g-1,高于在相同條件下的MIL-125(1.92 mmol g-1)和MIL-125-缺陷(7.23 mmol g-1),也高于在相同條件下的ZJU-520(Al)(5.98 mmol g-1)、BUT-54(4.31 mmol g-1)、Carboxen 1000(2.25 mmol g-1)和MCM-41(0.45 mmol g-1)。更重要的是,與MIL-125(0.15 mmol g-1)和MIL-125-缺陷(3.83 mmol g-1)相比,MIL-125-Zn在298 K和0.12 mbar下的吸附量為5.33 mmol g-1,明顯高于領(lǐng)先的吸附劑BUT-55(3.39 mmol g-1)。缺陷位點(diǎn)的引入,原子分散的Zn(II)位點(diǎn)的存在極大地促進(jìn)了苯在低壓下的吸附。MIL-125-Zn經(jīng)過15次苯吸附-解吸循環(huán)后,其結(jié)晶度和吸附能力得到充分保留。
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圖2.苯吸附和突破數(shù)據(jù)
對于MIL-125和MIL-125-缺陷,有四個(gè)不同的結(jié)合位點(diǎn)(I-IV)。在MIL-125-缺陷中,位點(diǎn)I-III(占用率分別為2.00、1.39和1.26)位于八面體籠中,而位點(diǎn)IV(占用率為2.21)位于四面體籠中。位點(diǎn)I通過與配體的苯基環(huán)和橋接羥基的相互作用錨定,而位點(diǎn)II-IV被多個(gè)C-Dbenzene···πframework相互作用和C-Hframework···πbenzene相互作用。DFT計(jì)算進(jìn)一步證實(shí),MIL-125-缺陷對苯的強(qiáng)吸附,表明MIL-125-缺陷在最強(qiáng)結(jié)合位點(diǎn)的吸附能(-227 kJ mol-1)高于MIL-125 (-178 kJ mol-1)。此外,MIL-125-Zn有5個(gè)結(jié)合位點(diǎn),其中4個(gè)位點(diǎn)位于八面體籠中(位點(diǎn)I-IV的占有率分別為0.42、3.63、2.67和1.50),位點(diǎn)V位于四面體籠中(位點(diǎn)V的占有率為2.37)。
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圖3. MIL-125-缺陷和MIL-125-Zn中苯-d6吸附域的結(jié)構(gòu)模型
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圖4. MIL-125-缺陷和MIL-125-Zn的原位FTIR、固態(tài)NMR和INS光譜表征
準(zhǔn)-彈性中子散射(QENS)被用于分析MIL-125和MIL-125-Zn中Zn(II)位點(diǎn)對主-客體結(jié)合的影響。對300-500 K下收集的QENS數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合,使用包含窄組分和寬組分的方程和模型,結(jié)果表明MIL-125-Zn的平均活化能(0.0295±0.0013 eV)高于MIL-125(0.0237±0.0018 eV)。因此,QENS分析證實(shí)了Zn(II)位點(diǎn)在促進(jìn)苯分子結(jié)合方面的重要作用,與MIL-125-Zn在低壓下的優(yōu)異吸附完全一致。
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圖5. MIL-125和MIL-125-Zn中吸附苯分子的QENS分析
文獻(xiàn)信息
Trace benzene capture by decoration of structural defects in metal-organic framework materials. Nature Materials, 2024,

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