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研究概述
以往的研究主要集中在促進(jìn)電沉積鋅(Zn)的(002)晶面生長(zhǎng)出平行于電極表面方向的薄Zn板,從而實(shí)現(xiàn)抑制枝晶生長(zhǎng)的Zn負(fù)極。
基于此,2024年10月11日,溫州大學(xué)袁一斐教授/何坤副教授、深圳大學(xué)王振波教授(俄羅斯工程院外籍院士)在國(guó)際期刊Advanced Energy Materials發(fā)表題為《Achieving the Dendrite-Free Zn Anode by Inducing the (101)-Preferred Electrodeposition of Zn Crystals》的研究論文。
在此,研究人員用了一種新穎的方法,即在Zn箔上原位構(gòu)建錫(Sn)改性層。
通過(guò)深入的橫截面形態(tài)分析,觀察到設(shè)計(jì)的Sn界面誘導(dǎo)Zn的(101)優(yōu)先電沉積,導(dǎo)致Zn薄板以65°的通用角“直立”在電極表面上有序排列。
這種晶體學(xué)特性保證了電化學(xué)沉積的Zn層的平坦和致密形態(tài),從而抑制了Zn枝晶生長(zhǎng)和析氫等問(wèn)題。
結(jié)果表明,無(wú)枝晶的Sn-Zn負(fù)極在1 mA cm-2和0.5 mAh cm-2條件下的長(zhǎng)期循環(huán)穩(wěn)定性達(dá)到了4000小時(shí),與未改性鋅負(fù)極的50小時(shí)穩(wěn)定性相比有了顯著提高。
本研究的發(fā)現(xiàn)為界面機(jī)理提供了深入的理解,并為金屬負(fù)極界面的創(chuàng)新設(shè)計(jì)具有指導(dǎo)意義。
圖文解讀
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圖1:Sn層在Zn箔上的結(jié)構(gòu)表征
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圖2:電化學(xué)性能測(cè)試,顯示Sn-Zn負(fù)極在循環(huán)穩(wěn)定性和過(guò)電位方面優(yōu)于Zn負(fù)極
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圖3:Sn-Zn負(fù)極在全電池的循環(huán)穩(wěn)定性和電化學(xué)性能
文獻(xiàn)信息
Achieving the Dendrite-Free Zn Anode by Inducing the (101)-Preferred Electrodeposition of Zn Crystals,?Advanced Energy Materials,?2024.

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