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電子科大夏川/大化所肖建平,最新Nature子刊!讓銅催化劑超越貴金屬!

電子科大夏川/大化所肖建平,最新Nature子刊!讓銅催化劑超越貴金屬!
利用可再生電力將CO2轉(zhuǎn)化為CO,為生產(chǎn)合成各種化學(xué)品和燃料的多功能中間體提供了一條可持續(xù)的途徑。然而,對(duì)于大規(guī)模經(jīng)濟(jì)的CO2轉(zhuǎn)化為CO,選擇性和活性之間存在權(quán)衡,需要精心設(shè)計(jì)高效催化劑才能達(dá)到最佳效果。
2024年7月17日,電子科技大學(xué)夏川教授和中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所肖建平教授合作,Nature Communications》發(fā)表題為Turning copper into an efficient and stable CO evolution catalyst beyond noble metals的研究論文。
研究團(tuán)隊(duì)證明,銅與孤立的銻和鈀原子共合金可以有效地活化 CO2分子并將其轉(zhuǎn)化為CO。

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Cu92Sb5Pd3催化劑的結(jié)構(gòu)表征。

這種三金屬單原子合金催化劑(Cu92Sb5Pd3)在?-402?mA?cm-2下實(shí)現(xiàn)了 100% (±1.5%) 的出色 CO 選擇性以及在中性電解質(zhì)中高達(dá)?-1?A?cm-2的高活性,超越了許多最先進(jìn)的貴金屬催化劑。
此外,它在-100 mA cm-2的電流密度下表現(xiàn)出長(zhǎng)達(dá)528h的長(zhǎng)期穩(wěn)定性,CO的法拉第效率(FECO)超過(guò)95%。

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Cu92Sb5Pd3和對(duì)照樣品(Cu、Cu95Sb5和Cu97Pd3)的CO2RR性能。

原位光譜和理論模擬為Sb/Pd添加物與Cu基之間的電荷重新分布提供了明確的證據(jù),證明Sb和Pd單原子協(xié)同改變Cu的電子結(jié)構(gòu)以產(chǎn)生CO并抑制析氫。此外,協(xié)同相互作用增強(qiáng)了催化劑的整體穩(wěn)定性。

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Cu92Sb5Pd3上電化學(xué)CO2到CO轉(zhuǎn)化的機(jī)理研究。

這些結(jié)果表明,Sb/Pd摻雜的Cu可以在溫和的條件下穩(wěn)定地進(jìn)行高效的CO2電解,挑戰(zhàn)貴金屬在大規(guī)模CO2轉(zhuǎn)化為CO中的壟斷地位
文獻(xiàn)信息:Xue, J., Dong, X., Liu, C. et al. Turning copper into an efficient and stable CO evolution catalyst beyond noble metals. Nat Commun 15, 5998 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-50436-4

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