第一作者:Feng-Fan Yang
通訊作者:梁林鋒
通訊單位:山西大學(xué)
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氫鍵有機框架(HOFs)作為一種新型多功能材料,因其易于合成、明確的單晶結(jié)構(gòu)和容易再生備受關(guān)注??蚣鼙旧砭哂胸S富的氫鍵網(wǎng)絡(luò),在質(zhì)子傳導(dǎo)方面具有潛力,但質(zhì)子傳輸受到晶粒邊界的限制。
本研究通過快速熔融淬火將動力學(xué)穩(wěn)定的HOF-SXU-8轉(zhuǎn)變?yōu)椴AB(tài)HOF-g,消除晶界效應(yīng)的影響。在無需濕度條件下,質(zhì)子導(dǎo)電性顯著提高,從1.31×10-7 S cm-1提高到5.62×10-2 S cm-1(100°C)。長期穩(wěn)定性測試顯示性能幾乎無退化,即使在30°C下,質(zhì)子導(dǎo)電性仍保持在1.2×10-2 S cm-1的高水平。分子動力學(xué)模擬和X射線全散射實驗揭示了HOF-g系統(tǒng)由三種團簇組成,即1,5-萘二磺酸(1,5-NSA)陰離子團簇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分子團簇和H+-H2O團簇。其中,H+在橋接這些團簇中起著重要作用,而高導(dǎo)電性主要與H3O+上的H+有關(guān)。這些發(fā)現(xiàn)為優(yōu)化HOFs、實現(xiàn)高效質(zhì)子傳導(dǎo)以及推進能量轉(zhuǎn)換和存儲設(shè)備的發(fā)展提供了寶貴的見解。
圖文導(dǎo)讀
圖1:HOF-SXU-8、HOF-SXU-9的合成以及HOF-SXU-8向HOF-g的玻璃化轉(zhuǎn)變過程的示意圖。
圖2:玻璃化轉(zhuǎn)變的特征,包括DSC掃描、PXRD、FTIR光譜、SEM圖像和光學(xué)照片。
圖3:HOF-SXU-8、HOF-SXU-9和HOF-g的質(zhì)子導(dǎo)電性質(zhì)。
圖4:HOF-g的質(zhì)子導(dǎo)電機制。
總結(jié)展望
本研究成功制備了動力學(xué)穩(wěn)定的HOF-SXU-8和熱力學(xué)穩(wěn)定的HOF-SXU-9,并發(fā)現(xiàn)HOF-SXU-8在約110°C時通過部分DMF分子分解轉(zhuǎn)變?yōu)椴AB(tài)HOF-g。HOF-g在無需濕度條件下表現(xiàn)出優(yōu)越的質(zhì)子傳導(dǎo)性能,從30°C至100°C的導(dǎo)電性高達5.62×10-2 S cm-1,并且具有良好的穩(wěn)定性。
MD模擬和X射線全散射實驗表明,HOF-g系統(tǒng)由1,5-NSA陰離子團簇、DMF分子團簇和H+-H2O團簇三種類型的團簇組成,其中H+在連接這些團簇和導(dǎo)電性中起著關(guān)鍵作用。研究認為,玻璃態(tài)HOF是一個值得深入探索的領(lǐng)域,有望為開發(fā)安全且高性能的純固態(tài)電解質(zhì)開辟新途徑。
文獻信息
標(biāo)題:Vitri?cation-enabled enhancement of proton conductivity in hydrogen-bonded organic frameworks
期刊:Nature Communications
DOI:10.1038/s41467-024-48158-8
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