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「諾獎得主」最新Nature,半導體材料重大突破!

研究背景
鑒于半導體材料科學的發(fā)展,漏磁性氮化鎵(GaN)與鎂(Mg)之間的相互作用備受關(guān)注。早期,人們通過取代鎂原子摻雜到GaN中實現(xiàn)了p型摻雜,從而為白光發(fā)射二極管的實現(xiàn)打下了基礎(chǔ)。然而,盡管這一突破具有重要意義,但由此產(chǎn)生的問題也顯而易見:低空穴遷移率。這一問題限制了GaN等三/氮化物半導體的性能表現(xiàn)。與此同時,應變工程被認為是一種提高GaN載流子遷移率的潛在策略。然而,要在GaN中實現(xiàn)并保持高彈性應變一直是一項艱巨的任務。
另一方面,插層技術(shù)在納米技術(shù)領(lǐng)域具有重要意義,它被廣泛應用于制造人工層狀結(jié)構(gòu)。但通常情況下,插層技術(shù)主要應用于范德瓦爾斯材料,因為這些材料具有較弱的相互作用力,使得插入外部原子、離子或分子片更為容易。然而,將原子片插入具有強離子和共價鍵的單晶體材料,如GaN,被認為是一項極具挑戰(zhàn)性的任務。
成果簡介
為了解決這一問題,日本名古屋大學王嘉,諾貝爾獎得主Hiroshi Amano院士等研究者展開了探索,旨在解決兩個重要問題:一是如何實現(xiàn)并保持高彈性應變,以提高GaN的載流子遷移率;二是如何在GaN這樣的單晶體材料中實現(xiàn)原子片的插層,以構(gòu)建新的人工層狀結(jié)構(gòu)。
相關(guān)研究在Nature期刊上發(fā)表了題為“Observation of 2D-magnesium-intercalated gallium nitride superlattices”的最新論文。
通過在GaN表面鍍覆鎂薄膜并進行退火,他們觀察到了一種前所未見的現(xiàn)象:鎂單原子片自發(fā)地插入到GaN晶格中,形成了二維Mg插層GaN超晶格結(jié)構(gòu)。因此,本研究不僅解決了GaN中的兩大關(guān)鍵問題,而且為半導體材料科學和納米技術(shù)領(lǐng)域帶來了重要的新見解和潛在應用。
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研究亮點
(1) 實驗首次觀察到了在大氣壓下,通過在GaN表面退火鎂薄膜,自發(fā)形成了鎂插層GaN超晶格結(jié)構(gòu),這標志著二維金屬首次插層到體塊半導體,每個鎂單層被插入到幾層六角形GaN之間。
(2) 實驗采用了高角度暗場掃描透射電鏡(HAADF-STEM)和原子分辨集成差分相位對比(iDPC)-STEM成像等技術(shù),發(fā)現(xiàn)了鎂插層GaN超晶格的微觀結(jié)構(gòu)。通過對顯微鏡圖像的分析,發(fā)現(xiàn)單個連續(xù)的鎂插層片的直徑為幾十納米,每對鎂插層之間觀察到5-10層GaN。
(3) 進一步的能量色散X射線光譜(EDS)和元素分布圖的確認表明,鎂插層片由單原子層組成,并且完全由鎂組成。
(4) 實驗還發(fā)現(xiàn),鎂層的插層導致了與相鄰的六角形GaN層具有ABCAB的超晶格結(jié)構(gòu),每個鎂原子位于六個氮原子包圍的八面體間隙位。
圖文解讀
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圖1:Mg插層的GaN超晶格。
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圖2. 2D-Mgi插層片誘導的極性轉(zhuǎn)變。
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圖3. 在間隙插層的GaN超晶格MiGs納米結(jié)構(gòu)中,高單軸壓縮應變。
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圖4:n型和p型GaN上,GaN超晶格MiGs電學性質(zhì)。
結(jié)論展望
本研究揭示了一種前所未見的二維金屬插層到體塊半導體的現(xiàn)象,即Mg插層GaN超晶格的形成。這種插層結(jié)構(gòu)不僅突破了傳統(tǒng)對于范德瓦爾斯材料才能進行插層的認知,而且在強離子和共價鍵的單晶體中實現(xiàn)了穩(wěn)定的插層結(jié)構(gòu),這為新型納米材料的設計和合成提供了新思路。
此外,Mg插層GaN超晶格表現(xiàn)出極高的單軸壓應變,這為通過彈性應變工程來調(diào)控半導體材料的電子性質(zhì)提供了新的途徑。通過改變GaN的電子能帶結(jié)構(gòu),可以有效增強其空穴傳輸性能,從而有望解決傳統(tǒng)III/nitride半導體中低空穴遷移率的限制。
此外,Mg插層還引起了GaN極性的周期性轉(zhuǎn)變,產(chǎn)生了極化場誘導的凈電荷,這為調(diào)控半導體極性和控制極化場效應提供了新的思路。綜上所述,本研究為半導體材料的摻雜和導電性增強提供了新的理論基礎(chǔ)和實驗方法,并為納米材料的設計和功能化合成提供了新的思路和策略。
文獻信息
Wang, J., Cai, W., Lu, W. et al. Observation of 2D-magnesium-intercalated gallium nitride superlattices. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07513-

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