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深圳大學何傳新團隊,又雙叒叕發(fā)Angew!

深圳大學何傳新團隊,又雙叒叕發(fā)Angew!
第一作者:Lingyan Jing, Wenyi Wang
通訊作者:何傳新
通訊單位:深圳大學
論文速覽
在中性介質(zhì)中,通過雙-電子氧還原反應(2eORR)高效電合成過氧化氫(H2O2)是一條切實可行的途徑,但對電催化劑的理解有限阻礙了該體系的發(fā)展。本研究開發(fā)了一種新型催化劑,其由介孔碳球(MCS)負載的鈀納米粒子(Pd NPs)組成(Pd/MCS),用于在接近零過電位和約95%的選擇性下在中性電解液中電合成H2O2
測試發(fā)現(xiàn),優(yōu)化后的Pd/MCS-8電催化劑在流動池中H2O2的產(chǎn)率達到了15.77 mol gcatalyst-1 h-1,生成了累積濃度為66.43 wt.%的中性H2O2溶液,該水平足以用于醫(yī)療消毒。有限元模擬和實驗結(jié)果表明,介孔碳載體促進了O2的富集和局部pH值的提升,為2eORR構(gòu)建了有利的微環(huán)境。
密度泛函理論(DFT)計算揭示了Pd NPs與碳載體之間的強相互作用,優(yōu)化了碳邊緣處OOH*的吸附,確保了高效的2e過程。這些發(fā)現(xiàn)為設計碳載電催化劑提供了新見解,強調(diào)了載體工程在構(gòu)建有利微環(huán)境和協(xié)同活性位點方面的作用。
圖文導讀
深圳大學何傳新團隊,又雙叒叕發(fā)Angew!
圖1:Pd/MCS催化劑的合成示意圖,以及Pd/MCS-8、Pd/MCS-16和Pd/CS的HAADF-STEM圖像和Pd NPs的尺寸分布。
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圖2:O2飽和0.1 M K2SO4溶液中LSV曲線、對應的H2O2選擇性、電子轉(zhuǎn)移數(shù)(n)作為施加電位的函數(shù),以及Pd/MCS-8的穩(wěn)定性評估。
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圖3:流動池中H2O2電合成的示意圖。
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圖4:Pd/CS、Pd/MCS-8和Pd/MCS-16的O2吸附容量、O2濃度的空間分布、OH濃度的空間分布。
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圖5:Pd/CS、Pd/MCS-8和Pd/MCS-16的拉曼光譜、EPR光譜和Pd 3d XPS光譜,以及Pd/G-edge上OOH*吸附配置的優(yōu)化和電荷密度差異。
總結(jié)展望
本研究巧妙地利用介孔碳球載體支持高度分散的Pd NPs,實現(xiàn)了在中性介質(zhì)中選擇性的2eORR,達到了約95%的H2O2選擇性和高達0.68 V 的顯著起始電位。
優(yōu)化后的Pd/MCS-8電催化劑在流動池中H2O2的產(chǎn)率達到了15.77?mol?gcatalyst-1?h-1,以及在245 mA cm-2的高電流密度下,累積H2O2濃度達到6.43 wt.%,顯著超過了醫(yī)用級H2O2消毒劑的標準濃度。有限元模擬和實驗結(jié)果表明,精心設計的介孔碳球載體通過促進O2富集和局部pH值提升,構(gòu)建了有利的反應微環(huán)境。
此外,DFT分析表明,介孔碳載體邊緣位點與Pd NPs之間的電子相互作用可以優(yōu)化OOH*中間體的吸附,從而促進2eORR過程。這項工作為通過載體工程優(yōu)化反應微環(huán)境和活性位點,從而促進實際H2O2溶液的電生產(chǎn)提供了寶貴的見解。
文獻信息
標題:Efficient Neutral H2O2 Electrosynthesis from Favorable Reaction Microenvironments via Porous Carbon Carrier Engineering
期刊:Angewandte Chemie International Edition
DOI:10.1002/anie.202403023

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