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姚濤/曹林林/羅其全Nano Letters:高指數(shù)面Pt殼協(xié)同PtCu3金屬間化合物殼,顯著提升ORR活性

姚濤/曹林林/羅其全Nano Letters:高指數(shù)面Pt殼協(xié)同PtCu3金屬間化合物殼,顯著提升ORR活性

阻礙質(zhì)子交換膜燃料電池廣泛應(yīng)用的一個(gè)重大挑戰(zhàn)是陰極氧還原反應(yīng)(ORR)催化劑的性能不理想,它需要過量的Pt來促進(jìn)緩慢的ORR動(dòng)力學(xué)。為了解決這個(gè)問題,人們付出大量努力來提高催化劑ORR活性,同時(shí)有效地減少貴金屬Pt的使用。其中,構(gòu)建具有富含Pt位點(diǎn)殼層和低Pt用量核的核殼納米結(jié)構(gòu)被證明是一種有效的方法。具體而言,將表面Pt殼設(shè)計(jì)成高指數(shù)小面(HIF),這些HIFs通常提供更有利于催化的表面原子結(jié)構(gòu),包括原子臺階和扭結(jié),以提高ORR活性;同時(shí),可以引入另一種過渡金屬(PtM)來降低核中Pt的用量,且殼層與核之間的相互作用也有助于ORR活性的提高。

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姚濤/曹林林/羅其全Nano Letters:高指數(shù)面Pt殼協(xié)同PtCu3金屬間化合物殼,顯著提升ORR活性

基于此,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)姚濤、曹林林安徽大學(xué)羅其全等開發(fā)了一種逐步自組裝策略,利用表面活性劑和溶劑來調(diào)節(jié)金屬前體的還原速率,制備出具有高指數(shù)Pt殼封裝的PtCu3金屬間化合物(IMCs)核的核殼催化劑(HIFs Pt@PtCu3)。在這種合成方法中,繞過高溫處理,通過共還原金屬前驅(qū)體直接獲得PtCu3核,然后剩余的Pt自發(fā)沉積到其表面。在合成過程中,表面活性劑優(yōu)先覆蓋形成的低指數(shù)Pt原子,且空間位阻抑制它們的生長,這一過程導(dǎo)致形成穩(wěn)定的高指數(shù)臺階。

原位光譜和理論計(jì)算表明,高指數(shù)Pt位點(diǎn)上發(fā)生Oads到OHads的快速轉(zhuǎn)化,加速了反應(yīng)的動(dòng)力學(xué);同時(shí),HIFs Pt@PtCu3優(yōu)化了*OH的結(jié)合能,降低了反應(yīng)能壘,進(jìn)而提升了ORR活性。

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得益于上述優(yōu)點(diǎn),所制備的HIFs Pt@PtCu3催化劑的ORR半波電位(E1/2)為0.911 VRHE,優(yōu)于商業(yè)Pt/C催化劑(E1/2=0.847 VRHE)。值得注意的是,HIFs Pt@PtCu3核殼結(jié)構(gòu)擁有更強(qiáng)的電子相互作用,增強(qiáng)了其抑制活性成分溶解的內(nèi)在能力。

因此,除了具有良好的ORR活性之外,HIFs Pt@PtCu3還表現(xiàn)出優(yōu)異的長期穩(wěn)定性,在15000個(gè)ADT循環(huán)后,E1/2僅有14 mV的負(fù)移。綜上,這項(xiàng)工作為通過原子導(dǎo)向的活性位點(diǎn)工程來擴(kuò)展先進(jìn)電催化劑的構(gòu)建提供了范例。

Self-assembly intermetallic PtCu3 core with high-index faceted Pt shell for high-efficiency oxygen reduction. Nano Letters, 2024. DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c00111

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