1. ACS Energy Letters：離子導(dǎo)電聚合物穩(wěn)定正極-電解質(zhì)界面實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)固態(tài)雙離子電池

電池頂刊集錦：王大偉、余桂華、侴術(shù)雷、李馳麟、逯樂(lè)慧、于奕、陸俊等成果！

準(zhǔn)固態(tài)雙離子電池(QSS-DIBs)是清潔脫碳技術(shù)的新興部分，可以使用無(wú)金屬陰離子插層石墨正極實(shí)現(xiàn)可持續(xù)儲(chǔ)能。然而，QSS-DIBs的可行性受到石墨正極面積容量低(＜0.2 mA h cm^-2)和性能衰減快的限制。

在此，新南威爾士大學(xué)王大偉團(tuán)隊(duì)通過(guò)引入陰離子導(dǎo)電聚合物（ACP）涂層穩(wěn)定正極-電解質(zhì)界面，從而獲得耐用且高性能的QSS-DIB。具體而言，由偏鎢酸鹽摻雜的聚苯胺制成的溶劑化 ACP 層可以限制溶劑，從而最大限度地減少正極副反應(yīng)。結(jié)果顯示，QSS-DIB在2000 次循環(huán)后容量保持率為 %。

最重要的是，ACP 加速了高負(fù)載石墨正極上陰離子的高效傳輸，并在 QSS-DIB 中釋放了 1.78 mA h cm^–2的高面容量。

圖1. ACP-GR的合成及其在QSS-DIBs中的應(yīng)用

總之，該工作制備了一種陰離子導(dǎo)電聚合物穩(wěn)定正極電解質(zhì)界面以實(shí)現(xiàn)持久和高性能的QSS-DIB。作者采用易于處理的濕化學(xué)方法在石墨上使用了一種偏鎢酸鹽摻雜的聚苯胺基ACP層。該層能夠有效地傳輸陰離子，并使副反應(yīng)最小化。隨著正極-電解質(zhì)界面的增強(qiáng)和石墨結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，ACP-Gr在1 mg cm^-2質(zhì)量負(fù)載下循環(huán)2000次，容量保持率仍高達(dá)94%。

此外，其進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)了在QSS-DIBs中的面容量(0.1 mA cm^-2, 1.78 mAh cm^-2)，優(yōu)于QSS-DIBs中的其他石墨碳基正極。因此，在活性材料上構(gòu)建ACP層以促進(jìn)電荷傳輸和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的策略可以推廣到其他準(zhǔn)固態(tài)電化學(xué)能源系統(tǒng)。

圖2. ACP-Gr區(qū)域性能的提高

Ionic Conductive Polymer Stabilized Cathode–Electrolyte Interface for Quasi-Solid-State Dual-Ion Battery, ACS Energy Letters 2024 DOI: 10.1021/acsenergylett.4c00011

2. Angewandte Chemie International Edition：高導(dǎo)電咪唑共價(jià)有機(jī)框架作為鋰金屬電池的固體電解質(zhì)

聚環(huán)氧乙烷(PEO)基電解質(zhì)可有效解離鋰鹽常用于鋰離子導(dǎo)電。然而，鏈的高度糾纏和缺乏快速離子擴(kuò)散的途徑限制了其在先進(jìn)電池中的應(yīng)用。離子共價(jià)有機(jī)框架(iCOFs)的最新進(jìn)展表明，其高度有序的結(jié)構(gòu)為L(zhǎng)i⁺的運(yùn)輸提供了有效的途徑，解決了傳統(tǒng)的PEO基電解質(zhì)的局限性。

在此，香港科技大學(xué)Yoonseob Kim團(tuán)隊(duì)通過(guò) Debus-Radziszewski 多組分反應(yīng)合成的具有甲氧基乙氧基鏈的咪唑鹽類(lèi) COFs（PI-TMEFB-COFs）以及它們的離子化形式 Li⁺@PI-TMEFB-COFs。結(jié)果顯示，其 Li⁺ 電導(dǎo)率高達(dá) 8.81 mS cm^-1，遷移數(shù)為 0.974。該種優(yōu)異電化學(xué)性能的機(jī)理是甲氧基乙氧基鏈解離了 LiClO₄，產(chǎn)生了游離 Li⁺；隨后，Li⁺通過(guò)咪唑鹽酸鹽 COFs 的孔隙進(jìn)行傳輸。

此外，合成的 Li⁺@PI-TMEFB-COFs 與金屬鋰形成了穩(wěn)定的界面。因此，使用 Li⁺@PI-TMEFB-COFs 作為固態(tài)電解質(zhì)組裝磷酸鐵鋰電池，在 0.5 C 條件下的初始放電容量為 119.2 mAh g^-1，400 次循環(huán)后仍能保持 82.0% 的容量和 99.9% 的庫(kù)侖效率。

圖1. 具有醚鏈的鋰離子導(dǎo)電咪唑類(lèi)共價(jià)有機(jī)框架(COFs)的合成及其形貌

總之，該工作通過(guò) Debus-Radziszewski MCR 合成了帶有甲氧基乙氧基鏈的咪唑COFs。將其作為鋰金屬電池固態(tài)電解質(zhì)具有優(yōu)異的離子電導(dǎo)率、高鋰離子遷移數(shù)等良好的電化學(xué)性能。這些高性能源于咪唑鹽和甲氧基乙氧基鏈的協(xié)同作用：Li⁺@PI-TMEFB-COFs 的 σLi+ 分別比 Li⁺@PI-TFBCOFs（不含甲氧基乙氧基鏈）和 PI-TMEFB-COFs-LiClO₄（未電離）的 σLi+ 高 19 倍和 550 倍。此外，Li⁺@PI-TMEFB-COFs 的 Ea（0.41eV）遠(yuǎn)低于 Li⁺@PI-TFB-COFs（0.71 eV）和 PI-TMEFB-COFs-LiClO₄ 的 Ea（1.08 eV）。

此外，Li⁺@PI-TMEFB-COFs 電解質(zhì)在低電壓下的鋰沉積/剝離可穩(wěn)定運(yùn)行 800 小時(shí)，這表明已與金屬鋰形成了穩(wěn)定的界面和較低的界面阻抗。由 Li⁺@PI-TMEFB-COFs 與 LiFePO₄ 正極組裝而成的紐扣電池在 0.5 C 時(shí)的初始放電容量為 119.2 mAh g^-1，并且在 400 次循環(huán)中分別保持了 82.0 % 和 99.9 % 的容量保持率和庫(kù)侖效率。因此，整合醚鏈和iCOF 的策略為可用于高效穩(wěn)定鋰金屬電池的固體電解質(zhì)確立了新的設(shè)計(jì)原則。

圖2. 電池性能

Highly Conductive Imidazolate Covalent Organic Frameworks with Ether Chains as Solid Electrolytes for Lithium Metal Batteries, Angewandte Chemie International Edition 2024 DOI: 10.1002/anie.202402202

3.?Advanced Materials：高效離子滲濾網(wǎng)絡(luò)用于高性能全固態(tài)正極

全固態(tài)鋰電池（ASSLBs）面臨著正極負(fù)載低和倍率性能差等嚴(yán)峻挑戰(zhàn)，其影響了其能量/功率密度。廣泛接受的高離子電導(dǎo)率和低界面電阻的目標(biāo)不足以克服上述挑戰(zhàn)。

在此，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華，中國(guó)海洋大學(xué)吳敬一、王煥磊等人發(fā)現(xiàn)正極中的高效離子滲透網(wǎng)絡(luò)對(duì) ASSLBs 的電化學(xué)性能具有更關(guān)鍵的影響。通過(guò)磁調(diào)控在固態(tài)正極中構(gòu)建垂直排列的 Li_0.35La_0.55TiO₃ 納米線(xiàn)（LLTO NWs），正極的離子電導(dǎo)率比由隨機(jī)分布的 LLTO NWs 組成的正極提高了一倍。

使用聚環(huán)氧乙烷作為電解質(zhì)的全固態(tài) LiFePO₄/Li 電池在 60 °C 時(shí)可提供 151 mAh g^-1 (2 C) 和 100 mAh g^-1 (5 C) 的高容量，在 2 C 充電倍率下可達(dá)到 108 mAh g^-1 的室溫容量。

圖1. 各種正極結(jié)構(gòu)的制造策略示意圖

總之，該工作提出了一種磁場(chǎng)誘導(dǎo)的排列策略，可有效控制固態(tài)復(fù)合正極中 LLTO NW 的取向。即使只有 1 Vol% 的 LLTO NWs，該種策略也能實(shí)現(xiàn)高效的離子滲透，因此解決了傳統(tǒng)正極所面臨的主要挑戰(zhàn)，如離子傳輸曲折和 SSE 添加劑過(guò)多。

結(jié)果表明，復(fù)合正極中垂直排列的 LLTO NWs 具有緩解離子濃度梯度和提高 CAM 利用率的優(yōu)點(diǎn)，有望實(shí)現(xiàn)高性能 ASSLB。此外，全固態(tài) LFP/Li 電池采用垂直排列的 LLTO NW，能夠在 60 °C 時(shí)表現(xiàn)出卓越的倍率性能。即使 LFP 的實(shí)際面積負(fù)載為 20 mg cm^-2，隨著電極厚度的增加，容量損失也很小，可以實(shí)現(xiàn) 3 mAh cm^-2 的高容量。因此，該項(xiàng)工作介紹了一種有效的方法，可以用最少的 SSE 構(gòu)建高效的離子滲透網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)快速離子傳輸和高能量密度，為實(shí)用的高性能 ASSLB 提供了一種前景廣闊的解決方案。

圖2. 使用V-LLTO正極組裝的LFP/PEO/Li軟包電池的性能研究

Efficient Ion Percolating Network for High-Performance All-Solid-State Cathodes, Advanced Materials 2024 DOI: 10.1002/adma.202312927

4. Angewandte Chemie International Edition：聚合物-MOF電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)安全高性能全固態(tài)鈉金屬電池

采用鈉金屬負(fù)極和固態(tài)電解質(zhì)（SSEs）的固態(tài)鈉金屬電池（SSMBs），由于鈉金屬的高理論容量（1165 mAh g^-1）和SSEs的熱穩(wěn)定性等顯著優(yōu)勢(shì)，與鈉離子電池相比，已成為一種具有更高能量密度和安全性的電池技術(shù)。然而，如何在保持穩(wěn)定電化學(xué)性能的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)高Na⁺電導(dǎo)率和Na⁺轉(zhuǎn)移數(shù)之間的平衡，對(duì)基于固態(tài)聚合物電解質(zhì)的SSMBs提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)

在此，溫州大學(xué)侴術(shù)雷團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種聚合物-MOF單離子導(dǎo)電固態(tài)聚合物電解質(zhì)的合成方法。具體而言，通過(guò)路易斯酸堿相互作用，聚合物片段被部分限制在納米孔ZIF-8顆粒中，用于固態(tài)鈉金屬電池(SSMB)。

研究顯示，獨(dú)特的納米約束有效地減弱了鈉離子與聚合物基質(zhì)的配位，從而提高了鈉離子的解離動(dòng)力學(xué)。與此同時(shí)，ZIF-8顆粒內(nèi)的納米孔可作為納米限定離子遷移通道，從而實(shí)現(xiàn)鈉離子的快速傳輸。因此，該設(shè)計(jì)使固態(tài)聚合物電解質(zhì)達(dá)到了卓越的性能，其中包括鈉離子轉(zhuǎn)移數(shù)為0.87，鈉離子電導(dǎo)率為4.01×10^-4 S cm^-1，以及擴(kuò)展至 4.8 V的電化學(xué)電壓窗口（vs. Na/Na⁺，在80℃時(shí)）。因此，組裝的SSMB（以Na₃V₂(PO₄)₃為正極）顯示出無(wú)枝晶的鈉金屬沉積、良好的倍率性能和穩(wěn)定的循環(huán)性能，在80℃下循環(huán)300次后，容量保持率達(dá)96%。

圖1. MOFs中聚合物SICSPEs的合成示意圖

總之，該工作為固態(tài)鈉金屬電池開(kāi)發(fā)出了一種聚合物-MOF單離子導(dǎo)電固態(tài)聚合物電解質(zhì)。具體而言，路易斯酸堿相互作用會(huì)使Na⁺處于弱配位狀態(tài)，從而促進(jìn)Na⁺的解離。此外，ZIF-8顆粒內(nèi)部豐富的納米孔為Na⁺的遷移創(chuàng)造了定向有序的通道。

因此，聚合物-MOF單離子導(dǎo)電固態(tài)聚合物電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)了高Na⁺遷移數(shù)和增強(qiáng)的Na⁺傳導(dǎo)。組裝后的固態(tài)鈉金屬電池也顯示出無(wú)枝晶的鈉金屬表面、良好的倍率能力以及在80℃高溫下也能保持的卓越循環(huán)穩(wěn)定性。該項(xiàng)工作為固態(tài)電解質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)開(kāi)辟了一條創(chuàng)新之路，從而推動(dòng)了固態(tài)金屬電池技術(shù)的發(fā)展。

圖2. 電池性能研究

Confining Polymer Electrolyte in MOF for Safe and High-Performance All-Solid-State Sodium Metal Batteries, Angewandte Chemie International Edition 2024 DOI: 10.1002/anie.202318822

**5.?ACS Energy Letters：綠色電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)的高容量和長(zhǎng)循環(huán) F 離子軟包電池**

氟離子電池（FIB）有望成為高能量密度和高安全性的儲(chǔ)能系統(tǒng)。然而，要超越概念驗(yàn)證階段，還需要展示出具有吸引力規(guī)格的工作電池。

在此，中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所李馳麟、孫宜陽(yáng)團(tuán)隊(duì)提出了一種合理的FIB 液體電解質(zhì)設(shè)計(jì)方案。具體而言，其核心理念是采用一種主溶劑和一種溶解調(diào)節(jié)劑，前者可實(shí)現(xiàn)氟化鹽 CsF 的高溶解度，后者可持續(xù)調(diào)節(jié) CsF 的溶解度。該工作中作者將乙二醇（EG）和氯化膽堿（ChCl）分別作為主溶劑和溶解調(diào)節(jié)劑。

研究表明，該種策略可以平衡 F 離子的溶解強(qiáng)度，從而避免電極和電解質(zhì)界面的熱力學(xué)障礙。此外，作者使用經(jīng)過(guò)優(yōu)化的 EG-ChCl-CsF 電解質(zhì)制造出一種軟包電池，其初始容量和可逆容量分別為 525 mA h/g 和～250 mA h/g。

圖1. FIB 的液態(tài)電解質(zhì)的設(shè)計(jì)

總之，該工作展示了可在室溫下工作的氟離子電池，其具有前所未有的循環(huán)穩(wěn)定性、倍率性能和比容量。結(jié)果顯示，作者使用 EG 和 ChCl 分別作為主要溶劑和溶解調(diào)節(jié)劑來(lái)調(diào)節(jié)CsF的溶解度。優(yōu)化后的 EG-ChCl-CsF 電解質(zhì)對(duì) F- 離子具有均衡的溶解強(qiáng)度，因此它們?cè)陔姌O和電解質(zhì)之間的界面上不會(huì)面臨熱力學(xué)障礙。

當(dāng)電流為 500 mA/g 時(shí)，紐扣電池的可逆容量可達(dá)到 166 mA h/g（高倍率時(shí)為～1 C）。軟包電池的初始容量和可逆容量分別高達(dá) 525 mA h/g 和～250 mA h/g（即 6.72 mA h 和～3 mA h）。因此，該工作提出的電解質(zhì)為通過(guò)發(fā)現(xiàn)先進(jìn)的電極材料，開(kāi)發(fā)出輸出電壓更高的實(shí)用FIB提供新的思路。

圖2. CuF₂|LE3|Pb 軟包電池的配置和性能

High-Capacity and Long-Cycling F-Ion Pouch Cells Enabled by Green Electrolytes, ACS Energy Letters 2024 DOI: 10.1021/acsenergylett.3c02628

6. Energy Storage Materials：冠醚共晶電解質(zhì)用于超高溫鋰金屬電池

由于鋰金屬電池（LMB）的碳酸酯電解質(zhì)易受熱影響其工作溫度一般限制在60℃以下。因此，其在高溫條件下的應(yīng)用受到了一定限制。

在此，中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所逯樂(lè)慧、任曉燕等人介紹了一種新型 DEE–由 18-冠醚（18C6）和二氟（草酸）硼酸鋰（LiDFOB）組成–可將工作溫度延長(zhǎng)至 150℃。通過(guò)物理化學(xué)和理論的綜合表征，作者發(fā)現(xiàn)這種高耐熱性是Li(18C6)₄DFOB 的特定溶劑化結(jié)構(gòu)與多重 LiO 相互作用的結(jié)果。

此外，作者新開(kāi)發(fā)的 DEE 還能形成富含 B/F 的固體電解質(zhì)界面，有助于提高熱穩(wěn)定性并增強(qiáng)與鋰金屬負(fù)極的兼容性。因此，Li|DEE|LiFePO₄ 電池對(duì)極高溫度具有很強(qiáng)的耐受性，在 120℃ 下循環(huán) 250 次后，容量可逆性達(dá)到 83%。即使在 150℃ 下，該電池在循環(huán) 100 次后仍能保持 77% 的初始容量（105 mAh g^-1）。DEE 是第一種在前所未有的高溫條件下工作的 LMB 液體電解質(zhì)。

圖1. 機(jī)理探究

總之，該工作通過(guò)將 18-冠醚和 LiDFOB 的電解液配方調(diào)節(jié)為 4:1，展示了一種優(yōu)化的深共晶電解液體系，使 LMB 的工作溫度范圍極寬，從 25 ℃ 到 150 ℃，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了傳統(tǒng)的電解液體系。基于 DEE 的電解液在高溫下的優(yōu)異性能包括低粘度、高離子電導(dǎo)率、穩(wěn)定的熱性能和電化學(xué)性能，以及熱穩(wěn)定和均勻的富含 B/F 的 SEI 層與鋰陽(yáng)極的良好兼容性，這些都有助于提高 LMB 的電化學(xué)性能。

在 120 ℃ 時(shí)，Li|DEE|LFP 電池的放電容量達(dá)到 129 mAh g^-1，250 次循環(huán)的容量保持率為 83%。即使在 150 ℃，扣式電池也能工作 100 個(gè)循環(huán)，容量保持率為 77%。具體而言，其成本效益和環(huán)境友好性為其在工業(yè)規(guī)模上的可行性開(kāi)辟了前景廣闊的道路。因此，該項(xiàng)工作對(duì)于加速未來(lái)極端條件下 LMB 電解質(zhì)的開(kāi)發(fā)，以及降低因使用熱敏性電解質(zhì)而產(chǎn)生的所有安全風(fēng)險(xiǎn)具有重要的指導(dǎo)意義。

圖2. 電池性能

A crown-ether-enabled eutectic electrolyte for ultra-high temperature lithium metal batteries, Energy Storage Materials 2024 DOI: 10.1016/j.ensm.2024.103285

7. Nano Letters：四維電子顯微鏡揭示鋰枝晶中鋰化合物的分布

研究具有輻射敏感性和化學(xué)敏感性的鋰枝晶及其固電解質(zhì)界面的微觀(guān)結(jié)構(gòu)是研究鋰離子電池性能和可靠性的重要任務(wù)。低溫高分辨率透射電子顯微鏡以及相關(guān)的光譜學(xué)等方法廣泛應(yīng)用，能夠揭示納米和原子尺度的局部結(jié)構(gòu);然而，這些方法無(wú)法在大視場(chǎng)范圍內(nèi)顯示各晶相沿枝晶的分布。

在此，上?？萍即髮W(xué)于奕團(tuán)隊(duì)采用掃描納米電子衍射(SEND)和掃描會(huì)聚束電子衍射(SCBED)兩種四維電子顯微鏡衍射成像方法，為在室溫和大視場(chǎng)下表征敏感鋰枝晶樣品開(kāi)辟了新的途徑。結(jié)合非負(fù)矩陣分解(NMF)算法，明確了不同鋰金屬晶粒沿鋰枝晶的取向，以及SEI層中不同鋰化合物的取向。

圖1. 鋰枝晶4D表征(SEND)數(shù)據(jù)集的NMF分析

總之，該工作對(duì)化合物及其在鋰枝晶中的分布進(jìn)行了大視場(chǎng)表征。SEND數(shù)據(jù)集和SCBED數(shù)據(jù)集覆蓋了數(shù)百納米的范圍。在發(fā)送實(shí)驗(yàn)和掃描實(shí)驗(yàn)中分別采用了加寬平行電子探針和快速掃描方案來(lái)保護(hù)鋰枝晶免受電子輻照的損傷。對(duì)衍射譜圖和RDF_Max曲線(xiàn)進(jìn)行了NMF分析，大規(guī)模地揭示了不同鋰化合物在鋰枝晶上的精細(xì)分布。

此外，作者還試圖建立一種更好的方法來(lái)識(shí)別鋰枝晶和SEI各部分的晶粒及其分布。結(jié)果顯示，SEND/SCBED-NMF方案能夠提供比HRTEM更大的視場(chǎng)和更精確的成分識(shí)別。

圖2. 鋰枝晶在100 K溫度下的SCBED

Revealing the Distribution of Lithium Compounds in Lithium Dendrites by Four-Dimensional Electron Microscopy Analysis, Nano Letters 2024 DOI: 10.1021/acs.nanolett.3c04537

8. Advanced Energy Materials：多功能復(fù)合表面工程減輕單晶富鎳正極的平面滑移

富鎳層狀氧化物是一類(lèi)有前途的高能量密度鋰離子電池（LIB）正極。然而，高電壓下晶體平面滑移和微裂紋導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性嚴(yán)重阻礙了它們的實(shí)際應(yīng)用。

在此，浙江大學(xué)陸俊，華南理工大學(xué)楊成浩等人對(duì)單晶LiNi_0.83Co_0.07Mn_0.1O₂ (SNCM)正極進(jìn)行了表面修復(fù)工程。通過(guò)Al和Ti共摻雜形成由表面快離子導(dǎo)體Li_1.25Al_0.25Ti_1.5O₄ (LATO)層和近表面受限陽(yáng)離子雜化區(qū)組成的鈍化殼層，可以顯著提高SNCM的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。

研究表明，在循環(huán)過(guò)程中，強(qiáng)Al─O鍵的引入和表面重整區(qū)域分別在循環(huán)過(guò)程中穩(wěn)定了體相和近表面晶格氧，從而阻礙了氧空位的形成和有害相變的發(fā)生，最終抑制了晶體平面滑移和納米裂紋。此外，改進(jìn)后的SNCM的性能大大超過(guò)了基準(zhǔn)SNCM，在1.0C循環(huán)400次后，原始容量保持率達(dá)到了88.9%，在2.7 ~ 4.3 V電壓窗口范圍內(nèi)，在5.0C循環(huán)200次后，放電容量為146.8 mAh g^-1，容量保持率為92.6%。

圖1. SNCM-Bare和SNCM-AT2在2.7 ~ 4.3 V下的電化學(xué)性能

總之，該工作通過(guò)離子共滲工藝在SNCM表面涂覆了一層鋰離子導(dǎo)電帶和陽(yáng)離子混合帶組成的均勻復(fù)合鈍化層。在2.7-4.3 V電壓范圍內(nèi)，SNCM-AT的電化學(xué)性能最好，在1.0C下循環(huán)400次后容量保持88.9%，在10C下放電容量為150 mAh g^-1。通過(guò)全面的原位/非原位實(shí)驗(yàn)和原子/微觀(guān)理論分析表明，多功能復(fù)合材料表面工程能夠穩(wěn)定晶格氧，抑制不可逆和有害的相變，緩解晶體平面滑動(dòng)和微裂紋的產(chǎn)生/擴(kuò)展，并形成薄而堅(jiān)實(shí)的CEI層。

此外，Al/Ti共滲所帶來(lái)的較強(qiáng)的Al – O鍵、較薄的陽(yáng)離子雜化帶、較高的離子電導(dǎo)率和機(jī)械強(qiáng)度是提高循環(huán)穩(wěn)定性的根本原因。結(jié)果表明，提高晶格氧的穩(wěn)定性和降低氧空位濃度是抑制晶界位錯(cuò)和平面滑動(dòng)的關(guān)鍵。因此，在不影響SNCM整體鋰離子輸運(yùn)特性的情況下，使用重構(gòu)鈍化表面是開(kāi)發(fā)鋰離子電池高能量密度正極的一個(gè)有效策略。

圖2. 原位XRD表征及對(duì)應(yīng)的充放線(xiàn)曲線(xiàn)

Mitigating Planar Gliding in Single-Crystal Nickel-Rich Cathodes through Multifunctional Composite Surface Engineering, Advanced Energy Materials 2024 DOI: 10.1002/aenm.202303764

原創(chuàng)文章，作者：Jenny（小琦），如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://m.xiubac.cn/index.php/2024/03/24/3027ab1fe6/

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