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?【DFT+實驗】安大AFM:異質(zhì)結(jié)構(gòu)釕團簇基催化劑的合理設(shè)計實現(xiàn)高效析氫

?【DFT+實驗】安大AFM:異質(zhì)結(jié)構(gòu)釕團簇基催化劑的合理設(shè)計實現(xiàn)高效析氫
日益嚴重的能源危機和環(huán)境污染促使人們探索可持續(xù)的、環(huán)境友好的可再生能源。氫能作為最具前景的化石燃料替代品之一,以其零碳排放和可持續(xù)發(fā)展的優(yōu)勢受到越來越多的關(guān)注。電催化析氫反應(yīng)(HER)是最具前景的綠色制氫技術(shù)之一。到目前為止,貴金屬Pt基材料仍然是優(yōu)異的HER電催化劑。然而,其高昂的價格和稀缺性嚴重阻礙了其廣泛應(yīng)用。另一方面,在質(zhì)子交換膜型電解槽的酸性溶液、海水電解的中性溶液和堿性電解槽的堿性溶液中,仍然缺乏有效的通用型電催化劑來更好地催化HER。在某種意義上,通用型電催化劑的開發(fā)也可以降低催化劑的生產(chǎn)成本。因此,探索低成本、高性能的通用HER催化劑是迫切而具有挑戰(zhàn)性的。
基于此,安徽大學(xué)周亦彤和遇鑫遙(共同通訊)等人提出了一種合理且通用的設(shè)計策略,通過具有高功函數(shù)和易解離水的載體來提高釕團簇的HER活性。
?【DFT+實驗】安大AFM:異質(zhì)結(jié)構(gòu)釕團簇基催化劑的合理設(shè)計實現(xiàn)高效析氫
本文首先在1 M KOH電解質(zhì)中測試了合成的電催化劑的HER性能。線性掃描伏安(LSV)曲線表明,Ru/C和Mo2C/C需要57和283 mV的過電位才能達到10 mA cm-2的電流密度。與之形成鮮明對比的是,引入Mo2C后,Mo2C-Ru/C只需要22 mV的過電位就可以達到10 mA cm-2的電流密度,這甚至優(yōu)于商業(yè)Pt/C(41 mV)。
此外,在100 mV的過電位下,Mo2C-Ru/C的質(zhì)量活性為26.37 A mgRu-1,約為Ru/C (5.07 A mgRu-1)的5.2倍,是商業(yè)Pt/C(1.15 A mgRu-1)的22.9倍,這表明Mo2C-Ru/C具有較高的貴金屬利用率。令人印象深刻的是,Mo2C-Ru/C的HER活性也優(yōu)于近年來大多數(shù)報道的Ru基HER催化劑。為了測試Mo2C-Ru/C的通用性,本文進一步測試了Mo2C-Ru/C在堿性海水(1 M KOH)、酸性溶液(0.5 M H2SO4)和中性電解質(zhì)(1 M PBS)中的HER性能。在堿性海水中,Mo2C-Ru/C只需要30和95 mV的過電位就可以達到10和100 mA cm-2的電流密度,該活性仍然優(yōu)于Pt/C、Ru/C和Mo2C/C催化劑。
令人興奮的是,Mo2C可以在真正的堿性海水中穩(wěn)定地催化HER,并且Mo2C-Ru/C催化劑在PBS(10 mA cm-2,66 mV dec-1)和H2SO4(10 mA cm-2,67 mV dec-1)溶液中也表現(xiàn)出良好的HER活性,具有較小的過電位和Tafel斜率。此外,Mo2C-Ru/C催化劑在堿性海水,中性和酸性介質(zhì)中也表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性。
?【DFT+實驗】安大AFM:異質(zhì)結(jié)構(gòu)釕團簇基催化劑的合理設(shè)計實現(xiàn)高效析氫
本文的理論計算有效的驗證了選擇Mo2C作為載體可以提高Ru團簇的HER活性。體相Ru、Ru團簇和Mo2C的功函數(shù)分別為5.1、3.8和6.0 eV,而異構(gòu)結(jié)構(gòu)Mo2C-Ru的功函數(shù)為5.4 eV,高于Ru團簇。因此,電子在界面上更容易從Ru轉(zhuǎn)移到Mo2C。然后,本文研究了引入Mo2C對H2脫附過程的影響。
研究后發(fā)現(xiàn),Ru團簇的氫自由能(ΔGH*,-0.53 eV)高于體相Ru(-0.34 eV),這不利于氫氣釋放。相比之下,Mo2C-Ru的ΔGH*值(-0.16 eV)更接近于0 eV,這表明引入Mo2C可以降低Ru的氫氣吸附,有利于后續(xù)的產(chǎn)氫。本文還進一步研究了Mo2C對水解離的貢獻。與體相Ru(1.02 eV)和Ru團簇(0.9 eV)相比,Mo2C的水解離能壘最低(0.64 eV),這說明Mo2C具有較好的水解離能力。相應(yīng)的,Mo2C-Ru的Mo2C位點的水解離能壘(0.64 eV)小于Mo2C-Ru的Ru位點的水解離能壘(1.05 eV),這表明Mo2C對加速Mo2C-Ru的水解離動力學(xué)有促進作用。
此外,Bader電荷分析顯示Ru原子帶正電荷(+1.17 e),這表明H在Ru簇上的吸附減弱。Ru團簇的d帶中心比體相Ru更接近費米能級,這表明反應(yīng)中間體被Ru團簇強烈吸附。相比之下,異質(zhì)結(jié)構(gòu)Mo2C-Ru的d帶中心與Ru團簇相比遠離費米能級,導(dǎo)致其與氫的結(jié)合較弱,從而提升了其HER活性??傊疚臑楹侠碓O(shè)計用于各種儲能和轉(zhuǎn)換裝置的高性能HER催化劑開辟了新的視角。
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Rational Design of Heterostructured Ru Cluster-Based Catalyst for pH Universal Hydrogen Evolution Reaction and High-Performance Zn-H2O Battery, Advanced Functional Materials, 2023, DOI: 10.1002/adfm.202301925.
https://doi.org/10.1002/adfm.202301925.

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