鋰硫(Li-S)電池因其超高的能量密度而受到學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的極大關(guān)注。然而,包括鋰枝晶形成、多硫化物穿梭和硫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)遲緩在內(nèi)的技術(shù)挑戰(zhàn)限制了它們的循環(huán)壽命、倍率能力和平均容量,尤其是在高硫負(fù)載的情況下。圖1.?配位工程策略示意北京化工大學(xué)黃雅欽等設(shè)計(jì)了一種基于富氮石墨氮化碳(g-C3N5)的配位工程策略,以有效應(yīng)對(duì)硫正極和鋰負(fù)極方面的挑戰(zhàn)。具體而言,這項(xiàng)工作在負(fù)極上應(yīng)用了一層新型富含N的石墨氮化碳(g-C3N5),其中的三配位N原子與Li+具有很強(qiáng)的親和力,可引導(dǎo)鋰沉積并有效抑制枝晶的形成。此外,在正極上施加一層具有高活性雙配位N空位和氰基N原子的缺陷g-C3N5),其顯著吸附多硫化物并催化可逆轉(zhuǎn)化,以及Li2S的成核和溶解,從而在高硫負(fù)載下抑制多硫化物穿梭和提高動(dòng)力學(xué)。圖2.?動(dòng)力學(xué)研究因此,這種基于g-C3N5的配位工程策略使鋰硫電池在4 C的高電流密度下,在400次循環(huán)中表現(xiàn)出高穩(wěn)定性和低容量衰減率(每循環(huán)0.03%),并使鋰硫軟包電池在9.02 mg cm?2的高硫負(fù)載下表現(xiàn)出11.69 mAh cm?2的高面容量,從而證明了鋰硫電池在實(shí)際應(yīng)用中的可行性。圖3.?鋰硫電池性能Coordination Engineering Based on Graphitic Carbon Nitrides for Long-Life and High-Capacity Lithium-Sulfur Batteries. Advanced Functional Materials 2023. DOI: 10.1002/adfm.202313112