1. PNAS：隔膜電子云設(shè)計調(diào)控界面鋰離子傳輸實現(xiàn)高性能鋰金屬電池

鋰枝晶的形成導(dǎo)致鋰金屬電池（LMBs）的循環(huán)壽命大大縮短，庫侖效率（CE）顯著降低，使LMBs的實際應(yīng)用受到了極大的限制。近年來，多孔材料由于其高孔隙度、孔隙結(jié)構(gòu)可調(diào)節(jié)、易于功能化等獨特優(yōu)點，已被廣泛應(yīng)用于解決鋰枝晶相關(guān)問題，特別是在隔膜工程領(lǐng)域。然而，通過精巧的分子級結(jié)構(gòu)設(shè)計來開發(fā)功能集成和自支撐隔膜的研究目前并未得到廣泛報道。

在此，上海交通大學(xué)梁正、顏徐州、張新海等人采用一種具有明確氮（N）功能位點的聚亞胺氣凝膠（PIA）作為LMBs的功能隔膜，促進鋰均勻成核，抑制鋰枝晶生長。

具體來說，PIA分子結(jié)構(gòu)中的亞胺（N1）和質(zhì)子化叔胺（N2）位點在電子云密度（ECD）分布上存在顯著差異。ECD較高的N1位點和ECD較低的N2位點分別通過靜電相互作用來吸引和排斥Li⁺。PIA隔膜的這種協(xié)同效應(yīng)加速了界面處的Li⁺在鋰負(fù)極上的擴散，以獲得均勻的二維鋰成核行為。

在常規(guī)碳酸酯類電解液中，PIA基電池的庫倫效率（CE）是使用PP隔膜的電池的兩倍以上，且未觀察到明顯的鋰枝晶形成。同時，PIA隔膜也被組裝到含有LiFePO₄或高壓LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂的LMBs中，展現(xiàn)出具有競爭力的電化學(xué)性能。

圖1. 由PIA隔膜誘導(dǎo)的電子云協(xié)同作用機制分析

總之，該工作開發(fā)了一個自支撐的PIA隔膜，包含豐富的多級孔隙結(jié)構(gòu)和N1–N2協(xié)同作用來調(diào)節(jié)界面Li⁺的化學(xué)行為，以限制鋰枝晶生長。由于特殊的N功能設(shè)計，PIA隔膜中的N1和N2位點的ECD分布存在差異。因此，在靜電相互作用下，N1和N2位點可以分別“拉”和“推”吸附在鋰金屬表面的Li⁺。這種N1–N2協(xié)同作用有效地降低了界面Li⁺擴散勢壘，促進了二維鋰均勻成核。

此外，具有多級納米通道的PIA隔膜還具有高電解液潤濕性、高離子電導(dǎo)率和均勻的Li⁺通量等優(yōu)點。因此，PIA隔膜限制了循環(huán)過程中局部電流密度的形成和枝晶的生長，提高了LMBs的倍率性能。與PP隔膜相比，使用PIA隔膜的Li||Cu半電池在RCE中表現(xiàn)出更高的鍍/剝離可逆性，在80個循環(huán)中提供平均CE可達(dá)91%。此外，由LFP或NCM811正極組成的基于PIA隔膜的全電池均表現(xiàn)出穩(wěn)定的長期循環(huán)性能和高容量保持率。

圖2. 全電池性能測試

A polyimine aerogel separator with electron cloud design to boost Li-ion transport for stable Li metal batteries,?Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America?2023 DOI: 10.1073/pnas.2314264120

2. Advanced Materials：水合共晶電解質(zhì)誘導(dǎo)雙界面層用于 100 °C 寬溫高性能水系鋅離子電池

水性鋅離子電池（AZIBs的實際應(yīng)用受枝晶生長、界面副反應(yīng)以及惡劣環(huán)境下電池性能嚴(yán)重下降等限制。

在此，安徽大學(xué)張朝峰等人介紹了一種由Zn(ClO₄)₂-6H₂O、乙二醇(EG)和InCl₃溶液組成的新型水合共晶電解質(zhì)(HEE)，可在-50至50 °C的寬溫度范圍內(nèi)有效延長AZIB的壽命。研究表明，H₂O分子通過與Zn²⁺配位和與 EG 形成氫鍵的雙重相互作用被限制在液態(tài)共晶網(wǎng)絡(luò)中，從而削弱了自由水的活性，延長了電化學(xué)窗口。

重要的是，冷凍透射電子顯微鏡和光譜技術(shù)揭示了HEE通過共晶分子的解離-還原作用原位形成疏鋅/親鋅雙層界面。具體來說，親鋅層降低了鋅成核的能壘，促進了鋅的均勻沉積，而疏鋅層則阻止了活性水接觸鋅表面，從而抑制了副反應(yīng)。

圖1. Zn²⁺溶劑化結(jié)構(gòu)的MD模擬以及Zn負(fù)極與ZG-14/ln-30的可逆性和穩(wěn)定性

總之，該工作采用Zn(ClO₄)₂·6H₂O、EG和InCl₃設(shè)計了一種新型水合共晶電解質(zhì)ZG-14/ln-30，提高了AZIBs在-50~50℃范圍內(nèi)的穩(wěn)定性和可逆性。研究表明在這種雜化水合共晶體系中，H₂O分子在由Zn(ClO₄)₂和EG組成的共晶網(wǎng)絡(luò)內(nèi)被強烈結(jié)合，導(dǎo)致自由水的數(shù)量和活性降低，電化學(xué)窗口擴大。

此外，水合共晶電解質(zhì)能夠形成由有機-無機雜化疏鋅層和金屬In親鋅層組成的雙層界面相，有利于Zn²⁺的擴散，并引導(dǎo)無枝晶Zn沿(002)平面沉積。InCl₃的摻入不僅緩解了與共晶電解質(zhì)的低離子電導(dǎo)率，而且通過利用In金屬，有效地解決了不均勻鋅沉積。因此，水合共晶電解質(zhì)的研究為開發(fā)能夠在極端條件下發(fā)揮作用的電解質(zhì)提供了有價值的策略和見解。

圖2. 寬溫度范圍內(nèi)的電化學(xué)性能及其實際應(yīng)用

Hydrated Eutectic Electrolyte Induced Bilayer Interphase for High-Performance Aqueous Zn-Ion Batteries with 100 °C Wide-Temperature Range,?Advanced Materials?2023 DOI: 10.1002/adma.202310623

3. Journal of the American Chemical Society：COF-電解質(zhì)原位凝膠化構(gòu)筑高性能離子導(dǎo)電骨架

COF材料具有可調(diào)控的規(guī)則納米通道，從而為離子傳輸提供理想的平臺。但是，由于COF的合成過程與電池環(huán)境難以匹配，導(dǎo)致難以得到性能優(yōu)異的COF電解質(zhì)進而難以構(gòu)筑連續(xù)離子通道、低阻抗電化學(xué)界面。

在此，西湖大學(xué)徐宇曦團隊提出了一種在液態(tài)碳酸酯電解質(zhì)中原位凝膠化制備COF凝膠電解質(zhì)(CGEs)的方法，將COF的合成與其在電池中的應(yīng)用相結(jié)合。該方法通過液體電解質(zhì)的鋰鹽和配體間的預(yù)配位結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生長程互連和高度結(jié)晶的COFs骨架。通過在COFs中加入親鋰基團，開發(fā)的CGEs離子電導(dǎo)率比碳酸鹽電解液提高了3倍，達(dá)到10.5 mS cm^-1。此外，CGEs表現(xiàn)出0.068 eV的低活化能，確保了高效的離子傳輸，同時即使在超過1800 h的長時間測試后也表現(xiàn)出無枝晶鋰沉積。

結(jié)果顯示，CGEs在Li-LiFePO₄扣式電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能(在3C時可逆容量高達(dá)101 mAh g^-1, 1C=170 mAh g^-1)，軟包電池在極端條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的可逆循環(huán)(折疊狀態(tài)下0.1C可逆容量高達(dá)158 mAh g^-1)。

圖1. COFs 電解質(zhì)電池的傳統(tǒng)多步法與原位凝膠法合成工藝流程

總之，該工作通過室溫下在液態(tài)碳酸鹽電解質(zhì)中原位凝膠化COF，制備了一種具有高度結(jié)晶和互連骨架的COF電解質(zhì)。具體而言，鋰鹽和配體之間的預(yù)配位結(jié)構(gòu)促進了核的生長和低能穩(wěn)態(tài)的形成。計算表明，制備的 CGEs 具有超低的鋰離子活化能（0.068 eV）、超快的離子傳導(dǎo)速度（10.5 mS cm^-1）、可逆的鋰金屬沉積行為，以及超越相應(yīng)液態(tài)電解質(zhì)的電化學(xué)電池性能。因此，該工作成功合成了一種多價離子凝膠電解質(zhì)（鈉離子、鉀離子、鎂離子、鋅離子、鈣離子），證明了原位凝膠COF 電解質(zhì)在學(xué)術(shù)界和工業(yè)界應(yīng)用于高性能電池的潛力。

圖2. MD模擬

In Situ Gelled Covalent Organic Frameworks Electrolyte with Long-Range Interconnected Skeletons for Superior Ionic Conductivity,?Journal of the American Chemical Society?2023 DOI: 10.1021/jacs.3c10312

4. Advanced Energy Materials：基于MoS₂/Pd 正極壓電催化和能帶彎曲助力Li?O₂電池

氧還原（ORR）和氧催化（OER）的緩慢動力學(xué)導(dǎo)致的高過電位極大地限制了鋰-氧（Li-O₂）電池的實際應(yīng)用。采用基于新開發(fā)的壓電催化的力場輔助系統(tǒng)有望降低過電位。

在此，吉林大學(xué)徐吉靜，長春理工大學(xué)劉萬強，鄭州工程技術(shù)學(xué)院王煥鋒等人首次采用MoS₂/Pd納米復(fù)合正極構(gòu)建力輔助Li-O₂電池，在超聲激活下，MoS₂壓電催化劑形成壓電極化和內(nèi)置電場，導(dǎo)致電子和空穴不斷分離，增強ORR和OER動力學(xué)。此外，鈀的引入促進了電子的轉(zhuǎn)移，進一步抑制了電子-空穴對的絡(luò)合，增強了放電產(chǎn)物分解/生成的催化活性，降低了放電/充電過電位。

因此，力輔助MoS₂/Pd基Li-O₂電池可以通過輔助超聲波調(diào)節(jié)輸出和輸入能量。實現(xiàn)了2.86 V的超低充電平臺和2.77 V的高放電平臺。通過有效地減少和分離CO₂和CO₃^2-，所提出的獨特的力輔助策略也可以應(yīng)用于Li-CO₂電池系統(tǒng)。

圖1. 電化學(xué)性能

總之，該工作提出了一種力場輔助策略，利用壓電催化在力場作用下構(gòu)建用于Li-O₂電池的MoS₂/Pd壓電催化復(fù)合正極。利用超聲激活的壓電效應(yīng)，在 MoS₂/Pd 納米復(fù)合正極中形成局部電場，使MoS₂的能帶傾斜，導(dǎo)致電子-空穴對的有利分離，從而增強Li-O₂電池中的氧還原和氧催化反應(yīng)。同時，摻雜的貴金屬Pd能進一步促進電荷載流子的快速分離，從而加速放電/充電過程中的反應(yīng)動力學(xué)，降低放電和充電過電位。

此外，根據(jù)理論計算和有限元模擬發(fā)現(xiàn)，在超聲波作用下，MoS₂/Pd 的正負(fù)電荷會分離并重新排列，有利于電子的吸附反應(yīng)。因此，基于壓電效應(yīng)和能帶彎曲而提出的力輔助Li-O₂?和Li-CO₂電池為實現(xiàn)高效的金屬-空氣電池提供了創(chuàng)新的見解。

圖2. 作用機制

A Force-Assisted Li?O2 Battery Based on Piezoelectric Catalysis and Band Bending of MoS2/Pd Cathode,?Advanced Energy Materials?2023 DOI: 10.1002/aenm.202303215

5. Matter：低費米能級集流體實現(xiàn)無負(fù)極鋰金屬電池

無負(fù)極鋰金屬電池（LMB）在提高能量密度方面前景廣闊，但由于有限的鋰源、電解液消耗快，其循環(huán)壽命較短。

在此，華南師范大學(xué)大學(xué)鄭奇峰，魯汶大學(xué)Jan Fransaer等人設(shè)計了一種具有低費米級的Zn-N-CNF（碳納米纖維）集流體，以實現(xiàn)長循環(huán)無負(fù)極鋰金屬電池。具體而言，該工作限制了電解液和低費米級集流體之間的電子轉(zhuǎn)移，以控制電解液的過度分解。

此外，Zn-Nx與TFSI^–陰離子的強親和力導(dǎo)致TFSI^–陰離子優(yōu)先還原，形成薄而導(dǎo)電的富無機中界面。Zn-Nx表面的電子結(jié)構(gòu)促進了鋰的平面生長，使沉積致密而平滑。因此，該種 Zn-N-CNF 集流體在 5 mA/cm²?的高電流密度下可在 6,000 小時內(nèi)實現(xiàn)高度可逆的鋰沉積/剝離，并且負(fù)極 LMB 在 120 次循環(huán)后顯示出 91% 的高容量保持率。

圖1. 無負(fù)極LMB的優(yōu)點和集流體設(shè)計

總之，該工作提出了一種低費米級Zn-N-CNF集流體，以克服無負(fù)極LMB中電解質(zhì)過度分解和鋰兼容性差等難題。研究表明，低費米級Zn-N-CNF集流體擴大了與電解質(zhì)LUMO的能隙，進而限制了Zn-NCNF與電解質(zhì)之間的電子轉(zhuǎn)移，減輕了電解質(zhì)的分解。

此外，Zn-N-CNF集流體對TFSI^–陰離子的親和力很強，有利于TFSI^–陰離子的優(yōu)先還原，從而形成薄而富含Li⁺的導(dǎo)電無機SEI，使Li⁺快速遷移并降低Li⁺濃度梯度。這種獨特的SEI化學(xué)性質(zhì)和微觀結(jié)構(gòu)有利于鋰的均勻成核和平面生長，因為吸附控制的沉積可形成致密光滑的鋰沉積形態(tài)。

基于此，該種Zn-N-CNF集流體在5 mA/cm²的高電流密度下，在6,000小時（相當(dāng)于超過8個月的循環(huán)時間）的鋰沉積/剝離過程中表現(xiàn)出了顯著的穩(wěn)定性。因此，該項研究證明了調(diào)整集流體費米級在調(diào)節(jié)SEI微結(jié)構(gòu)和鋰沉積方面的有效性。

圖2. Zn-N-CNF集流體全電池的電化學(xué)性能

A low-Fermi-level current collector enables anode-free lithium metal batteries with long cycle life,?Matter?2023 DOI: 10.1016/j.matt.2023.11.017

6. Energy Storage Materials：層壓錫鋁負(fù)極實現(xiàn)實用水系鋁電池

水系鋁金屬電池（AAMBs）利用豐富的鋁及其高能量密度，已成為前景廣闊的儲能設(shè)備。然而，AAMBs面臨著一些挑戰(zhàn)，如充電期間鋁沉積不成功或負(fù)極可逆性差、鈍化層形成以及氫進化反應(yīng)（HER）競爭等。緩解這些問題的一個可行方法是引入外來金屬與鋁相互作用。

在此，南洋理工大學(xué)顏清宇，西安工業(yè)大學(xué)陳建等人選擇具有適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)還原電位(-0.13 V)、功函數(shù)(4.42 eV)以及與Al良好兼容性的Sn作為改性劑。首先在三電極測試后確定了在Sn基底上沉積Al的可行性，但容量較低。

為了進一步增加Sn和Al之間的接觸界面，作者采用可擴展的折疊和滾動方法制備Sn-Al層壓電極(Sn@Al)。其中Sn@Al異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以有效促進Al剝離/鍍層，降低內(nèi)阻。Sn@Al電極在對稱電池中表現(xiàn)出超過900小時的穩(wěn)定循環(huán)，并且與AlxMnO₂或KNHCF正極結(jié)合時在全電池中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。為了進一步增強Sn@Al負(fù)極，該工作采用聚合物涂層來抑制HER。與第10次循環(huán)相比，P-Sn@Al||KNHCF電池700次循環(huán)后顯示出82%的容量保持率。

圖1. Sn@Al和Al電極剝離/電鍍的示意圖

總之，該工作提出了一種可擴展的折疊-軋制方法來制備Sn@Al電極。具體而言，Sn具有適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)還原電位(E = 0.13V)、功函數(shù)(φ= 4.42 eV)以及與Al的兼容性，使其適合于Al欠電位沉積并增強Al可逆性。此外，局部Al/Sn電偶的形成有效地促進了Al剝離，改善了電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)。因此，Sn@Al對稱電池表現(xiàn)出顯著的穩(wěn)定性，穩(wěn)定循環(huán)超過900小時。當(dāng)與AlxMnO₂正極配對時，與裸Al全電池的1.2 V相比，Sn@Al全電池表現(xiàn)出1.5 V的改善電壓平臺。

此外，它實現(xiàn)了高達(dá)95 %的庫侖效率和更高的容量(75次循環(huán)后為177 mAh g^?1，而裸鋁全電池僅剩余53 mAh g^?1)。為了進一步提升Sn@Al負(fù)極性能，可以采用聚合物涂層來抑制HER。盡管聚合物涂層可能會引入一定阻抗并對動力學(xué)性能產(chǎn)生影響，但它能夠有效阻礙質(zhì)子的傳輸，從而保護表面免受HER和腐蝕。經(jīng)過700次循環(huán)后，P-Sn@Al||KNHCF電池顯示出82%的容量保持率。因此，抑制Al鈍化并通過涂層提供保護，以維持活化和鈍化之間的平衡，是實現(xiàn)可逆Al負(fù)極的有效途徑。

圖2. 全電池的電化學(xué)性能

Laminated Tin–Aluminum Anodes to Build Practical Aqueous Aluminum Batteries,?Energy Storage Materials?2023 DOI: 10.1016/j.ensm.2023.103141

7. Advanced Energy Materials：水系鋅電池的鋅沉積機理和壓力效應(yīng)：理論與實驗相結(jié)合的研究

計算方法被用于探索電池系統(tǒng)，例如用于宏觀物理特性的有限元分析法、用于電子結(jié)構(gòu)的密度泛函理論 (DFT) 和用于原子運動、離子導(dǎo)電性和電解質(zhì)成分等原子現(xiàn)象的經(jīng)典分子動力學(xué) (CMD) 模擬。DFT 分子動力學(xué)計算成本太高，無法模擬金屬沉積所需的時間或長度尺度，而 CMD 無法模擬沉積過程中發(fā)生的鍵斷裂/形成過程。實驗技術(shù)缺乏及時的原位和必要的分辨率來闡明精確的原子尺度細(xì)節(jié)。

在此，華南理工大學(xué)袁斌，香港科技大學(xué)羅正湯，加利福尼亞理工學(xué)院William A. Goddard Ill等人開發(fā)了一種基于量子力學(xué)數(shù)據(jù)的新反應(yīng)力場，用于描述鋅離子水系電池（ZIB）中鋅電極-電解質(zhì)界面（EEI）化學(xué)反應(yīng)的形成。這是首次利用反應(yīng)分子動力學(xué)（RMD）模擬來跟蹤 EEI 中的鋅還原和負(fù)極結(jié)構(gòu)演變。

研究發(fā)現(xiàn)，在軸向壓力下鋅枝晶的形成受到抑制。在雙電層內(nèi)觀察到壓力誘導(dǎo)的鋅離子去溶劑化，促進了更快的還原動力學(xué)。研究發(fā)現(xiàn)，軸向壓力通過降低成核過程中的軸向原子應(yīng)力和增加有利的橫向原子擴散來穩(wěn)定 (002) 平面上的原子，從而減少大尺度枝晶的形成。最后，實驗表征和電化學(xué)測試證實了這些結(jié)果。

圖1. 有壓力和無壓力的情況下，模擬電解質(zhì)-電極界面上的鋅離子擴散、去溶劑化和還原

總之，該工作使用新的 ReaxFF 模擬了鋅電沉積，并探索了大規(guī)模反應(yīng)化學(xué)體系中 EEI 的擴散和去溶劑化、電荷分布、成核和枝晶形成過程。作者從 ReaxFF MD 模擬和實驗中發(fā)現(xiàn)，通過對擴散和還原動力學(xué)的合理控制，加入適量壓力（10 bar）可提高性能和無枝晶生長，在成核過程中還可誘導(dǎo)電極晶體取向。

此外，壓力增強的離子傳輸有效克服了無壓力下的質(zhì)量傳輸限制，并在 EEI 處形成較小的溶劑化鞘，從而促進更快的還原動力學(xué)，導(dǎo)致較低的沉積過電位和快速的電荷轉(zhuǎn)移。由于沿 Z 軸的表面原子張力降低，有利于鋅生長方向的沉積得以實現(xiàn)。這些 ReaxFF MD 模擬補充了作者的實驗結(jié)果，全面解釋了 EEI 反應(yīng)現(xiàn)象。因此，該項工作能引發(fā)有關(guān)金屬沉積機理和界面化學(xué)的科學(xué)討論，為改進電池奠定基礎(chǔ)。

圖2. 離子沉積模擬

The Zn Deposition Mechanism and Pressure Effects for Aqueous Zn Batteries: A Combined Theoretical and Experimental Study,?Advanced Energy Materials?2023 DOI: 10.1002/aenm.202303047

8. Journal of Energy Chemistry：氧化物固態(tài)電解質(zhì)和高容量正極全固態(tài)鋰金屬電池的可行性

與有機聚合物基固態(tài)電解質(zhì)的成功應(yīng)用相比，無機陶瓷SE，如石榴石型、NASICON型、鈣鈦礦、鹵化物等，由于其具有較高的氧化電位、較高的離子電導(dǎo)率、不可燃性和較強的機械性能，為高容量、高性能耦合提供了可行性，近年來引起了人們的廣泛關(guān)注。然而，正極顆粒與無機電解質(zhì)顆粒之間的接觸不良，使得鋰離子在正極與無機固態(tài)電解質(zhì)之間的傳質(zhì)非常困難，嚴(yán)重的阻礙了全固態(tài)電池的實際應(yīng)用。

在此，西安交通大學(xué)劉洋洋、徐謝宇和西南交通大學(xué)焦星星等人認(rèn)為500 ℃ 的共燒結(jié)溫度可以制造出結(jié)構(gòu)完整且容量衰減較小的 LiNi_0.5Co_0.2Mn_0.3O₂?(NCM)復(fù)合正極。此外，在 LLZO 燒結(jié)溫度不足的情況下，其會在多晶 LLZO 內(nèi)部形成較弱的晶界 (GB)，這會使得鋰絲在 SE 界面生長的過程中誘發(fā) SE 的晶間失效。

因此，提高 GB 強度，將晶粒細(xì)化至 0.4 μm，并消除界面缺陷，以推遲弱 GB SE 的電化學(xué)機械失效。同時，還可以采用先進的燒結(jié)技術(shù)來降低 NCM-LLZO 復(fù)合正極和 LLZO SE 的共燒結(jié)溫度，從而實現(xiàn)具有更高能量密度和更高安全性的先進 ASLMB。

圖1. 共燒結(jié)后 NCM-LLZO 復(fù)合正極內(nèi)部的殘余應(yīng)力

總之，該工作通過熱-機械和電化學(xué)-機械模型，評估了ASLMBs與LLZO SE和大容量正極NCM耦合的可行性，以實現(xiàn)更高的能量密度，并保證安全問題。在共燒制備NCM- LLZO復(fù)合正極的過程中，NCM二次粒子仍存在熱應(yīng)力，在較高的共燒溫度下對二次粒子的均勻性進行了破壞。因此，為了保持NCM-LLZO復(fù)合正極的結(jié)構(gòu)完整性，減弱副反應(yīng)導(dǎo)致的容量衰退，建議將溫度控制在500℃左右。

該工作通過多物理場模擬應(yīng)力場和損傷的產(chǎn)生，揭示了復(fù)合全固態(tài)正極（NCM-LLZO）共燒結(jié)過程中內(nèi)部的熱-力學(xué)過程，以及在鋰金屬生長過程中LLZO電解質(zhì)的晶界在欠溫?zé)Y(jié)時受到的電化學(xué)-力學(xué)失效，這為全固態(tài)電池的可行性以及影響因素奠定了理論基礎(chǔ)，為開發(fā)下一代更高能量密度的固態(tài)鋰金屬電池提供了方向。

圖2. 晶粒大小對 SE 失效的影響

Viability of all-solid-state lithium metal battery coupled with oxide solid-state electrolyte and high-capacity cathode,?Journal of Energy Chemistry?2023 DOI: 10.1016/j.jechem.2023.12.003