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【計算文獻解讀】?EnSM:冠醚功能化COF助力Li-S電池!

【計算文獻解讀】?EnSM:冠醚功能化COF助力Li-S電池!

鋰-硫(Li-S)電池是下一代高能量密度系統(tǒng)的理想選擇,但多硫化物的硫轉(zhuǎn)化緩慢、易揮發(fā)等問題嚴重制約了其商業(yè)應(yīng)用?;诖?,鄭州大學(xué)付永柱教授和唐帥博士、中原工學(xué)院翟黎鵬博士等人報道在碳納米管(CE-COF@CNT)表面原位合成了冠醚功能化COF(BPTA-CE-COF),用于修飾Li-S電池中的隔板。改進后的隔板使Li-S電池在0.1 C時具有1618.1 mAh g-1的高初始放電容量,具有優(yōu)異的倍率性能,并且具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性,在1 C下1000次循環(huán)時,每循環(huán)容量衰減0.040%,且即使在高硫負載量(8.04 mg cm-2)和稀薄電解質(zhì)(4.0 μL mg-1)下,目標Li-S電池在100次循環(huán)中還具有92.9%的高容量保留率。
【計算文獻解讀】?EnSM:冠醚功能化COF助力Li-S電池!
VASP解讀
通過DFT計算,作者研究了COF@CNT的初始反應(yīng)活化能勢壘。采用COF@CNT簡單模型,作者計算了S8到Li2S的總還原過程,并以碳納米管作為對比材料。首先,在從S8到Li2S8的過程中,COF@CNT比CNT顯示出更多的負結(jié)合能。從Li2S4到Li2S2和從Li2S2到Li2S這兩個過程的活化能比其他過程都要大,說明Li2S2/Li2S的形成過程是整個還原過程的速率決定步驟。
【計算文獻解讀】?EnSM:冠醚功能化COF助力Li-S電池!
從S還原過程中各步驟的活化能值來看,COF@CNT底物比純碳納米管更有利于S8還原為Li2S。此外,作者還檢測了Li2S在不同底物上的破斷能,分析了Li2S的分解能力。COF@CNT表面的解離能為0.272 V,低于CNT表面的0.512 V,充分體現(xiàn)了前者對Li2S相變具有更高的催化強度。因此,BPTA-CE-COF可提供豐富的活性位點,從而增強LiPSs對硫還原反應(yīng)的吸附和催化轉(zhuǎn)化。
【計算文獻解讀】?EnSM:冠醚功能化COF助力Li-S電池!
Supramolecular Channels via Crown Ether Functionalized Covalent Organic Frameworks for Boosting Polysulfides Conversion in Li-S Batteries. Energy Storage Mater., 2023, DOI: https://doi.org/10.1016/j.ensm.2023.103143.

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