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李映偉教授Angew.:調(diào)控反應(yīng)構(gòu)型助力光催化還原低濃度CO2

李映偉教授Angew.:調(diào)控反應(yīng)構(gòu)型助力光催化還原低濃度CO2
低濃度CO2的光催化轉(zhuǎn)化是一種同時緩解環(huán)境和能源問題的有前途的方法,但由于CO2分子的化學(xué)惰性和形成脆弱的金屬-C/O鍵,較弱的CO2吸附和較強(qiáng)的CO2活化過程嚴(yán)重影響了CO的產(chǎn)生。
基于此,華南理工大學(xué)李映偉教授等人報道了在有序大孔N摻雜碳骨架(Vo-HCo3O4/OMNC)上設(shè)計(jì)并制備了含氧空位的Co3O4中空納米顆粒,用于光還原低濃度CO2。
結(jié)果表明,Vo-HCo3O4/OMNC在實(shí)驗(yàn)室光源和自然光照下對低濃度CO2(10% CO2/Ar)的光催化轉(zhuǎn)化表現(xiàn)出前所未有的活性,合成氣產(chǎn)率分別為337.8和95.2 mmol g-1 h-1,表觀量子產(chǎn)率(AQY)高達(dá)4.2%。
李映偉教授Angew.:調(diào)控反應(yīng)構(gòu)型助力光催化還原低濃度CO2
通過DFT計(jì)算,作者研究了氧空位(VO)在低濃度CO2轉(zhuǎn)化中的關(guān)鍵作用。氧空位的注入大大加速了CO2分子的吸附和隨后的加氫,需注意,Vo-Co3O4的*CO2吸附能和*COOH生成自由能明顯高于原始Co3O4。相反,氧空位對*CO解吸過程的影響可以忽略不計(jì),可能存在限速步驟。
結(jié)果表明,CO2分子在Vo-HCo3O4/OMNC上的吸附和活化可能是低濃度CO2還原過程的關(guān)鍵步驟,需要通過精細(xì)的分子動力學(xué)研究來驗(yàn)證。
李映偉教授Angew.:調(diào)控反應(yīng)構(gòu)型助力光催化還原低濃度CO2
在298 K下,作者進(jìn)行了從頭算分子動力學(xué)(AIMD)模擬,研究CO2的動態(tài)吸附和活化過程。表面最小能徑(MEP)發(fā)現(xiàn),CO2分子的吸附涉及~2.82 kcal mol-1的自由能壘,表明CO2分子在Vo-Co3O4表面容易發(fā)生化學(xué)吸附。
CO2分子吸附在Vo-Co3O4上的多位點(diǎn)吸附模型具有高度穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),其中碳原子與Co位點(diǎn)結(jié)合,CO2中的氧原子傾向于被缺陷位點(diǎn)捕獲。CO2在原始Co3O4表面的單一Co位點(diǎn)上垂直反復(fù)吸附,導(dǎo)致不穩(wěn)定的吸附構(gòu)型。
李映偉教授Angew.:調(diào)控反應(yīng)構(gòu)型助力光催化還原低濃度CO2
Modulating the Reaction Configuration by Breaking the Structural Symmetry of Active Sites for Efficient Photocatalytic Reduction of Low-concentration CO2. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202310733.

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