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?Nat. Commun.:選擇性>99%!表層S將CuS轉(zhuǎn)化為Cu用于電催化炔烴半加氫

?Nat. Commun.:選擇性>99%!表層S將CuS轉(zhuǎn)化為Cu用于電催化炔烴半加氫
以水為氫源,利用低成本的無(wú)貴金屬催化劑進(jìn)行電催化炔烴半加氫制取烯烴是一種非常理想的方法,但是由于其通常過(guò)度加氫而生成不需要的烷烴存在挑戰(zhàn)性。近日,天津大學(xué)張兵教授(通訊作者)等人報(bào)道了一種理想的催化劑應(yīng)與水電解產(chǎn)生的活性氫原子(H*)具有適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合能,并與烯烴具有較弱的吸附,從而促進(jìn)炔烴的半加氫反應(yīng),避免過(guò)量加氫。
?Nat. Commun.:選擇性>99%!表層S將CuS轉(zhuǎn)化為Cu用于電催化炔烴半加氫
因此,作者通過(guò)原位電化學(xué)還原硫化銅,設(shè)計(jì)合成了表面硫摻雜和吸附的低配位銅納米線海綿,并以水為氫源,實(shí)現(xiàn)了炔烴的電催化半加氫,其選擇性超過(guò)99%,優(yōu)于無(wú)表面硫的銅納米線海綿。
?Nat. Commun.:選擇性>99%!表層S將CuS轉(zhuǎn)化為Cu用于電催化炔烴半加氫
圖1 在陰極電位下,CuS NAs轉(zhuǎn)化為Cu-S NSs
在KOH電解質(zhì)中,表面吸附的S2-和K+之間的硫陰離子-水合陽(yáng)離子(S2--K+(H2O)n)網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)了水電解生產(chǎn)活性H*。微量硫的摻雜減弱了烯烴的吸附,避免了過(guò)量加氫。該催化劑具有底物范圍寬、烯烴選擇性高達(dá)99%、還原基團(tuán)相容性好、易于合成氘化烯烴的優(yōu)點(diǎn),顯示了該方法的應(yīng)用前景。
?Nat. Commun.:選擇性>99%!表層S將CuS轉(zhuǎn)化為Cu用于電催化炔烴半加氫
圖2 原位形成Cu-S NSs電催化炔烴半加氫的性能
Converting copper sulfide to copper with surface sulfur for electrocatalytic alkyne semi-hydrogenation with water. Nat. Commun., 2021, DOI: 10.1038/s41467-021-24059-y.
https://doi.org/10.1038/s41467-021-24059-y.

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