在大電流驅(qū)動下堿性水裂解用于大規(guī)模制氫,通常存在電荷轉(zhuǎn)移動力學(xué)遲緩的問題。商用貴金屬催化劑在大電流條件中不穩(wěn)定,而大多數(shù)非貴金屬催化劑只能在<200 mA cm-2的低電流密度下具有高活性,遠(yuǎn)低于工業(yè)要求的電流密度(>500 mA cm-2)。基于此,中科院上海硅酸鹽研究所黃富強研究員、王家成研究員和唐宇峰博士(共同通訊作者)等人報道了基于硫化物的金屬異質(zhì)結(jié)以通過調(diào)節(jié)相變耦合的電子結(jié)構(gòu)與鉬(Mo)和鎳(Ni)摻入的界面缺陷來滿足工業(yè)需求。具有金屬導(dǎo)電性的金屬硫化物Mo2S3作為金屬載體,其由具有額外Mo-Mo鍵的典型MoS2轉(zhuǎn)變而來。通過原位外延生長NiMo3S4,構(gòu)建了Mo2S3@NiMo3S4金屬異質(zhì)結(jié),其具有金屬導(dǎo)電性和豐富的活性位點,能夠在大電流密度下進行水電解。同時,NiMo3S4納米片在Mo2S3納米棒上的原位外延生長具有低界面電阻和增強的界面電荷轉(zhuǎn)移特性,有利于快速OER動力學(xué)。設(shè)計合理的Mo2S3@NiMo3S4金屬異質(zhì)結(jié)具有耦合的2D納米片和1D納米棒,在電流密度為10、100和1000 mA cm-2時,OER的過電位分別為173、256和390 mV,HER的過電位分別為32、124和174 mV。將其集成到對稱雙電極電解槽中時,在工業(yè)電流密度為500和1000 mA cm-2時,電解水僅需1.639 V和1.672 V,具有出色的耐久性(超過100 h),是用于大電流下水分解的最好非貴金屬電催化劑之一。該工作揭示了具有優(yōu)化的界面電子結(jié)構(gòu)和豐富的工業(yè)水分解活性位點的金屬異質(zhì)結(jié)的設(shè)計。Bimetal Modulation Stabilizing a Metallic Heterostructure for Efficient Overall Water Splitting at Large Current Density. Adv. Sci., 2022, DOI: 10.1002/advs.202202750.https://doi.org/10.1002/advs.202202750.