李映偉/房瑞琪ACS Catal.:金屬氧化物穩(wěn)定的雜單原子用于氧化裂解異丁香酚 2023年11月10日 下午10:43 ? T, 頭條, 百家, 頂刊 ? 閱讀 24 華南理工大學(xué)李映偉和房瑞琪等人報(bào)道一種原位沉積策略用于將雜單原子(hetero-SA) 固定到金屬氧化物載體中;多種表征證明原子分散的Ir 和 Cu 原子通過共價(jià) Ir-O 和 Cu-O 鍵穩(wěn)定 于In2O3 載體中;制備的 Ir1Cu1-In2O3 復(fù)合材料在異丁香酚選擇性氧化裂解為香草醛反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的催化性能,在溫和條件下,香草醛收率達(dá)到 90.5%。 DFT計(jì)算以模擬原子水平的反應(yīng)機(jī)理,揭示與單一金屬 Cu1-In2O3 和 Ir1-In2O3 對(duì)應(yīng)物相比,Ir1Cu1-In2O3的結(jié)構(gòu)優(yōu)點(diǎn)。Cu1-In2O3和 Ir1-In2O3的差異電荷分布清楚地揭示原子 Cu 和 Ir 位點(diǎn)上的電子積累;當(dāng)將原子 Ir 和 Cu 位點(diǎn)整合在一起(即Ir1Cu1-In2O3)時(shí),Ir 位點(diǎn)周圍的電子積累略微增強(qiáng),導(dǎo)致Ir氧化態(tài)降低。進(jìn)一步研究Ir1Cu1-In2O3、Ir1-In2O3和 Cu1-In2O3復(fù)合材料上的 O2 吸附和隨后的脫附過程。計(jì)算結(jié)果證實(shí)獲得的催化劑樣品中Ir1Cu1-In2O3展現(xiàn)最低 O2吸附能(Ir1Cu1-In2O3< Ir1-In2O3< Cu1-In2O3< In2O3);O2 分子傾向于同時(shí)結(jié)合到 Ir1Cu1-In2O3和Ir1-In2O3的 Ir 和 In 原子上(O-1模型),而在 Cu1-In2O3(或 In2O3)催化劑,僅與一個(gè) Cu(或 In)原子結(jié)合。原子 Ir 和 Cu 位點(diǎn)的協(xié)同作用有效地降低O2 的吸附能,從而顯著促進(jìn)O2 在Ir1Cu1-In2O3上的吸附。 計(jì)算吸附O2 的不同電荷密度進(jìn)一步研究吸附的 O2 分子的解離。在 Ir1Cu1-In2O3 上吸附的 O2 分子的兩個(gè) O 原子之間觀察到明顯的電子耗盡區(qū),表明電荷從 Ir 的 d 軌道轉(zhuǎn)移到 O2 的 Pi-p* 軌道,因此導(dǎo)致拉長(zhǎng)和活化的 O-O 鍵;與 Cu1-In2O3相比,Ir1Cu1-In2O3的更高態(tài)賦予它與 O2 Pi-p* 軌道重疊并加速電子從 Ir 到 O2 分子的轉(zhuǎn)移的能力,導(dǎo)致 O-O 鍵拉長(zhǎng)并降低解離能壘。對(duì)于Ir1-In2O3而言,觀察到顯著的電子積累區(qū)域,其不利于 O?O 鍵的活化。以上結(jié)果表明,與單一金屬 Ir 或 Cu相比,Ir 和 Cu 位點(diǎn)的共存可以通過降低吸附能、促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移和降低解離能來有效地促進(jìn) O2 的吸附和解離。 DFT進(jìn)一步計(jì)算Ir1Cu1?In2O3催化的異丁香酚轉(zhuǎn)化為香草醛的合理反應(yīng)路徑。首先,由于有利的能量趨勢(shì),異丁香酚以平行構(gòu)型吸附在催化劑上;隨后,異丁香酚中的C=C雙鍵被O原子氧化成環(huán)氧基團(tuán),形成PMMO;由于相對(duì)較低的吸附能(1.3-1.5 vs ~3.6 eV),O 原子傾向于與 Cu 位點(diǎn)結(jié)合,而不是 Ir 位點(diǎn);相鄰的 Cu 位點(diǎn)顯著增強(qiáng)Ir 位點(diǎn)周圍的電子積累,從而促進(jìn)O2 的吸附和解離;與此同時(shí),由于相對(duì)較低的能壘,Cu 位點(diǎn)促進(jìn)C=C 雙鍵的氧化;然后,H2O 分子被吸附并解離成 OH* 和 H*,隨后在 Ir1Cu1-In2O3 上與環(huán)氧基團(tuán)反應(yīng)生成羥基和 HMPD,并伴隨著反應(yīng)放熱;最后,HMPD進(jìn)行 C-C 裂解和氧化生成香草醛目標(biāo)產(chǎn)物。 Xin Zhao, Ruiqi Fang et al. Metal Oxide-Stabilized Hetero-Single-Atoms for Oxidative Cleavage of Biomass-Derived Isoeugenol to Vanillin. ACS Catal. 2022, 12, 8503?8510 https://doi.org/10.1021/acscatal.2c02361 原創(chuàng)文章,作者:Gloria,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明來源華算科技,注明出處:http://m.xiubac.cn/index.php/2023/11/10/71d76c017b/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 ?北化所Nano Research:FeCo LDH@Co3O4陣列實(shí)現(xiàn)高速率水氧化 2022年11月24日 韓布興院士/朱慶宮?Chem. Sci.:Cu氣凝膠實(shí)現(xiàn)高效CO2電解制C2+醇 2022年12月15日 西安交大成興國(guó)投無序新材料實(shí)驗(yàn)室誠(chéng)招3名博士后 2024年2月5日 ACS Catalysis:Fe–N–C催化OER/ORR中自旋態(tài)演化的影響 2024年5月6日 二維材料領(lǐng)域的“新大陸”——范德瓦爾斯異質(zhì)結(jié) 2023年11月16日 厲害了!鄧德會(huì)/于良團(tuán)隊(duì),繼Nature Catalysis,再發(fā)Nature Synthesis! 2023年11月23日