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浙大伍廣朋團(tuán)隊(duì),最新Nature Synthesis!

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成果展示

二氧化碳(CO2)和環(huán)氧化物的共聚是一種緩解人為碳排放和不可降解塑料污染的工業(yè)相關(guān)手段。然而,很少有研究集中在控制醚單元和碳酸酯單元的鏈結(jié)上,而該過程決定了材料的性能?;诖?,浙江大學(xué)伍廣朋教授(通訊作者)等人報(bào)道了通過使用一系列明確的雙核有機(jī)硼催化劑,實(shí)現(xiàn)對醚單元和碳酸酯單元的精確控制。通過改變催化劑結(jié)構(gòu)和優(yōu)化反應(yīng)條件,在環(huán)氧丙烷/CO2共聚物中的交替碳酸酯含量在3.0-95.2%的范圍內(nèi)得到精細(xì)調(diào)節(jié),聚醚含量在<0.1%-97.0%之間任意變化。通過核磁共振光譜、水解衍生實(shí)驗(yàn)和單晶X射線衍射鑒定出獨(dú)特的微結(jié)構(gòu)-ABB-鍵。密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,-ABB-微觀結(jié)構(gòu)源自區(qū)域選擇性定向的共聚過程。通過分析四種催化劑的晶體結(jié)構(gòu)及其催化性能,作者量化了環(huán)氧丙烷/CO2共聚中雙核有機(jī)硼催化劑結(jié)構(gòu)與序列選擇性(-AB-、-ABB-和-ABn-,n?≥?3)之間的相關(guān)性,這應(yīng)該能夠?yàn)檫@種可持續(xù)轉(zhuǎn)型提供新的催化劑設(shè)計(jì)。

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背景介紹

通過CO2和環(huán)氧化物的共聚生產(chǎn)具有優(yōu)異原子經(jīng)濟(jì)性和可持續(xù)性的可降解聚碳酸酯是一種還原CO2為增值產(chǎn)品的方法。目前,許多企業(yè)已嘗試將CO2/環(huán)氧化物共聚工業(yè)化,其中最受青睞的研究方向是環(huán)氧丙烷(PO)和CO2共聚以生產(chǎn)聚碳酸亞丙酯(PPC),而PPC又可用于生產(chǎn)聚氨酯,聚氨酯是全球使用最廣泛的聚合物之一。
對于PO/CO2共聚物,交替的-AB-序列(A和B分別表示CO2和PO單元)是通過抑制導(dǎo)致聚醚鏈段產(chǎn)生的誤診副反應(yīng)(連續(xù)PO鏈化)來實(shí)現(xiàn)。然而,研究表明PO/CO2共聚物中的聚醚含量不僅對聚氨酯生產(chǎn)過程(加工溫度、粘度和固化時(shí)間等)起著重要作用,而且影響材料的性能(使用溫度、親水性和彈性等)。精準(zhǔn)調(diào)控共聚物中聚醚的含量的,可以直接控制最終聚氨酯的機(jī)械和化學(xué)性能,從而滿足各種應(yīng)用的要求。通過改變CO2壓力和反應(yīng)溫度,可以實(shí)驗(yàn)獲得不同聚醚含量的PO/CO2共聚物,但很少有系統(tǒng)研究催化劑結(jié)構(gòu)與微觀結(jié)構(gòu)分布之間的關(guān)系,尤其是工業(yè)催化劑。因此,在分子水平上了解醚單元段和碳酸酯單元的鏈化將有助于設(shè)計(jì)催化劑,進(jìn)而促進(jìn)開發(fā)具有可調(diào)一級結(jié)構(gòu)的工業(yè)實(shí)用PO/CO2共聚物。

圖文解讀

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圖1. 有機(jī)硼催化劑介導(dǎo)的PO和CO2共聚
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圖2. PO/CO2共聚物的NMR光譜表征
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圖3. 測定PO/CO2共聚物的微觀結(jié)構(gòu)
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圖4. 優(yōu)化用于PO與CO2共聚反應(yīng)的雙核有機(jī)硼催化劑
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圖5.使用催化劑7提出的PO/CO2共聚機(jī)理
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圖6. DFT計(jì)算雙核有機(jī)硼催化劑催化PO/CO2共聚的能量分布

小? 結(jié)

總之,作者合成的一系列雙核有機(jī)硼催化劑在溫和條件下實(shí)現(xiàn)了CO2和PO的高效共聚和聚合物選擇性。作者觀察到共聚物中前所未有的PO雙插入,提供了-ABB-鍵,并調(diào)整催化劑結(jié)構(gòu)來確定催化劑結(jié)構(gòu)和催化性能之間的關(guān)系。更具體而言,交替的-AB-、-ABB-和-ABn-鍵的選擇性與催化劑的硼-硼分離距離呈線性相關(guān)。通過DFT計(jì)算驗(yàn)證了所提出的區(qū)域選擇性定向共聚機(jī)理,同時(shí)這些發(fā)現(xiàn)可能有助于優(yōu)化雙功能有機(jī)硼催化劑或設(shè)計(jì)新催化劑。

文獻(xiàn)信息

Precision copolymerization of CO2 and epoxides enabled by organoboron catalysts. Nature Synthesis, 2022, DOI: 10.1038/s44160-022-00137-x.
https://doi.org/10.1038/s44160-022-00137-x.

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