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馬丁/劉洪陽ACS Catalysis: ND@G上完全暴露的Pt簇，實現(xiàn)高效低溫CO氧化

對多相催化劑中活性位點的基本了解對于開發(fā)有效的催化劑極為重要。然而，由于其結構復雜，包括尺寸和特定的原子構型，很難識別其催化活性位點。

基于此，北京大學馬丁和中科院金屬研究所劉洪陽等通過改變Pt含量和合成方法在原子水平上實現(xiàn)了對Pt種類的調控，以生成Pt單原子(Pt₁)、完全暴露的Pt簇(Pt_n)和負載在納米金剛石上的Pt納米顆粒(Pt_p)/石墨烯(ND@G)，以研究納米碳負載的Pt催化劑在低溫CO氧化中的活性位點結構。

ND@G納米碳具有核殼結構，納米金剛石核被幾層富含缺陷的石墨烯殼覆蓋，其作為一種新型基材在強力錨定金屬方面起著至關重要的作用。通過改變Pt負載量，可以很好地控制Pt配置以產生不同的Pt種類：孤立的單個原子、完全暴露的簇和納米顆粒。CO氧化性能測試結果表明，0.5 wt % Pt_n/ND@G在30 °C時的TOF為125.3 mol_CO mol_Pt^-1 h^-1；在相同的Pt負載量下，0.5 wt % Pt/SiO₂與Pt NPs在低溫下沒有表現(xiàn)出CO氧化性能，這意味著ND@G雜化載體可能與Pt簇具有強相互作用。

完全暴露的Pt簇(0.5 wt % Pt_n / ND@G)在惰性納米碳載體上作為活性物種表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫CO氧化活性和低活化勢壘，這歸因于其接近100%的Pt分散和擁有多個活性位點。實驗和密度泛函理論(DFT)計算表明，在完全暴露的Pt簇上，較弱的CO吸附、增強的O₂解離吸附(與Pt納米顆粒相比)和更有利的鄰近反應物吸附位點(與Pt單原子相比)導致0.5 wt% Pt_n / ND@G在極低溫下能夠高效催化CO氧化。

Fully Exposed Platinum Clusters on a Nanodiamond/Graphene Hybrid for Efficient Low-Temperature CO Oxidation. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c02769

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