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樓雄文等Angew.: 1+1>2! 原子分散的Ni/Co協(xié)同促進(jìn)a-NiCo/NC高效電催化OER

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析氧化反應(yīng)(OER)是許多涉及氧的電化學(xué)裝置包括可充電金屬-空氣電池和可逆燃料電池極其重要的反應(yīng)。目前,Ru/Ir基催化劑仍被認(rèn)為是基準(zhǔn)的OER電催化劑,但由于成本高、儲(chǔ)量低、穩(wěn)定性相對(duì)較差等問(wèn)題阻礙了其大規(guī)模應(yīng)用。因此,開(kāi)發(fā)低成本、含量豐富的過(guò)渡金屬基電催化劑作為貴金屬的替代品具有重要意義。
樓雄文等Angew.: 1+1>2! 原子分散的Ni/Co協(xié)同促進(jìn)a-NiCo/NC高效電催化OER
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基于此,南洋理工大學(xué)樓雄文Deyan Luan等采用原子遷移捕獲的多步模板方法,將Ni/Co單原子成功分散在空心棱鏡狀摻雜氮摻雜碳上(a-NiCo/NC),該催化劑具有優(yōu)異的OER性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明,NiCo納米顆粒(NPs)在氮摻雜碳(NC)空心棱鏡內(nèi)的精確控制的霧化過(guò)程確保了金屬位點(diǎn)的原子均勻分散,并且具有異核Ni-Co原子對(duì)的雙金屬位點(diǎn)通過(guò)操縱電子結(jié)構(gòu),降低反應(yīng)能壘,誘導(dǎo)強(qiáng)協(xié)同作用以提高OER活性。
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因此,獲得a-NiCo/NC催化劑顯示出優(yōu)異的OER性能。在堿性條件下,a-NiCo/NC在10 mA cm-2電流密度下的過(guò)電位僅為252 mV,Tafel斜率低至49 mV dec-1,并且能夠連續(xù)運(yùn)行超過(guò)150 h。其性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)對(duì)照樣品,包括原子分散的單金屬位點(diǎn)樣品,NiCoNPs/NC空心棱鏡,甚至是商業(yè)RuO2。本研究通過(guò)構(gòu)建異核雙金屬位點(diǎn),為顯著提高單原子催化劑的電催化性能提供了一個(gè)很有前途的策略,從而促進(jìn)了其在實(shí)際儲(chǔ)能和轉(zhuǎn)換技術(shù)中的大規(guī)模應(yīng)用。
Highly Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution Over Atomically Dispersed Synergistic ?Ni/Co Dual Sites. Angewandte Chemie International Edition, 2022. DOI: 10.1002/anie.202207537

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