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孫振華/張冬/岳惠娟CEJ:導(dǎo)電Fe2N/N-rGO促進(jìn)寬溫鋰硫電池的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)

孫振華/張冬/岳惠娟CEJ:導(dǎo)電Fe2N/N-rGO促進(jìn)寬溫鋰硫電池的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)

鋰硫(Li-S)電池在循環(huán)過(guò)程中受到穿梭效應(yīng)和緩慢的氧化還原動(dòng)力學(xué)影響,導(dǎo)致性能不佳。特別是,這些問(wèn)題在較寬的溫度范圍內(nèi)被放大,限制了Li-S電池的實(shí)際應(yīng)用。過(guò)渡金屬的化學(xué)吸附和催化應(yīng)用是捕獲多硫化物并加快轉(zhuǎn)化率的有效策略。

中科院金屬所孫振華、吉林大學(xué)張冬、岳惠娟等人提出了一種由均勻分散在N摻雜石墨烯(Fe2N/N-rGO)上的氮化鐵納米顆粒改性的新型隔膜。

孫振華/張冬/岳惠娟CEJ:導(dǎo)電Fe2N/N-rGO促進(jìn)寬溫鋰硫電池的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)

首先,導(dǎo)電Fe2N/N-rGO復(fù)合材料具有高比表面積和豐富的孔結(jié)構(gòu),其穩(wěn)定的三維導(dǎo)電石墨烯骨架可以促進(jìn)反應(yīng)過(guò)程中的離子和電子轉(zhuǎn)移。

其次,均勻分布的Fe2N納米粒子對(duì)多硫化物有很強(qiáng)的吸附作用,結(jié)合rGO納米片的物理攔截,可以更有效地抑制穿梭效應(yīng)。

第三,F(xiàn)e2N/N-rGO對(duì)LiPSs和Li2S之間快速氧化還原轉(zhuǎn)化的雙向催化活性增強(qiáng)了反應(yīng)動(dòng)力學(xué),顯著提高了活性材料的利用率和電化學(xué)性能。

孫振華/張冬/岳惠娟CEJ:導(dǎo)電Fe2N/N-rGO促進(jìn)寬溫鋰硫電池的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)

圖1 材料制備及表征

此外,F(xiàn)e2N在低溫下仍能加速反應(yīng)動(dòng)力學(xué),并且在高溫下可抑制多硫化物的穿梭。因此,包含F(xiàn)e2N/N-rGO的組裝電池實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)循環(huán)壽命(1C下每個(gè)循環(huán)平均衰減0.05%,持續(xù)700次循環(huán))和高倍率性能(5C下為688 mAh g-1)。

更重要的是,這些電池在50°C和0°C下分別具有1043 mAh g-1和778 mAh g-1的高容量。該工作為未來(lái)Li-S電池的實(shí)際應(yīng)用提供了更廣闊的思路。

孫振華/張冬/岳惠娟CEJ:導(dǎo)電Fe2N/N-rGO促進(jìn)寬溫鋰硫電池的電化學(xué)氧化還原反應(yīng)

圖2 不同溫度下的電化學(xué)性能

Conductive Fe2N/N-rGO composite boosts electrochemical redox reactions in wide temperature accommodating lithium-sulfur batteries. Chemical Engineering Journal 2021. DOI: 10.1016/j.cej.2021.131622

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