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強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!
教授簡介
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!
鮑哲南,斯坦福大學(xué)化學(xué)工程系教授,化學(xué)工程系主任,美國工程院院士,AAAS、ACS、MRS、SPIE、ACS POLY和ACS PMSE會士。1987年考入南京大學(xué)化學(xué)系;1995年獲得芝加哥大學(xué)化學(xué)系博士學(xué)位后進(jìn)入貝爾實(shí)驗(yàn)室工作;2004年加入斯坦福大學(xué)化學(xué)系任教;2010年作為創(chuàng)始人之一創(chuàng)辦C3 NANO公司,任董事會成員,主要開發(fā)能夠商業(yè)化使用的柔性透明電極。曾獲獎項(xiàng)包括:ACS中央科學(xué)顛覆者和創(chuàng)新者獎(2020)、ACS Gibbs獎?wù)拢?020)、奧地利聯(lián)邦科學(xué)部長Wilhelm Exner獎?wù)拢?018)、歐萊雅—聯(lián)合國教科文組織女科學(xué)家獎(2017)、ACS應(yīng)用聚合物科學(xué)獎(2017)、ACS創(chuàng)新聚合物化學(xué)獎(2013)、ACS Cope學(xué)者獎(2011)、影響世界華人大獎(2011)、英國皇家化學(xué)會貝爾比獎(2009)、IUPAC應(yīng)用聚合物科學(xué)創(chuàng)新獎(2008)、斯隆研究獎(2006)等。
其目前的主要研究方向?yàn)橛糜陔娮釉O(shè)備的有機(jī)和碳納米材料,致力于利用化學(xué)、物理和材料科學(xué)的基本原理,開發(fā)柔性、可伸縮電子和能源設(shè)備。在Science、Nature等國際著名期刊上已發(fā)表論文超過600篇,被引次數(shù)11萬+,H指數(shù)為169。擔(dān)任Chemical Science、Polymer Reviews、Synthetic Metals副主編,Advanced Materials、Advanced Energy Materials、ACS Nano、Accounts of Chemical Reviews、Advanced Functional Materials、Chemistry of Materials、Chemical Communications、Journal of American Chemical Society、Nature Asian Materials、Materials Horizon和Materials Today編委會成員。
課題組主頁:https://baogroup.stanford.edu/
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!
教授簡介
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!
崔屹,斯坦福大學(xué)材料科學(xué)與工程系教授,《Nano Letters》副主編,MRS、ACS、APS、ECS、NYAS、AAAS和IEEE會士,美國灣區(qū)太陽能光伏聯(lián)盟和美國電池500聯(lián)盟的主任。1998年就讀于中國科學(xué)技術(shù)大學(xué),1998-2002年就讀于美國哈佛大學(xué),2003-2005年間在加州大學(xué)伯克利分校從事博士后研究工作并于2005年任職于斯坦福大學(xué)材料科學(xué)與工程系助理教授,2010年獲得了終身教授職位。先后在Science、Nature、Nature Nanotechnology、Nature Materials、Nature Chemistry、Nature Energy、Joule、JACS等世界頂級期刊發(fā)表高水平論文600余篇,H指數(shù)為209。2014年被湯姆斯路透評為材料科學(xué)領(lǐng)域排名第一的“當(dāng)今最熱研究人員”。所獲獎項(xiàng)包括: ECS Battery Technology 獎(2019)、International Automotive Lithium Battery Association’s Research 獎(2019)、Dan Maydan in Nanoscience 獎(2019)、Nano Today獎(2019)、Blavatnik國家獎(2017)、MRS Kavli Distinguished Lectureship in Nanoscience 獎(2015)、the Sloan Research Fellowship獎(2010)、KAUST Research 獎(2008)、ONR Young Research 獎 (2008)、Technology Review World Top Young Innovator 獎(2004)。目前,已創(chuàng)立三家公司來實(shí)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)技術(shù)商業(yè)化:Amprius Inc.、4C Air Inc.和Enovate Technology Inc.。
課題組主頁:http://web.stanford.edu/group/cui_group/index.htm
下面小編就來盤點(diǎn)一下2020年兩位大佬聯(lián)手所做的科研工作,以供大家學(xué)習(xí)和參考!
1

J. Am. Chem. Soc.:一類具有高電化學(xué)穩(wěn)定性和高離子導(dǎo)電率的新型氟代醚電解液

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

提高電池能量密度是便攜式電子產(chǎn)品和交通工具等應(yīng)用領(lǐng)域的迫切需求。然而,許多新一代電池受到電解液選擇的限制,因?yàn)榇蠖鄶?shù)電解液雖然具有高離子電導(dǎo)率但電化學(xué)穩(wěn)定性較差。例如,醚類電解液具有較高的離子導(dǎo)電性,但在4 V以上氧化不穩(wěn)定,從而阻止了使用具有更高能量密度的高壓正極。相比之下,氫氟醚(HFEs)具有很高的氧化穩(wěn)定性,但不溶解鋰鹽。
在這項(xiàng)工作中,斯坦福大學(xué)鮑哲南教授、崔屹教授合成了一類新型氟代醚電解液,它將HFEs的氧化穩(wěn)定性與醚在單一化合物中的離子導(dǎo)電性結(jié)合起來。研究發(fā)現(xiàn),在30℃時(shí),其電導(dǎo)率高達(dá)2.7×10-4 S/cm,氧化穩(wěn)定性高達(dá)5.6 V。與典型的醚相比,這些化合物還顯示出更高的鋰遷移數(shù)。此外,作者利用核磁共振(NMR)和分子動力學(xué)(MD)分別研究了它們的離子傳輸行為和離子溶劑化環(huán)境。最后,證明了這種新型電解液可以與富鎳層狀正極(NCM811)配合使用,可在C/5的電流密度下獲得100次以上的循環(huán)。設(shè)計(jì)具有高離子導(dǎo)電性和高電化學(xué)穩(wěn)定性的新分子是下一代電池合理設(shè)計(jì)的新途徑。
A New Class of Ionically Conducting Fluorinated Ether Electrolytes with High Electrochemical Stability. J. Am. Chem. Soc. 2020. DOI: 10.1021/jacs.9b11056
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Chem. Soc. Rev.:可伸縮的電化學(xué)儲能裝置

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

電子設(shè)備與人體之間日益密切的接觸,使得能夠順應(yīng)和適應(yīng)皮膚的可伸縮儲能裝置的發(fā)展成為必然。因此,近年來可伸縮電池和超級電容器的發(fā)展受到了廣泛關(guān)注。
在此,斯坦福大學(xué)鮑哲南教授、崔屹教授綜述了電池和超級電容器的一般工作原理以及使這些器件具有可伸縮性的要求。深入分析了將傳統(tǒng)剛性電化學(xué)儲能材料轉(zhuǎn)換為可伸縮形狀的不同策略。即討論了應(yīng)變工程、剛性幾何形狀、類纖維幾何形狀和固有伸縮性的策略。每種策略都涵蓋了廣泛的材料,包括聚合物、金屬和陶瓷。通過比較這些不同材料策略實(shí)現(xiàn)的電化學(xué)性能和應(yīng)變能力,可以對實(shí)現(xiàn)可伸縮電化學(xué)儲能的最有前景的策略進(jìn)行并排比較。最后展望了可伸縮超級電容器和電池的未來發(fā)展和面臨的挑戰(zhàn)。
Stretchable electrochemical energy storage devices. Chem. Soc. Rev. 2020. DOI: 10.1039/d0cs00035c
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Nature Energy:電解液溶劑的分子設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)高能量和長循環(huán)鋰金屬電池

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

電解液工程是發(fā)展鋰金屬電池的關(guān)鍵。雖然最近的工作改善了鋰金屬的可循環(huán)性,但仍然缺乏一種合理的電解液設(shè)計(jì)方法。
在此,斯坦福大學(xué)鮑哲南教授、崔屹教授提出了一種電解液的設(shè)計(jì)策略,使無負(fù)極鋰金屬電池在標(biāo)準(zhǔn)濃度下的單溶劑單鹽電解液中運(yùn)行。合理摻入-CF2-單元得到的氟代1,4-二甲氧基丁烷作為電解液溶劑。與1 M LiFSI配合,該電解液在溶劑化鞘層中具有獨(dú)特的Li–F結(jié)合和高陰離子/溶劑比,與鋰金屬負(fù)極(庫侖效率?~?99.52%,并可在5圈內(nèi)快速活化)和高壓正極(約6 V穩(wěn)定性)具有極好的相容性。因此,50 μm厚的Li||NMC電池在循環(huán)420次后仍保持90%的容量,平均庫侖效率為99.98%。工業(yè)無負(fù)極軟包電池在循環(huán)100次后可達(dá)到約325?Wh?kg?1的單電池能量密度和80%的容量保持率。這種電解液設(shè)計(jì)理念為高能量、長循環(huán)壽命鋰金屬電池提供了一條有前途的道路。
Molecular design for electrolyte solvents enabling energy-dense and long-cycling lithium metal batteries. Nature Energy 2020. DOI: 10.1038/s41560-020-0634-5
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Cell Reports Physical Science:鋰金屬負(fù)極人工固態(tài)電解質(zhì)中間相的設(shè)計(jì)原理

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

鋰金屬是一種很有希望為下一代電池提供高能量密度的負(fù)極材料。然而,由于其循環(huán)效率低,形成了不穩(wěn)定的固態(tài)電解質(zhì)界面(SEI),因此一直沒有得到應(yīng)用。傳統(tǒng)液態(tài)電解質(zhì)形成的SEI是不均勻的,在循環(huán)過程中容易開裂,從而形成枝晶和死鋰,并進(jìn)一步破壞電極性能。為解決這些問題,人們努力用人工SEI代替天然SEI。
在這里,斯坦福大學(xué)鮑哲楠教授、崔屹教授基于對SEI失效機(jī)制的理解來討論人工SEI的關(guān)鍵設(shè)計(jì)原則,確定了成功的人工SEI的三個(gè)關(guān)鍵原則:1)機(jī)械穩(wěn)定性,可以是高強(qiáng)度或具有適應(yīng)性;2)具有中等電導(dǎo)率甚至單離子傳導(dǎo)的空間均勻Li+傳輸;3)化學(xué)鈍化以減輕鋰與電解質(zhì)的寄生反應(yīng)。此外,對最近開發(fā)的人工SEI的精選示例進(jìn)行了分類和闡述。最后,對人工SEI設(shè)計(jì)的發(fā)展方向進(jìn)行了展望。
Design Principles of Artificial Solid Electrolyte Interphases for Lithium-Metal Anodes. Cell Reports Physical Science 2020. DOI: 10.1016/j.xcrp.2020.100119
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J. Am. Chem. Soc.:束縛有機(jī)陽離子的可流動聚合物界面實(shí)現(xiàn)鋰金屬的穩(wěn)定沉積

強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手!2020年斯坦福大學(xué)鮑哲南、崔屹共同做了這些工作!

許多儲能裝置都面臨的一個(gè)基本挑戰(zhàn)是:復(fù)雜的電極-電解質(zhì)界面電化學(xué)會影響庫侖效率、倍率性能和循環(huán)壽命。特別是在高能量密度鋰金屬電池中,充放電過程會造成金屬負(fù)極結(jié)構(gòu)的不均勻性,從而導(dǎo)致電池因短路和容量衰減而失效。
在此,斯坦福大學(xué)鮑哲楠教授、崔屹教授利用比Li+還原電位更低的有機(jī)陽離子與聚合物鏈結(jié)合形成聚離子液體(PIL)涂層來構(gòu)建電響應(yīng)聚合物界面,從而均勻電極表面的電場分布,促進(jìn)均勻的鋰沉積,并提高鋰金屬電池的循環(huán)性能。研究發(fā)現(xiàn),與裸鋰金屬電池相比,這一策略可以使高壓鋰金屬電池的長期循環(huán)壽命延長至少兩倍。
A Cation-Tethered Flowable Polymeric Interface for Enabling Stable Deposition of Metallic Lithium. J. Am. Chem. Soc. 2020. DOI: 10.1021/jacs.0c09649

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