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計算文獻(xiàn)解讀:Surf. Interfaces:MFe2O4(M=Co,Ni,Cu)用于電催化析氫和析氧反應(yīng)

成果簡介
在析氧和析氫反應(yīng)中,貴金屬鉑(Pt)電催化劑的發(fā)展受到其高成本的限制。因此,開發(fā)一種低成本、高催化活性的替代材料尤為重要。近日,希瓦吉大學(xué)Chidanand M. Kanamadi等人研究了MFe2O4(M=Co、Ni和Cu)作為析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)的潛在電催化劑,并對其進(jìn)行了理論研究。
計算方法
基于DMol3模塊,作者使用廣義梯度近似(GGA)中的Perdew、Burke和Ernzerhof(PBE)泛函來描述電子關(guān)聯(lián)相互作用,以及采用高斯雙ζ加偏振數(shù)值(DNP)基組來描述價電子,而對核心電子則用DFT半核心贗勢來描述。在幾何馳豫和能量計算過程中,作者將能量、力和位移的收斂標(biāo)準(zhǔn)分別設(shè)置為10?5 Ha、0.002 Ha/?和0.005。此外,作者使用CASTEP模塊來計算差分電荷密度,并采用了超軟贗勢和400 eV的平面波截斷能。
圖文導(dǎo)讀
計算文獻(xiàn)解讀:Surf. Interfaces:MFe2O4(M=Co,Ni,Cu)用于電催化析氫和析氧反應(yīng)
圖1 模型結(jié)構(gòu)
MFe2O4的優(yōu)化結(jié)構(gòu)如圖1所示,其中Fe-O、Co-O、Cu-O和Ni-O鍵長值與實驗值之間存在良好的一致性。此外,作者對MFe2O4材料結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e-O、Co-O、Cu-O和Ni-O的平均鍵長為1.42?。
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圖2 PDOS
圖2a、2b和2c顯示了MFe2O4中O-p、Co-d、Cu-d、Ni-d和Fe-d軌道的投影態(tài)密度(PDOS),并且MFe2O4的平均能隙為0.92eV。此外,M(M=Co、Cu和Ni)-d軌道以及Fe-d和O-p軌道分別占據(jù)價帶的頂部和導(dǎo)帶的底部。
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圖3 能帶結(jié)構(gòu)
如圖3所示,CoFe2O4的帶隙為0.81eV,而CuFe2O4的導(dǎo)帶和價帶位于K點,相應(yīng)的直接帶隙為1.005 eV。此外,NiFe2O4也具有0.952 eV的直接帶隙,具體如圖3c所示。
計算文獻(xiàn)解讀:Surf. Interfaces:MFe2O4(M=Co,Ni,Cu)用于電催化析氫和析氧反應(yīng)
圖4 HER勢能面
HER包括兩步反應(yīng),第一步為Volmer反應(yīng),即水合質(zhì)子轉(zhuǎn)變?yōu)槲降臍湓?。而第二步反?yīng)包括Heyrovsky和Tafel反應(yīng)。相比于Tafel反應(yīng),Heyrovsky反應(yīng)的能壘要低得多,因此HER過程的機(jī)理為Volmer-Heyrovsky機(jī)理。如圖4所示,NiFe2O4上HER的能壘為0.046eV,這比CoFe2O4(0.68 eV)和CuFe2O4(0.73 eV)的能壘要低。
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圖5 OER勢能面
在最佳OER催化劑中(圖5a),兩個相鄰中間態(tài)的能壘為1.23eV,相應(yīng)的過電勢為零。而對于CoFe2O4體系(圖5b),HOO*→O2是速率控制步驟,因為它具有2.21eV的高能壘。而對于CuFe2O4系統(tǒng),HO*和NiFe2O4之間的相互作用小于CuFe2O4,這導(dǎo)致第一步為速率控制步驟。此外,NiFe2O4體系中的速率控制步驟是第三步,并且其具有2.84eV的能壘,因此CoFe2O4具有最高的催化活性。
總結(jié)展望
該工作是基于密度泛函理論的模擬研究,旨在闡明MFe2O4對HER和OER的電催化活性。作者討論了HER和OER過程的性質(zhì),包括態(tài)密度、結(jié)合能、能帶結(jié)構(gòu)、電荷轉(zhuǎn)移和最小能量路徑,并發(fā)現(xiàn)NiFe2O4的HER活性最高,相應(yīng)的能壘為0.046eV,而CoFe2O4具有最高的OER活性。
文獻(xiàn)信息
Guruprasad A. Bhinge et.al Study on density functional theory of MFe2O4 (M=Co, Ni, Cu) for electrocatalytic hydrogen and oxygen evolution reaction Surfaces and Interfaces 2023
https://doi.org/10.1016/j.surfin.2023.103249

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