1. Nat. Commun.: 界面能調(diào)整策略，有效增強(qiáng)光催化劑電荷分離

改善光催化劑的光生電荷分離是提高光催化劑催化性能的關(guān)鍵。增強(qiáng)電荷分離需要精確調(diào)節(jié)還原位點(diǎn)和氧化位點(diǎn)之間的界面能，同時(shí)不損害表面反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)和選擇性。有研究表明，光催化劑上還原位點(diǎn)的肖特基勢(shì)壘是限制電荷分離和進(jìn)一步提高光催化性能的一個(gè)主要障礙。因此，有效降低還原位點(diǎn)的肖特基勢(shì)壘對(duì)于顆粒光催化劑性能提升具有重要意義。

基于此，浙江大學(xué)褚馳恒和日本中央大學(xué)Pan Zhenhua等通過在BiVO₄上負(fù)載CoO_x氧化助催化劑和核-殼Ag/Pd還原助催化劑CoO_x/BiVO₄/(Ag/Pd)，有效降低了BiVO₄{010}面的肖特基勢(shì)壘，增強(qiáng)了催化劑的光生電荷分離。

研究人員比較了不同顆粒物光催化劑在純水中和可見光照射下(λ>400nm)的光催化產(chǎn)氫性能。結(jié)果表明，在20分鐘內(nèi)，CoO_x/BiVO₄/(Ag/Pd)上H₂O₂的產(chǎn)量達(dá)到520 μM；當(dāng)核/殼結(jié)構(gòu)逆轉(zhuǎn)(即Pd核和Ag殼，表示為CoO_x/BiVO₄/(Pd/Ag))時(shí)，光催化H₂O₂生產(chǎn)速率顯著降低，說明在{010}面形成BiVO₄/Ag是提高光催化H₂O₂生成能力的關(guān)鍵。Au(5.1 eV)和Rh(5.0 eV)的功函數(shù)均高于Ag(4.3 eV)，但低于Pd(5.6 eV)，理論上Au和Rh也應(yīng)該能夠降低{010}面上的肖特基勢(shì)壘。

為了進(jìn)一步顯示調(diào)節(jié)界面能量對(duì)改善光合作用性能的有效性，研究人員在BiVO₄上構(gòu)建了Au/Pd和Rh/Pd核/殼結(jié)構(gòu)助催化劑。性能測(cè)試結(jié)果顯示，光催化產(chǎn)生的過氧化氫與金屬功函數(shù)顯示出明顯的負(fù)相關(guān)，進(jìn)一步證明了降低肖特基勢(shì)壘對(duì)增強(qiáng)電荷分離和光合作用性能的有效性。

此外，研究人員將表面能調(diào)節(jié)策略在C₃N₄和TiO₂上得到了進(jìn)一步驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，C₃N₄/(Ag/Pd)和TiO₂/(Ag/Pd)催化生成H₂O₂的活性分別是C₃N₄/Pd和TiO₂/Pd的1.7倍和1.4倍，這證明了表面能調(diào)節(jié)策略的一般性。

還有就是，C₃N₄和TiO₂的增強(qiáng)作用弱于BiVO₄，這是因?yàn)槌练e的Ag沒有將不同面上的能量進(jìn)行空間分離，可能會(huì)干擾附近氧化中心的能量，從而降低光催化劑的整個(gè)電荷分離過程?；谏鲜鼋Y(jié)果，研究人員提出了一種有效的界面能調(diào)節(jié)的一般策略：1.應(yīng)用面工程來空間分離電子和空穴積累的表面能；2.選擇性地沉積金屬/金屬氧化物物質(zhì)，以調(diào)節(jié)電荷分離的表面能。

A General Interfacial-energetics-tuning Strategy for Enhanced Artificial Photosynthesis. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-35502-z

2. Nat. Commun.: 反應(yīng)過程中重構(gòu)的Ru團(tuán)簇，助力Sr₂RuO₄高電流密度高效穩(wěn)定HER

對(duì)于進(jìn)一步促進(jìn)電化學(xué)析氫反應(yīng)(HER)的發(fā)展和工業(yè)化應(yīng)用，使用高效的催化劑以克服其能壘至關(guān)重要。盡管人們?cè)趯ふ腋咝阅艽呋瘎┓矫嬉呀?jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展，但是實(shí)現(xiàn)在大電流下高效穩(wěn)定催化HER仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。因此，設(shè)計(jì)并制備出可以提供工業(yè)規(guī)模電流密度(>500 mA cm^-2)的穩(wěn)定催化劑對(duì)于電化學(xué)HER的工業(yè)化應(yīng)用至關(guān)重要。

近日，中科院寧波材料所李國(guó)偉、德國(guó)馬普固體物理化學(xué)所Claudia Felser和中國(guó)科學(xué)院劉劍等利用層狀氧化物鈣鈦礦Sr₂RuO₄(SRO)在工業(yè)級(jí)電流下催化HER，并研究了其在催化過程中的變化。

電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果顯示，在1.0 M KOH和0.5 M H₂SO₄電解質(zhì)中，SRO在10 mA cm^-2電流密度下的過電位分別為18 mV和28 mV，Tafel斜率分別為22 mV dec^-1和29 mV dec^-1。

此外，SRO在1.0 M KOH和0.5 M H₂SO₄中分別僅需182 mV和278 mV(經(jīng)過iR補(bǔ)償)的過電位就能達(dá)到1000 mA cm^-2的電流密度；在未經(jīng)iR補(bǔ)償?shù)臈l件下，達(dá)到1000 mA cm^-2電流密度的過電位分別增加到272 mV和354 mV。SRO催化劑還具有優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性：在酸性條件下，其在約2000 mA cm^-2的電流密度下連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行5天；在堿性電解質(zhì)中，SRO催化劑在1000 mA cm^-2的電流密度下連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行達(dá)35天。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明，SRO催化劑在還原過程中產(chǎn)生具有鐵磁性釕團(tuán)簇并且作為催化活性中心。此外，由于金屬-載體相互作用，Ru團(tuán)簇和SRO之間產(chǎn)生了強(qiáng)的電子重新分布，這優(yōu)化了氫的吸附行為，從而促進(jìn)了電催化HER過程。

更重要的是，在高過電位下，高導(dǎo)電體相和界面能顯著降低了電荷轉(zhuǎn)移電阻和電極極化，并且在表面活性層的輔助下，重建的Ru₆/SRO催化劑在酸性和堿性條件下均表現(xiàn)出顯著的HER 活性和穩(wěn)定性。綜上，這項(xiàng)工作證明，調(diào)整活性相和載體之間的界面結(jié)構(gòu)是設(shè)計(jì)在工業(yè)級(jí)電流密度下具有高性能的催化劑的關(guān)鍵。

Observation of A Robust and Active Catalyst for Hydrogen Evolution under High Current Densities. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-35464-2

3. JACS: 在MOF中創(chuàng)建“分子隔間”，實(shí)現(xiàn)可見光驅(qū)動(dòng)高效CO₂全面轉(zhuǎn)化

在自然光合作用中，區(qū)室化蛋白質(zhì)的空間排列和連通性對(duì)于光誘導(dǎo)電子的有效產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移至關(guān)重要，有助于提高葉綠體的整體性能。受上述啟發(fā)，在固體材料中創(chuàng)建這樣的“分子隔間”可能會(huì)產(chǎn)生協(xié)同作用，因此會(huì)提高催化劑的催化性能。然而，在分子水平上精確控制功能組分的空間排列和連通性仍具有挑戰(zhàn)性。

近日，武漢大學(xué)鄧鶴翔和江卓等在MOF孔內(nèi)精確地生長(zhǎng)窄帶半導(dǎo)體WO₃及其水合物的納米顆粒(WO₃·H₂O-MIL-100-Fe)以構(gòu)建“分子隔間”，其能夠利用可見光(420-780 nm)有效催化CO₂轉(zhuǎn)化為其他高附加值產(chǎn)物。

WO₃和WO₃·H₂O納米粒子的空間排列及其與MOFs的連接性對(duì)整體光催化性能至關(guān)重要。對(duì)于24% WO₃·H₂O-MIL-100-Fe，所有WO₃·H₂O納米顆粒均排列在MOF的2.5 nm中孔中，在可見光下CO₂轉(zhuǎn)化率為0.49 mmol·g^-1·h^-1，總消耗電子數(shù)(TCEN)為2.2 mmol·g^-1·h^-1。

更重要的，在整個(gè)氧化還原反應(yīng)中，總消耗的光生空穴與光生電子的比例幾乎呈化學(xué)計(jì)量比，顯示出該催化劑有效的電荷分離。此外，24% WO₃·H₂O-MIL-100-Fe在420 nm的表觀量子效率(AQE)為1.5%，優(yōu)于大多數(shù)用于CO₂光還原的催化劑。

研究人員通過一系列光譜和電化學(xué)分析分析揭示了分子隔間的催化機(jī)理：

1.在可見光照射下，WO₃和WO₃·H₂O納米粒子產(chǎn)生光生電子和空穴；

2.光生電子擴(kuò)散到納米粒子表面與在界面處MOF產(chǎn)生的光生空穴復(fù)合；

3.在MOF上產(chǎn)生的光生電子轉(zhuǎn)移到CO₂上以激活CO₂。較高的WO₃·H₂O用量并不能保證較高的光催化性能，只有當(dāng)較小的中孔被占據(jù)時(shí)，CO₂還原速率才最高，這再次說明了空間布局的重要性。

此外，WO₃·H₂O-MIL-100-Fe復(fù)合物中的配位水被發(fā)現(xiàn)對(duì)高催化活性至關(guān)重要，其能夠被緩慢釋放以加速光生空穴的消耗。

Molecular Compartments Created in Metal–Organic Frameworks for Efficient Visible-Light-Driven CO₂ Overall Conversion. Journal of the American Chemical Society, 2022. DOI: 10.1021/jacs.2c10687

4. AM: 循環(huán)氫吸附/脫附策略，助力LaNi₅金屬間化合物高效穩(wěn)定催化OER

氧析出反應(yīng)(OER)緩慢的動(dòng)力學(xué)被認(rèn)為是電化學(xué)水分解實(shí)現(xiàn)高效產(chǎn)氫的瓶頸。因此，設(shè)計(jì)高活性、經(jīng)濟(jì)有效、耐用的電催化劑對(duì)于加速OER動(dòng)力學(xué)至關(guān)重要。最近，基于過渡金屬的金屬間化合物(TM：Fe、Co、Ni、Mn)由于其低電阻率、組成可調(diào)和獨(dú)特的晶體結(jié)構(gòu)而受到了特別的關(guān)注。在這些金屬間化合物中，TM物種會(huì)在堿性O(shè)ER過程中原位轉(zhuǎn)化為活性羥基氧化物，從而提高催化活性。

此外，在大多數(shù)情況下，催化劑只在表面進(jìn)行了重組，從而產(chǎn)生了具有高導(dǎo)電性的獨(dú)特核殼結(jié)構(gòu)。盡管在相關(guān)研究領(lǐng)域取得了很大進(jìn)展，但目前仍急需尋找高效的新型金屬間化合物以揭示它們的活性結(jié)構(gòu)、了解它們的OER機(jī)制和得出它們的組成-結(jié)構(gòu)-性能的關(guān)系。

近日，柏林工業(yè)大學(xué)Prashanth W. Menezes和蘇州大學(xué)康振輝、陳子亮等開發(fā)了一種氫處理策略，使LaNi₅能夠高活性和穩(wěn)定電催化析氧反應(yīng)(OER)。具體而言，研究人員通過對(duì)LaNi₅進(jìn)行多次氫吸收和解吸循環(huán)，產(chǎn)生重復(fù)晶格體積變化以增強(qiáng)晶體缺陷、晶格應(yīng)變、晶粒細(xì)化和顆粒裂紋，這大大提高了金屬位點(diǎn)的暴露率。

此外，通過一系列光譜特征，研究人員發(fā)現(xiàn)在OER過程中，稀土La形成La(OH)₃粘覆在粒子表面，隨后超細(xì)γ-NiOOH納米粒子在La(OH)₃上生成，并最終形成多孔γ-NiOOH/La(OH)₃/LaNi₅核殼結(jié)構(gòu)。

La(OH)₃的約束和耦合作用顯著抑制了活性γ-NiOOH納米粒子的聚合，導(dǎo)致γ-NiOOH納米粒子均勻和充分地暴露在電解質(zhì)。這使得催化劑具有豐富的活性位點(diǎn)、加速電荷轉(zhuǎn)移和傳質(zhì)、高結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性以及優(yōu)化對(duì)中間體的吸附能。

因此，優(yōu)化后的LaNi₅-H-11h/NF電催化劑在100 mA cm^-2處的OER過電位僅為322 mV；其在工業(yè)級(jí)電流密度(~560 mA cm^-2)下能夠連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行10天，表現(xiàn)出超高OER穩(wěn)定性。

Reviving Oxygen Evolution Electrocatalysis of Bulk La-Ni Intermetallics via Gaseous Hydrogen Engineering. Advanced Materials, 2022. DOI: 10.1002/adma.202208337

5. ACS Catal.: 應(yīng)變誘導(dǎo)耦合結(jié)構(gòu)變化，加速Ru摻雜MnO₂水氧化

MnO₂的異原子調(diào)制是引入和調(diào)整電化學(xué)水氧化催化活性中心的有效途徑。盡管人們?cè)谔骄繐诫s物的構(gòu)型和配位與催化活性方面的聯(lián)系方面付出了巨大的努力，但對(duì)于異原子與MnO₂相互作用的系統(tǒng)研究仍然較少。

近日，蘇州大學(xué)鄧昭、彭?yè)P(yáng)和趙曉輝等以相同數(shù)量的Ru³⁺離子部分置換三種MnO₂多晶型β-MnO₂、α-MnO₂和τ-MnO₂的錳離子，并探討摻雜劑對(duì)不同MnO₂結(jié)構(gòu)催化活性的影響。

研究人員發(fā)現(xiàn)，具有不同孔隙率的MnO₂對(duì)Ru取代反應(yīng)不同，從而導(dǎo)致發(fā)生不同的晶格應(yīng)變和形態(tài)變化。在引入Ru后，由于高應(yīng)變導(dǎo)致緊密排列的β-MnO₂發(fā)生晶體分裂，從而導(dǎo)致表面積、氧空位和錳價(jià)態(tài)的變化最顯著，進(jìn)一步導(dǎo)致最高的OER活性(在1.53 V下，β-MnO₂-Ru催化劑的TOF達(dá)到2022.2 h^-1，比商業(yè)RuO₂催化劑高19.6倍)；熱力學(xué)穩(wěn)定性較差的τ-MnO₂轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂兄械萇ER活性的非晶態(tài)(盡管其表面積較大、氧空位含量較高，且處于低價(jià)態(tài))；由于α-MnO₂具有相對(duì)穩(wěn)定的多孔結(jié)構(gòu)以適應(yīng)異原子摻雜，因此其結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化很小。

因此，Ru的摻雜不是簡(jiǎn)單地在相對(duì)惰性的金屬氧化物上附加催化活性中心，而是同時(shí)調(diào)整MnO₂的晶體結(jié)構(gòu)來調(diào)節(jié)催化劑的活性。此外，由于Ru誘導(dǎo)了豐富的氧空位，β-MnO₂-Ru上的OER反應(yīng)遵循LOM途徑；而τ-MnO₂的電化學(xué)活性(盡管本質(zhì)上存在高的氧空位)被包含高半徑和低遷移率的水合Mg²⁺陽(yáng)離子的雙層結(jié)構(gòu)所抑制。

總的來說，該項(xiàng)工作闡明了異原子位移對(duì)MnO₂多晶形態(tài)和結(jié)構(gòu)的影響，并揭示這些變化對(duì)其OER活性的影響，這為摻雜-主體相互作用調(diào)節(jié)MnO₂結(jié)構(gòu)以調(diào)控電催化活性提供了新的見解。

Ru-Substituted MnO₂ for Accelerated Water Oxidation: The Feedback of Strain-Induced and Polymorph-Dependent Structural Changes to the Catalytic Activity and Mechanism. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c04759

6. ACS Catal.: 剖幽析微：探究TiO₂形態(tài)對(duì)Pt/TiO₂催化WGS活性的影響

氧化物納米顆粒的晶面與納米顆粒的形態(tài)有關(guān)，這決定了其表面組成和表面結(jié)構(gòu)。近年來，由于在合成具有優(yōu)勢(shì)晶面的均勻氧化物納米晶方面的進(jìn)展，晶面越來越多地被用于調(diào)節(jié)與氧化物有關(guān)的催化劑的表面化學(xué)和催化。水煤氣變換(WGS)反應(yīng)是一種由CO和H₂O反應(yīng)產(chǎn)H₂的工業(yè)應(yīng)用反應(yīng)。在WGS反應(yīng)中，Pt/氧化物催化劑的氧化物形態(tài)效應(yīng)雖然得到了廣泛的應(yīng)用，但迄今為止還沒有對(duì)其機(jī)理進(jìn)行研究。

近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)黃偉新課題組在銳鈦礦型TiO₂納米晶體上負(fù)載大小相似的Pt納米顆粒，其形態(tài)主要分為暴露{001}面(TiO₂{001})，{100}面(TiO₂{100})和{101}面(TiO₂{101})，以研究在WGS反應(yīng)中TiO₂形態(tài)對(duì)Pt/TiO₂催化劑催化活性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CO轉(zhuǎn)化率遵循Pt/TiO₂{100}≈Pt/TiO₂{101}>Pt/TiO₂{001}的順序，但Pt/TiO₂{100}、Pt/TiO₂{101}和Pt/TiO₂{001}催化劑的表觀活化能相似。

此外，與Pt/TiO₂{100}和Pt/TiO₂{101}催化劑相比，Pt/TiO₂{001}催化劑具有較少的表面氧空位和具有活性的Pt-O_V，TiO2界面位點(diǎn)，這主要是由于相比在Pt/TiO₂{001}催化劑上，氧空位在TiO₂{100}和TiO₂{101}表面比表面更穩(wěn)定；而在Pt/TiO₂{001}催化劑上，碳酸鹽和碳酸氫鹽在Pt/TiO₂界面上聚集，而在Pt/TiO₂{100}和Pt/TiO₂{101}催化劑上幾乎沒有聚集，以上均導(dǎo)致Pt/TiO₂{001}催化劑對(duì)WGS反應(yīng)的催化活性較差?？偟膩碚f，以上結(jié)果為進(jìn)一步了解Pt/TiO₂催化劑在WGS反應(yīng)中的活性-結(jié)構(gòu)關(guān)系提供了理論依據(jù)。

Titania-Morphology-Dependent Pt–TiO₂ Interfacial Catalysis in Water-Gas Shift Reaction ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c04046

7. ACS Nano: NH₃產(chǎn)率達(dá)10.2±0.5 μg h^-1cm^-2！Ag納米針陣列高效電催化N₂轉(zhuǎn)化為NH₃

電催化N₂還原反應(yīng)(eNRR)制氨為Haber-Bosch法提供了一種有前景的碳中性和可持續(xù)的氨合成替代方法。然而，非極性N₂具有顯著的熱力學(xué)穩(wěn)定性，需要超高能量才能破壞N≡N鍵?；诖?，中南大學(xué)劉敏、劉康和德國(guó)慕尼黑大學(xué)Emiliano Cortés等設(shè)計(jì)了一系列具有局部增強(qiáng)電場(chǎng)(LEEFs)的銀納米針陣列(Ag NN)，以實(shí)現(xiàn)有效的氨電合成。

有限元分析(FEM)模擬顯示，在0.030 nm^-1(Ag NNs-30)、0.080 nm^-1(Ag NNs-80)和0.145 nm^-1(Ag NNs-145)的尖端曲率下，由Ag NNs誘發(fā)的不同LEEF從1.72×10⁴ kV m^-1增加到3.83×10⁴ kV m^-1，甚至增加到6.79×10⁴ kV m^-1，這比閃電引發(fā)的LEEF數(shù)量級(jí)更高。

密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，LEEFs可以促進(jìn)N₂中兩個(gè)氮原子上的電荷極化，向惰性N₂分子的反鍵軌道提供大量電子，降低N₂第一步質(zhì)子化能壘。原位拉曼實(shí)驗(yàn)表明，該催化劑與N?N和N?H中間體有較強(qiáng)的化學(xué)相互作用，證明了LEEFs對(duì)N≡N鍵的斷裂和N₂質(zhì)子化的重要作用。

電化學(xué)化能測(cè)試結(jié)果顯示，在水相體系中，eNRR和競(jìng)爭(zhēng)性析氫反應(yīng)(HER)的的動(dòng)力學(xué)速率隨著LEEF的增加而增加，通過對(duì)LEEF的調(diào)整(3.83×10⁴ kV m^-1)，能夠有效抑制競(jìng)爭(zhēng)性HER反應(yīng)。

因此，優(yōu)化后的Ag NNs-80在-0.3 V_RHE時(shí)的氨產(chǎn)率和法拉第效率分別為10.2±0.5 μg h^-1cm^-2和72.3±4.0%，其FE值分別是Ag薄膜、Ag納米顆粒、Ag NNs-30和Ag NNs-145的6.1倍、5.2倍、1.9倍和1.6倍。綜上，該項(xiàng)工作為電催化反應(yīng)提供了一類有前景的催化劑，并為L(zhǎng)EEFs在電催化中的應(yīng)用提供了指導(dǎo)。

Boosting Nitrogen Activation via Ag Nanoneedle Arrays for Efficient Ammonia Synthesis. ACS Nano, 2022. DOI: 10.1021/acsnano.2c08853

8. ACS Nano: 構(gòu)建非晶/晶態(tài)NiFe(OH)_x-Ni₃S₂陣列，增強(qiáng)PEC全水分解

電催化水分解制氫是一種可持續(xù)的大規(guī)模制氫方法，它能夠有效緩解化石燃料危機(jī)和環(huán)境問題。貴金屬材料，如Pt和Ir/Ru氧化物(RuO₂或IrO₂)，被認(rèn)為是HER和OER的基準(zhǔn)催化劑。然而，貴金屬材料的稀缺性和高昂的價(jià)格限制了它們的大規(guī)模使用。因此，需要人們?cè)O(shè)計(jì)并制備出高效且具有成本效益和持久的非貴金屬雙功能電催化劑。

近日，云南大學(xué)胡廣志、陳安然、卡迪夫大學(xué)Huang Xiaoyang和于默奧大學(xué)Thomas W?gberg等通過陽(yáng)離子交換誘導(dǎo)表面重構(gòu)策略，成功制備出具有雙異質(zhì)結(jié)構(gòu)(Ni₃S₂-Ni(OH)₂和晶體-非晶體)的電催化劑(NiFe(OH)_x-Ni₃S₂/NF)。

所制備的NiFe(OH)_x-Ni₃S₂/NF催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的雙功能電催化活性，其在電流密度為10 mA cm^-2和100 mA cm^-2下的HER過電位分別為55 mV和116 mV，OER過電位分別為182 mV和208 mV。

此外，以NiFe(OH)_x-Ni₃S₂/NF為電極所構(gòu)建的雙電極堿性電解槽只需要1.48、1.58和1.74 V的超低電池電壓即可分別達(dá)到10、100和500 mA cm^-2的電流密度，并且具有超過200小時(shí)的優(yōu)良耐久性。在工業(yè)條件下，該雙電極系統(tǒng)僅需要1.55 V和1.62 V的超低電壓就能分別達(dá)到500 mA cm^-2和1000 mA cm^-2的工業(yè)電流密度。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明，NiFe(OH)_x-Ni₃S₂/NF中的Ni位點(diǎn)是真正的HER活性中心，因?yàn)槠渚哂凶罴训腍吸附/解吸性能；層狀異質(zhì)結(jié)增加了Fe和Ni催化中心的電子離域，降低了限速步驟的能壘，促進(jìn)了O₂的解吸，提升了催化劑的OER活性。

因此，晶態(tài)Ni₃S₂-Ni(OH)₂異質(zhì)界面是提高材料性能的關(guān)鍵，而優(yōu)異的OER活性與非晶態(tài)NiFe(OH)_x層有關(guān)。綜上，這項(xiàng)工作為設(shè)計(jì)和開發(fā)用于大規(guī)模清潔能量轉(zhuǎn)換應(yīng)用的高性能異質(zhì)結(jié)構(gòu)電催化劑提供了有效的策略。

Interface Engineering on Amorphous/Crystalline Hydroxides/Sulfides Heterostructure Nanoarrays for Enhanced Solar Water Splitting. ACS Nano, 2022. DOI: 10.1021/acsnano.2c09880