盡管鋅金屬負(fù)極對(duì)于水系鋅離子電池具有高比容量、高安全性、低成本等固有優(yōu)勢(shì),但臭名昭著的枝晶生長(zhǎng)問題阻礙了其實(shí)際應(yīng)用。在此,北京航空航天大學(xué)楊樹斌教授等人開發(fā)了一種通過在鋅箔上噴涂MXene基聚吡咯(MXene-mPPy)層的電荷富集策略,用于實(shí)現(xiàn)無枝晶的Zn金屬負(fù)極(MXene-mPPy/Zn)。其中,MXene-mPPy層是通過在表面活性劑 F127 的幫助下在MXene兩側(cè)可控聚合吡咯來制備的。得益于Ti3C2Tx上豐富的親水官能團(tuán)和F127中暴露的親水性聚環(huán)氧乙烷,F(xiàn)127分子可以通過氫鍵容易地吸附在Ti3C2Tx層的兩側(cè)。采用簡(jiǎn)單的噴涂技術(shù),可在鋅箔表面形成均勻的MXene-mPPy薄膜層。研究表明,MXene-mPPy層不僅有利于積累電荷濃度,而且有利于均勻電場(chǎng)和離子通量的分散并將其用作Zn負(fù)極上的人工界面。圖1. MXene-mPPy/Zn對(duì)稱電池的電化學(xué)性能電化學(xué)測(cè)試表明,MXene-mPPy/Zn對(duì)稱電池在0.2 mA cm-2的電流密度和0.2 mAh cm-2的面積容量下可提供超過2500小時(shí)的超長(zhǎng)壽命,最低電壓滯后為 22 mV。其中,大大降低的電壓滯后和延長(zhǎng)的使用壽命可歸因于MXene-mPPy層誘導(dǎo)的成核勢(shì)壘降低和鋅的加速電鍍動(dòng)力學(xué)。此外,該對(duì)稱電池還具有優(yōu)異的倍率性能以及負(fù)極循環(huán)后的無枝晶形態(tài)。當(dāng)MXene-mPPy/Zn進(jìn)一步當(dāng)與MnO2正極組裝為全電池時(shí),在10 A g-1下可實(shí)現(xiàn)高達(dá)3000次循環(huán)的穩(wěn)定循環(huán)性能,每個(gè)循環(huán)的容量衰減率僅為 0.01%。作者相信,本研究提出的電荷富集策略可以進(jìn)一步擴(kuò)展到其他無枝晶金屬負(fù)極的制備。圖2. MnO2 //MXene-mPPy/Zn全電池的電化學(xué)性能Charge-Enriched Strategy Based on MXene-Based Polypyrrole Layers Toward Dendrite-Free Zinc Metal Anodes, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202103979