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來源丨西湖大學、雙一流高校

2022年第二季度，又有4位PI入職西湖大學。迄今，西湖大學已簽約了198位學術人才。

他們，或是具有頂尖學術造詣的領軍人才，或是具有學術潛力的青年科學家。他們從全世界不同國家和地區(qū)的知名高校院所匯聚而來，懷著對教育、對科研的滿腔熱忱，投身西湖大學這一全新的事業(yè)。

全球英才的不斷聚合，匯成西湖大學奔涌逐夢的力量。

蘇團民

生命科學學院

電與機械生物學實驗室

蘇團民青少年時期居住在馬來西亞檳城，于2013 年獲得新加坡國立大學?(NUS) 物理系和法國理工學院的理學學士/碩士雙學位。大學時期，他從事的研究包含量子資訊?(quantum information) 與動脈粥樣硬化?(atherosclerosis) 相關的生物工程學問題。同樣在2013年，他在新加坡國立大學的機械生物學研究所開始了博士研究。博士研究期間，他發(fā)現(xiàn)細胞排列場?(cell alignment field) 中如有缺陷?(topological defects)?會導致細胞死亡并以此獲國大最佳論文。在這之后，類似的液晶組織原理?(active liquid crystal organizing principles) 也有在小鼠肝細胞組織、細菌生物膜形成、水螅形態(tài)發(fā)生(morphogenesis) 等系統(tǒng)中被發(fā)現(xiàn)。團民于2018年獲得了李光耀博士后研究獎學金?(Lee Kuan Yew Postdoctoral fellowship)，開啟電與機械生物學在控制組織穩(wěn)態(tài)方面的綜合研究。

2022 年，他加入西湖大學擔任特聘研究員(Principal Investigator)，繼續(xù)進行本領域的研究，并且期待與未來的學生、同事密切的合作與學習。

研究方向

電與機械生物學實驗室的研究跨域活性軟物質學?(Active Soft Matter)、機械生物學?(Mechanobiology) 和生物電學?(Bioelectricity)。一方面，經典的機械生物學包括研究基質剛度?(substrate stiffness)和幾何形狀如何控制干細胞命運?(stem cell fate)。而活性軟物質學則研究包括細胞在內，消耗能量的非平衡動力學系統(tǒng)。團民此前的研究了解了組織機械/材料特性與細胞事件（如細胞遷移/分裂/凋亡/擠出）之間的關系，是這兩門學問成功相結合的例子?[1-5]。

這其中的第三部分?(生物電學)?最被人熟知于神經元/心臟細胞的動作電位傳遞?(action potential transmission)，但也在此類細胞之外發(fā)揮重要的作用。著名例子包括肢體再生、傷口愈合。盡管效果顯著，人們對它在組織生長、穩(wěn)態(tài)中的運作機制了解甚少。團民最近的研究顯示，自然跨上皮電位差?(Transepithelial Potential Difference, TEPD)?能調控組織動穩(wěn)態(tài)?(homeostasis)?并與電導致的力(electromechanical stress)?息息相關?[6]。數(shù)個觀察結果可以以電滲流的現(xiàn)象學理論?(phenomenological theory)?加以解釋。此研究奠定了電與機械生物學?(electromechanobiology) 在了解組織穩(wěn)態(tài)中的機制的重要基礎，并可能運用于了解疾病產生和組織工程。

本研究室研究方向包括（但不限于）：

（A）電場、通量和細胞相互作用的分子機制；

（B）干細胞進程與電和力參數(shù)的聯(lián)系；

（C）干細胞命運實時調控及其在醫(yī)療、干細胞療法的運用；

（D）電場、通量在體內器官里的生理作用。??

本實驗室將與合作者使用跨領域的技術，如分子/細胞生物學技術、先進的顯微/圖像分析、微流體/微制造系統(tǒng)、生物力學/電參數(shù)測量、和物理理論，并利用各種體外/離體/體內系統(tǒng)，從不同角度剖析問題。

古星

理學院、理論科學研究院

同倫論與代數(shù)拓撲課題組

古星，1987年生，內蒙古呼和浩特人。2010年畢業(yè)于南開大學數(shù)學科學學院，獲理學學士學位，2013年畢業(yè)于南開大學數(shù)學科學學院，獲基礎數(shù)學碩士學位，2017年畢業(yè)于美國伊利諾伊大學芝加哥分校，獲博士學位。2017年11月-2020年1月于澳大利亞墨爾本大學擔任博士后，2020年2月-2021年1月在德國馬克斯普朗克數(shù)學研究所從事博士后研究工作。

古星于2022年4月全職加入西湖大學，擔任理論科學研究院特聘研究員。

研究方向

古星博士的主要研究興趣是同倫論以及李群和代數(shù)群的示性類理論。

魏磊

生命科學學院、應急醫(yī)學研究中心

病毒微生物與宿主相互作用實驗室

魏磊，本科畢業(yè)于清華大學生物科學與技術系，碩士畢業(yè)于清華大學醫(yī)學院。2016年于美國Sloan-Kettering癌癥中心獲得分子生物學以及遺傳學博士學位，主修基因復制以及修復的精細分子機理。2016-2021于美國普林斯頓大學進行博士后研究工作，主攻乙型肝炎病毒復制機理，揭示對抗乙型肝炎病毒（HBV）的新靶點。

2022年全職加入西湖大學生命科學學院、應急醫(yī)學研究中心，任博士生導師／助理教授一職。

研究方向

人類與病毒的戰(zhàn)爭在我們第一次在地球上行走的那一刻就從來不曾停息過。這些反演了無數(shù)次的戰(zhàn)爭的本質就是病毒與宿主之間的此消彼長的相互拮抗。全面的了解這些相互作用對于我們深刻的認識到病毒的弱點有著至關重要的作用，同時可以揭示全新的抗病毒靶點以及抑制病毒的手段。我們實驗室將凝聚病毒學、生物化學、遺傳學以及蛋白質基因組學等多學科研究方法來重點研究不同類型的病毒跟宿主基因的相互作用，以求闡釋宿主以及病毒因子在病毒感染復制過程中的作用及其精細分子機理，并且揭示抗病毒的新靶點，篩選設計抗病毒藥物。我們具體的研究方向包括（但不限于）：

1.?結合生物化學、病毒學、細胞生物學以及結構生物學等手段來全面闡釋乙肝病毒基因組的形成極其調控的精細分子機制；

全世界超過兩億人是慢性乙肝病毒感染者，其中近一半在中國。乙肝病毒是殘酷的殺手，每年近一百萬人死于乙肝導致的嚴重肝臟疾病。乙肝病毒感染的元兇是一種叫做環(huán)狀閉合DNA鏈的物質(cccDNA)，乙肝的治愈必須清除cccDNA。然而?cccDNA形成的具體過程仍然是一個謎，這個問題也是困擾乙肝學界近四十年并且阻礙乙肝治愈的核心問題之一。我們構建了一套全新的生化體系來重構乙肝病毒cccDNA形成的過程，為全面闡述乙肝病毒cccDNA形成的精細分子機理打開了大門，也將同時揭示抑制乙肝病毒的新靶點，為乙肝治療提供新思路。

2.?其他類型的重大傳染病病毒（如冠狀病毒、艾滋病毒等）的復制同宿主基因相互作用的機制;

在自然界，病毒與其寄生的天然宿主相互制約并互相適應最終達到平衡。然而氣候以及生態(tài)環(huán)境的變化造成病毒變異加速或感染非天然宿主而打破病毒與宿主的平衡，從而造成大流行。從本質上研究天然或非天然宿主因子對各種病毒的復制轉錄以及變異的影響及其作用機理可以幫助我們理解病毒的進化走向，揭示制約病毒的重要因子以及抗病毒治療的手段。我們正在建立結合病毒學、遺傳學、生物化學、細胞生物學以及多種組學等多學科交叉的研究體系來深入挖掘研究這些問題。

3.?篩選設計抗病毒的藥物；開發(fā)病毒感染動物模型，研究病毒發(fā)病機制。

基于對病毒復制周期以及病毒宿主相互作用的研究，我們將篩選設計抗病毒藥物來應對當前或未來可能出現(xiàn)的病毒傳染病。

病毒感染動物模型是研究疾病機理以及藥物測試的重要手段。我們一直在致力于鑒定乙肝病毒感染小鼠的限制性因子，從而構建乙肝小鼠模型。我們也將構建其他重大傳染病的動物感染模型，從而更好的促進疾病研究，藥物以及疫苗研發(fā)。

萬奕含

生命科學學院

單分子動態(tài)轉錄組系統(tǒng)生物學實驗室

萬奕含，2012年畢業(yè)于中國科學院生物化學與細胞生物學研究所，獲博士學位。2012-2015年于卡耐基研究所?（Carnegie Institution for Science, Department of Embryology）進行訪問學者研究，2015-2021年于美國國立衛(wèi)生研究院癌癥研究所?（National Institute of Health, National Cancer Institute）進行博士后研究。曾獲SANOFI-SIBS Scholarship (2013)，NIH Fellows Award for Research Excellence (2018)，NCI Director’s Innovation Award (2019)。

萬奕含于2022年5月入職西湖大學生命科學學院，任特聘研究員、博士生導師。主要研究方向為以單細胞、單分子動態(tài)轉錄組顯微成像技術為基礎，探索生命過程的隨機性（Stochasticity）和異質性（Heterogeneity）。

研究方向

生命體的運轉、傳承與進化都離不開基于DNA序列的信息傳遞（基因表達），即DNA承載的遺傳信息通過轉錄、剪接、翻譯等過程，合成生物大分子，進而行使下游功能。基因表達是一個受到嚴格調控的復雜過程。自1940年起，人們通過生物化學、分子遺傳學和細胞生物學的手段逐步揭示了基因表達這一信息流傳遞的過程。近年來，高速發(fā)展的單細胞測序技術實現(xiàn)了在單細胞分辨率上對全基因組基因表達狀況的高效測量，開啟了人們對基因表達的新認知。

然而即便如此，人們對基因表達過程的理解仍帶有明顯的局限性，即目前技術手段只能描述靜態(tài)樣本中參與基因表達的分子構成，諸如：順/反式調控元件，表觀遺傳狀態(tài)，生物大分子復合物構成，DNA和RNA的序列及其豐度等特征，但是，對最基本生命行為的探索（即活細胞內基因表達的實時分子行為的觀測），仍缺乏必要的空間和時間（spatial & temporal）分辨率，從而造成了認知維度的局限（dimension limitation）。

為實現(xiàn)維度拓展，我們建立了高通量單細胞、單分子（RNA/protein）活細胞成像及分析技術，實現(xiàn)了對人類內源基因表達的實時觀測（dynamic nascent RNA imaging）。這一系統(tǒng)具有開拓性的意義：其一，在準基因組水平上，該研究成功記錄了近千個基因新生RNA（nascent RNA）的動態(tài)生成過程，在單細胞RNA豐度信息基礎上增添了高分辨率的空間/時間信息，推動了對基因表達現(xiàn)有認知維度的拓展。其二，在活細胞中進行長時程的單分子實時追蹤，能夠詮釋生物大分子機器，如轉錄復合物和剪接體的運行機制及其隨機性（stochasticity）屬性。這一研究突破使得我們以全新的視角和深度認知生物遺傳信息傳遞過程。

單分子動態(tài)轉錄組是一個新興的領域，新的維度的拓展帶給我們新的思考：1）生命體的譜系分化是受到精準調控的過程，這一宏觀角度的有序調控同微觀水平單分子的動態(tài)隨機性是如何統(tǒng)一的？2）如何在動態(tài)單分子的角度解釋生物大分子機器的運行機制？3）全基因組關聯(lián)研究（Genome-Wide Association Study, GWAS）揭示90%以上的性狀相關的單堿基多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）存在于非編碼區(qū)。我們能否通過單分子動態(tài)轉錄系統(tǒng)，突破傳統(tǒng)基因表達分析手段的局限性，揭示非編碼區(qū)SNP的生物學功能？

未來本課題組的主要研究方向包括：

1）獲取全景觀的新生RNA的動態(tài)綜合數(shù)據體;

2）探索生命機器的隨機性和細胞命運決定間的聯(lián)系;

3）研究單分子水平上細胞轉錄復合物，剪接體的動態(tài)工作原理，序列上的調控元件以及蛋白調控因子;

4）基于單分子動態(tài)轉錄系統(tǒng)，闡釋非編碼區(qū)SNP的功能及其與特定遺傳疾病的相關性。

原創(chuàng)文章，作者：菜菜歐尼醬，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://m.xiubac.cn/index.php/2023/10/15/a5bb852479/

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4位年輕科學家，加盟西湖大學！

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