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陳軍院士/嚴振華AM: 實現(xiàn)大電流密度下穩(wěn)定循環(huán)的Mxene基鈉金屬負極

陳軍院士/嚴振華AM: 實現(xiàn)大電流密度下穩(wěn)定循環(huán)的Mxene基鈉金屬負極
金屬負極是先進鈉金屬電池(如Na-O2電池)的關(guān)鍵部件,設(shè)計三維約束支架是構(gòu)建無枝晶鈉金屬負極的一種很有前景的策略,但在大電流密度(> 10 mA cm-2)下的循環(huán)穩(wěn)定性仍然難以實現(xiàn)。
陳軍院士/嚴振華AM: 實現(xiàn)大電流密度下穩(wěn)定循環(huán)的Mxene基鈉金屬負極
在此,南開大學陳軍院士、嚴振華等人設(shè)計了一系列新型輕質(zhì)纖維狀羥基Ti3C2(h-Ti3C2)MXene支架,具有階梯式親鈉梯度結(jié)構(gòu)(h-M-SSG),其厚度范圍可控(80~250 μm)。具體而言,經(jīng)過88小時的堿化過程,微米尺寸的二維層狀Ti3C2轉(zhuǎn)變?yōu)橛杉{米顆粒單元堆疊形成的中間產(chǎn)物a-Ti3C2,a-Ti3C2表面的納米顆粒自組裝成纖維。
隨著反應時間延長至156小時,所有a-Ti3C2的納米粒子單元均已完成自組裝形成h-Ti3C2,其管徑為30~40 nm,內(nèi)部晶格間距進一步增大。研究表明,支架的親鈉性通過h-Ti3C2含量的變化來調(diào)節(jié),h-Ti3C2含量從頂部(最靠近電解質(zhì)膜側(cè))到底部依次遞增。這種親鈉梯度結(jié)構(gòu)可以有效地誘導鈉離子優(yōu)先沉積在底部,從而抑制枝晶的生長。
陳軍院士/嚴振華AM: 實現(xiàn)大電流密度下穩(wěn)定循環(huán)的Mxene基鈉金屬負極
圖1. h-Ti3C2和h-M-SSG合成示意圖
電化學測試表明,得益于以上優(yōu)勢,h-M-SSG/Na對稱電池在高電流密度(40 mA cm-2)和高截止容量(40 mAh cm-2)下表現(xiàn)出較低的極化電壓(0.145 V)和較長的循環(huán)壽命(超過180小時)。
此外,使用純Na金屬、CNTs/Na、h-Ti3C2/CNTs/Na和hM-SSG/Na電極的Na-O2 電池的循環(huán)壽命在1000 mA g-1(相當于0.14 mA cm-2)和1000 mAh g-1(相當于 0.14 mAh cm-2)下的循環(huán)次數(shù)分別為5、15、24和45次。更重要的是,基于h-MSSG/Na的 Na-O2電池在45次循環(huán)后表現(xiàn)出0.137 V的低電位間隙。這項研究表明,這種沉積調(diào)節(jié)策略可能會啟發(fā)高性能鈉金屬負極的3D支架設(shè)計。
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圖2. h-M-SSG/Na對稱電池和Na-O2電池的電化學性能
MXene-Based Metal Anode with Stepped Sodiophilic Gradient Structure Enables a Large Current Density for Rechargeable Na-O2 Batteries, Advanced Materials 2022. DOI: 10.1002/adma.202106565

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