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馬建民/劉瑞平AFM: 表面/結(jié)構(gòu)協(xié)同工程實現(xiàn)無枝晶鋰金屬負極

馬建民/劉瑞平AFM: 表面/結(jié)構(gòu)協(xié)同工程實現(xiàn)無枝晶鋰金屬負極
具有高比容量和低氧化還原電位的鋰(Li)金屬被廣泛認為是具有高能量密度的鋰離子電池(LIB)的潛在負極。然而,災(zāi)難性的枝晶生長、“死鋰”形成和表面鈍化阻礙了其實際應(yīng)用。
馬建民/劉瑞平AFM: 表面/結(jié)構(gòu)協(xié)同工程實現(xiàn)無枝晶鋰金屬負極
在此,湖南大學(xué)馬建民副教授、中國礦業(yè)大學(xué)劉瑞平教授等人在鋰金屬負極保護上采用了與表面圖案化工程相結(jié)合的選擇性SEI層改性策略,可獲得脊部較厚的均勻Li2S/Li2S2(LS)層的陣列結(jié)構(gòu)Li金屬板。具體而言,作者首先將不銹鋼網(wǎng)(SSM)壓在鋰箔上以在鋰表面上構(gòu)造凹槽和脊(陣列Li,A-Li)。在去除SSM模具之前,通過蒸發(fā)多硫化鋰將Li2S/Li2S2沉積在Li脊的暴露位置上(表示為LS@A-Li)。
因此,Li2S層可以通過避免尖端效應(yīng)和促進槽中的鋰沉積來促進鋰電鍍。與之前的工作報道的鋰上完全SEI覆蓋不同,低電導(dǎo)率的Li2S層僅屏蔽脊位,因此不會犧牲鋰箔上的活性凹槽區(qū)域。適當厚度的SEI可保護頂面同時充當Li+遷移通道,以確保循環(huán)期間負極有足夠的電活性表面積。
馬建民/劉瑞平AFM: 表面/結(jié)構(gòu)協(xié)同工程實現(xiàn)無枝晶鋰金屬負極
圖1. 不同電極上的沉積Li的形態(tài)
因此,由于具有適當?shù)暮穸群瓦m中的離子電導(dǎo)率,所制備的LS@A-Li電極在不同電流密度下表現(xiàn)出穩(wěn)定的循環(huán)性能和更長的循環(huán)壽命(在1.0 mA cm-2/1.0 mAh cm-2下表現(xiàn)出超過1800小時的循環(huán)壽命,甚至在5.0 mA cm-2/10.0 mAh cm-2下也表現(xiàn)出超過600小時的循環(huán)壽命),并且在對稱電池中沒有發(fā)生短路。
在與LiFePO4(LFP)和LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2(NCM523)正極配對后,具有LS@A-Li負極的全電池表現(xiàn)出顯著的循環(huán)性能和穩(wěn)定的庫侖效率。與單一改性鋰金屬負極相比,LS@A-Li電極在全電池中表現(xiàn)出更好的適用性和穩(wěn)定性??傊@項工作通過被動SEI層和結(jié)構(gòu)改性的協(xié)同作用為鋰負極保護鋪平了道路。
馬建民/劉瑞平AFM: 表面/結(jié)構(gòu)協(xié)同工程實現(xiàn)無枝晶鋰金屬負極
圖2. LS@A-Li||LFP和LS@A-Li||NCM523全電池的電化學(xué)性能
Dendrites-Free Lithium Metal Anode Enabled by Synergistic Surface Structural Engineering, Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202200474

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