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?三單位聯(lián)合Nature子刊:反應(yīng)過(guò)程中重構(gòu)的Ru團(tuán)簇,助力Sr2RuO4高電流密度高效穩(wěn)定HER

?三單位聯(lián)合Nature子刊:反應(yīng)過(guò)程中重構(gòu)的Ru團(tuán)簇,助力Sr2RuO4高電流密度高效穩(wěn)定HER對(duì)于進(jìn)一步促進(jìn)電化學(xué)析氫反應(yīng)(HER)的發(fā)展和工業(yè)化應(yīng)用,使用高效的催化劑以克服其能壘至關(guān)重要。盡管人們?cè)趯ふ腋咝阅艽呋瘎┓矫嬉呀?jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展,但是實(shí)現(xiàn)在大電流下高效穩(wěn)定催化HER仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。因此,設(shè)計(jì)并制備出可以提供工業(yè)規(guī)模電流密度(>500 mA cm-2)的穩(wěn)定催化劑對(duì)于電化學(xué)HER的工業(yè)化應(yīng)用至關(guān)重要。
近日,中科院寧波材料所李國(guó)偉、德國(guó)馬普固體物理化學(xué)所Claudia Felser中國(guó)科學(xué)院劉劍等利用層狀氧化物鈣鈦礦Sr2RuO4(SRO)在工業(yè)級(jí)電流下催化HER,并研究了其在催化過(guò)程中的變化。
?三單位聯(lián)合Nature子刊:反應(yīng)過(guò)程中重構(gòu)的Ru團(tuán)簇,助力Sr2RuO4高電流密度高效穩(wěn)定HER
?三單位聯(lián)合Nature子刊:反應(yīng)過(guò)程中重構(gòu)的Ru團(tuán)簇,助力Sr2RuO4高電流密度高效穩(wěn)定HER
電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果顯示,在1.0 M KOH和0.5 M H2SO4電解質(zhì)中,SRO在10 mA cm-2電流密度下的過(guò)電位分別為18 mV和28 mV,Tafel斜率分別為22 mV dec-1和29 mV dec-1。
此外,SRO在1.0 M KOH和0.5 M H2SO4中分別僅需182 mV和278 mV(經(jīng)過(guò)iR補(bǔ)償)的過(guò)電位就能達(dá)到1000 mA cm-2的電流密度;在未經(jīng)iR補(bǔ)償?shù)臈l件下,達(dá)到1000 mA cm-2電流密度的過(guò)電位分別增加到272 mV和354 mV。SRO催化劑還具有優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性:在酸性條件下,其在約2000 mA cm-2的電流密度下連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行5天;在堿性電解質(zhì)中,SRO催化劑在1000 mA cm-2的電流密度下連續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行達(dá)35天。
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實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計(jì)算表明,SRO催化劑在還原過(guò)程中產(chǎn)生具有鐵磁性釕團(tuán)簇并且作為催化活性中心。此外,由于金屬-載體相互作用,Ru團(tuán)簇和SRO之間產(chǎn)生了強(qiáng)的電子重新分布,這優(yōu)化了氫的吸附行為,從而促進(jìn)了電催化HER過(guò)程。
更重要的是,在高過(guò)電位下,高導(dǎo)電體相和界面能顯著降低了電荷轉(zhuǎn)移電阻和電極極化,并且在表面活性層的輔助下,重建的Ru6/SRO催化劑在酸性和堿性條件下均表現(xiàn)出顯著的HER 活性和穩(wěn)定性。綜上,這項(xiàng)工作證明,調(diào)整活性相和載體之間的界面結(jié)構(gòu)是設(shè)計(jì)在工業(yè)級(jí)電流密度下具有高性能的催化劑的關(guān)鍵。
Observation of A Robust and Active Catalyst for Hydrogen Evolution under High Current Densities. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-35464-2

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