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天大封偉/李瑀EnSM:原位形成氟化聚碳酸酯共聚物固態(tài)電解質(zhì)

天大封偉/李瑀EnSM:原位形成氟化聚碳酸酯共聚物固態(tài)電解質(zhì)
由于能源需求不斷增加,基于聚合物的固態(tài)鋰金屬電池(LMBs)被認(rèn)為是便攜式和柔性設(shè)備的理想電源。然而,傳統(tǒng)的聚環(huán)氧乙烷基聚合物電解質(zhì)相對較窄的電化學(xué)窗口限制了高能量密度正極材料在LMBs中的應(yīng)用。
天津大學(xué)封偉、李瑀等設(shè)計了一種基于含氟聚碳酸酯的共聚物電解質(zhì)(FPCSPE),將電化學(xué)窗口擴(kuò)展到5 V以上(相對于 Li/Li+)。
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為克服這些限制,作者通過自由基共聚設(shè)計了一系列由碳酸乙烯亞乙酯(VEC)、甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)和1,4-丁二醇二丙烯酸酯(BDDA)組成的共聚物,以獲得具有耐高壓的自支撐固態(tài)聚合物電解質(zhì)(SPE)薄膜。
TFEMA(含氟單體)和BDDA(交聯(lián)劑分子)的引入與VEC表現(xiàn)出高共聚活性,不僅增加了P(VEC-co-TFEMA)共聚物的分子量,而且還降低了共聚物的HOMO能級并進(jìn)一步拓寬了電化學(xué)穩(wěn)定性窗口。通過改變組分的比例和雙(三氟甲磺?;﹣啺蜂嚕↙iTFSI)的濃度可調(diào)節(jié)共聚物的電化學(xué)性能。
天大封偉/李瑀EnSM:原位形成氟化聚碳酸酯共聚物固態(tài)電解質(zhì)
圖1 材料制備及表征
結(jié)果,基于P(VEC-co-TFEMA)的SPE在25 ℃下表現(xiàn)出5.02 × 10-5 S·cm-1的離子電導(dǎo)率和0.44的鋰離子轉(zhuǎn)移數(shù),并且由于引入了氟原子而具有0-5.7 V(vs. Li/Li+)的寬電化學(xué)窗口。
因此,采用NCM811(LiNi0.83Co0.11Mn0.06O2)正極制備的相應(yīng)LMB可以在室溫下運(yùn)行,并且在0.1 C (1 C = 275 mA g-1)表現(xiàn)出218 mAh g-1的比容量,循環(huán)300次后具有70%的容量保持率。由于其優(yōu)異的電化學(xué)性能,F(xiàn)PCSPE與大多數(shù)商用的鋰電池正極材料兼容。此外,簡單方便的聚合過程有利FPCSP的工業(yè)化生產(chǎn)。因此,F(xiàn)PCSPE有望成為下一代高能量密度LMB的絕佳候選者。
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圖2 Li/ NCM811全電池性能
In-Situ Generation of Fluorinated Polycarbonate Copolymer Solid Electrolytes for High-voltage Li-metal batteries. Energy Storage Materials 2021. DOI: 10.1016/j.ensm.2021.12.004

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