電化學(xué)去離子被認(rèn)為是一種很有前途的水處理技術(shù)。基于此，北京化工大學(xué)邱介山教授和天津大學(xué)汪洋副教授（共同通訊作者）等人報(bào)道了由十二烷基硫酸鈉（SDS）插層的鈷鋁（CoAl）層狀金屬氧化物納米片，其層間距從0.76增加到1.33 nm，并用作陽極。測(cè)試發(fā)現(xiàn)，層狀金屬氧化物提供了額外的活性氧化反應(yīng)位點(diǎn)，促進(jìn)了電吸附速率，在500 mg L^?1 NaCl溶液中在1.2 V下獲得較高的鹽吸附容量（31.78 mg g^?1）和平均鹽吸附速率（3.75 mg g^?1 min^?1）。同時(shí)，在40次循環(huán)后保持率為92.9%，具有優(yōu)異的長期循環(huán)穩(wěn)定性。

通過密度泛函理論（DFT）計(jì)算，作者研究了CoAl-LDH層間調(diào)控在離子擴(kuò)散過程和離子吸附能力中的作用，并選用優(yōu)化后的CoAl-LDH和CoAl-LDH-SDS的原子結(jié)構(gòu)模型。通過態(tài)密度（DOS）發(fā)現(xiàn)，對(duì)比CoAl-LDH，CoAl-LDH-SDS在費(fèi)米能級(jí)附近的總DOS更高，電導(dǎo)率更好，這是由于SDS與主體層在界面處有較強(qiáng)的成鍵作用。

此外，CoAl-LDH-SDS具有較大的假間隙，反映了體系的共價(jià)鍵更強(qiáng)。值得注意的是，在CoAl-LDH-SDS體系中，SDS和Co原子的局部DOS在相同能量（-0.21 eV）下出現(xiàn)了尖峰，表明這兩個(gè)原子之間存在雜化。雜化降低了體系的能量，達(dá)到了一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的成鍵狀態(tài)，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。

Layered Metal Oxide Nanosheets with Enhanced Interlayer Space for Electrochemical Deionization. Adv. Mater., 2023, DOI: 10.1002/adma.202210871.

https://doi.org/10.1002/adma.202210871.