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二硒化鉑（PtSe₂）是一種典型的貴金屬二硫化物（NMD），在下一代電子和光子學中具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，當PtSe₂用于析氫反應(yīng)（HER）時，由于吸收活性組分的能力不足，其表現(xiàn)出緩慢的動力學。

近日，臺州學院鐘文武教授（通訊作者）等人報道了他們通過原位電化學方法構(gòu)建PtSe₂/Pt異質(zhì)界面，以促進PtSe₂的反應(yīng)動力學。

研究發(fā)現(xiàn)，硒（Se）空位在異質(zhì)界面附近被誘導，降低了配位環(huán)境。相應(yīng)地，Se空位附近暴露的Pt原子被激活，與H 1s軌道的重疊增強。因此，H?中間體的吸附得到加強，實現(xiàn)了接近熱中性的自由能變化。

實驗測試發(fā)現(xiàn)，制備的PtSe₂/Pt催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的HER活性，甚至優(yōu)于Pt/C，在電流密度為10 mA cm^-2時其過電位僅為42 mV，Tafel斜率為53 mV/dec。

該工作引起了研究人員對NMD的關(guān)注，并為新型異質(zhì)界面的合理構(gòu)建提供了見解。

PtSe₂/Pt heterointerface with reduced coordination for boosted hydrogen evolution reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2021, DOI: 10.1002/anie.202110335.

https://doi.org/10.1002/anie.202110335.

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鐘文武Angew.：配位還原的PtSe2/Pt異質(zhì)界面促進HER

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