探索在酸性介質(zhì)中具有高活性析氧反應(yīng)(OER)的耐用電催化劑,對于通過聚合物電解質(zhì)膜電解槽生產(chǎn)H2至關(guān)重要,但其仍具有緊迫的挑戰(zhàn)性。基于此,中科院大連化學(xué)物理研究所吳忠?guī)浹芯繂T和肖建平研究員(共同通訊作者)等人報道了Rh摻雜和表面氧空位的協(xié)同策略,通過Rh-RuO2的Ru-O-Rh活性位點(diǎn)來精確調(diào)節(jié)非常規(guī)OER反應(yīng)路徑,同時提高本征活性和穩(wěn)定性。穩(wěn)定的低價催化劑表現(xiàn)出了顯著的性能,在10 mA cm?2時過電位為161 mV,在50 mA cm?2時活性保持超過700 h,保留率為99.2%。通過DFT計算,作者研究了Rh-RuO2/G上優(yōu)異OER活性和穩(wěn)定性的機(jī)理。利用*OH、*OH_OV和*OH_SM的吸附自由能作為各基本步驟的反應(yīng)自由能(ΔG)的主要描述符,并引入*O、*O_OV和*OOH_SM的吸附自由能作為另一個維度,構(gòu)建不同機(jī)理的2D活性圖。DFT計算發(fā)現(xiàn),*OOH的形成限制了其在完美RuO2和缺陷RuO2表面的整體活性,而缺陷Rh-RuO2的電位決定步驟是Rh摻雜和OV的協(xié)同作用下形成*O(0.34 eV)。此外,催化劑的活性被預(yù)測為缺陷Rh-RuO2?>?缺陷RuO2?>?完美的RuO2,分別具有獨(dú)特的機(jī)制,即LOM-OSVM、LOM-OSSM和AEM。理論上過電位與實(shí)驗(yàn)過電位的定量比較顯示出良好的相關(guān)性,證實(shí)了關(guān)于活性位點(diǎn)和反應(yīng)機(jī)理的計算和分析。結(jié)果表明,Rh-RuO2/G樣品d-OV211表面的OER可能遵循LOM-OVSM,歸因于OV與附近金屬位點(diǎn)的協(xié)同作用,與準(zhǔn)原位XPS觀察到的結(jié)果一致。Unraveling oxygen vacancy site mechanism of Rh-doped RuO2 catalyst for long-lasting acidic water oxidation. Nat. Commun., 2023, DOI: 10.1038/s41467-023-37008-8.https://doi.org/10.1038/s41467-023-37008-8.