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1. Nat. Commun.: 3900 mA cm^?2下亦穩(wěn)定！納米多孔FeCo/CeO_2?xN_x用于大電流下催化OER

催化頂刊集錦：Nature子刊、JACS、AFM、ACS Catalysis、Nano Energy等

電化學(xué)水分解技術(shù)是清潔和大規(guī)模制氫的一種有前景的能量轉(zhuǎn)換技術(shù)，其能夠利用氫分子作為清潔和高密度的能量載體來滿足未來全球的能源需求。然而，由于析氧反應(yīng)(OER)動力學(xué)緩慢以及OER電催化劑活性不足，堿性水電解槽或質(zhì)子交換膜水電解槽中的水電解持續(xù)低能效，這嚴(yán)重限制了電化學(xué)水分解技術(shù)的廣泛應(yīng)用，特別是在工業(yè)中大規(guī)模生產(chǎn)H₂。因此，迫切需要開發(fā)高活性、高穩(wěn)定性和低成本的OER電催化材料用于高效實(shí)用的工業(yè)電解槽。

近日，吉林大學(xué)蔣青和郎興友等制備了一種自支撐交替層狀納米多孔雙金屬鐵鈷合金/氫氧化物和氮氧化鈰(FeCo/CeO_2?xN_x)復(fù)合物作為高效穩(wěn)健的堿性O(shè)ER電催化材料。

具體而言，鈷鐵合金在反應(yīng)過程中進(jìn)行表面重構(gòu)形成CoFeOOH，而組分CeO_2?xN_x不僅適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)連續(xù)的CoFeOOH以具有接近最佳的*OH、*O和*OOH中間體的吸附能，而且還利用其特殊的儲氧能力立即吸附產(chǎn)生的氧氣。

同時，CoFeOOH/CeO_2?xN_x界面不僅作為具有顯著增強(qiáng)的OER活性的電活性位點(diǎn)，而且還提供了三維雙連續(xù)納米孔結(jié)構(gòu)促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移和物質(zhì)傳遞，因此CoFeOOH/CeO_2?xN_x催化劑具有優(yōu)異的電催化堿性O(shè)ER活性。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在1.0 M KOH溶液中，CoFeOOH/CeO_2?xN_x催化劑的起始電位低至186 mV，Tafel斜率為33 mV dec^?1；在300 mV的過電位下OER電流密度達(dá)到1195 mA cm^?2，并且當(dāng)過電位增加到360 mV時，可以達(dá)到超過3900 mA cm^?2的電流密度。

此外，納米多孔FeCo/CeO_2?xN_x電極在電流密度約為1900 mA cm^?2以及包括斷電和開關(guān)跳閘在內(nèi)的一些事故下，即使在非常劇烈的O₂析出情況下，也表現(xiàn)出超過1000 h的優(yōu)異穩(wěn)定性。綜上，CeO_2?xN_x的優(yōu)異電化學(xué)性能不僅優(yōu)于商業(yè)RuO₂和最近報道的優(yōu)異的OER催化劑，而且利用納米多孔FeCo/CeO_2?xN_x電極進(jìn)行工業(yè)大規(guī)模制氫展示出巨大潛力。

Lamella-Heterostructured Nanoporous Bimetallic Iron-cobalt Alloy/oxyhydroxide and Cerium Oxynitride Electrodes as Stable Catalysts for Oxygen Evolution. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-37597-4

2. Nat. Commun.: 水伏效應(yīng)功不可沒，有效增強(qiáng)光催化水分解產(chǎn)H₂和H₂O₂

光催化技術(shù)是可持續(xù)生產(chǎn)氫(H₂)和過氧化氫(H₂O₂)的一條有前景的途徑。盡管已經(jīng)作出了相當(dāng)大的努力來改善催化劑的光催化性能，例如缺陷工程、助催化劑修飾和異質(zhì)結(jié)構(gòu)，但仍存在嚴(yán)重的光生載流體復(fù)合和光催化劑界面電子傳遞的動力學(xué)緩慢等問題，這導(dǎo)致光催化劑的太陽能-化學(xué)能轉(zhuǎn)換效率仍然很低。

基于此，西北工業(yè)大學(xué)李炫華課題組提出了一個水伏效應(yīng)增強(qiáng)的光催化系統(tǒng)，其中聚丙烯酸(PAA)和氧化鈷(CoO)-氮摻雜碳(NC)(PAA/CoO-NC)協(xié)同光催化水分解產(chǎn)生H₂和H₂O₂。

在光催化性能測試過程中，研究人員在PAA/CoO-NC上光沉積0.1 wt%Pt助催化劑。隨著Ar/H₂O蒸汽注入速率為1100 mL h^?1時，PAA/CoO-NC上的H₂和H₂O₂產(chǎn)量分別為由48.4 mmol g^?1 h^?1和20.4 mmol g^?1 h^?1；并且PAA/CoO-NC在400 nm光照下的量子表觀產(chǎn)率(AQY)為56.2%。

此外，在該水伏增強(qiáng)光催化劑系統(tǒng)中，PAA/CoO-NC在反應(yīng)80小時后，其性能保持了其初始的92%，表明PAA/CoO-NC具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

基于能帶結(jié)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究人員提出水伏效應(yīng)增強(qiáng)PAA/CoO-NC光催化的機(jī)理：在光照下，PAA/CoO-NC吸收光并激發(fā)光生載體分離，光生電子由CoO的CBM遷移到NC，然后轉(zhuǎn)移到Pt助催化劑上生成H₂，在CoO的VBM中的光生空穴用來產(chǎn)生H₂O₂；由于水伏效應(yīng)的影響，光催化劑與NC界面之間的肖特基勢壘高度下降，大大促進(jìn)了載流子的分離和在光催化劑上的轉(zhuǎn)移。

此外，水伏效應(yīng)在H⁺載體和納米結(jié)構(gòu)的反應(yīng)中心之間產(chǎn)生了強(qiáng)烈的相互作用，從而進(jìn)一步改善了水分解動力學(xué)，這些特性共同提高了該系統(tǒng)的光催化性能。

Hydrovoltaic Effect-Enhanced Photocatalysis by Polyacrylic Acid/Cobaltous Oxide–Nitrogen Doped Carbon System for Efficient Photocatalytic Water Splitting. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-37366-3

3. Nat. Commun.: 原子厚RhMo納米片上fcc-hcp界面，調(diào)節(jié)中間體吸附以優(yōu)化HOR活性

亞穩(wěn)相二維催化劑由于其獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)和固有的物理性質(zhì)，在催化反應(yīng)中具有具巨大的應(yīng)用潛力。然而，由于金屬材料的各向異性及其熱力學(xué)基態(tài)的不穩(wěn)定性，二維超薄亞穩(wěn)相金屬納米材料的合成具有很大的挑戰(zhàn)性。

基于此，廈門大學(xué)黃小青、蘇州大學(xué)邵琪和中科院物理研究所蘇東等報道了一類具有原子厚度的均勻獨(dú)立亞穩(wěn)相RhMo納米片(RhMo NSs)。

具體而言，該催化劑具有獨(dú)特的核/殼結(jié)構(gòu)，其核為亞穩(wěn)態(tài)的hcp相RhMo合金，外殼為穩(wěn)定的fcc相RhMo合金。理論計算表明，在RhMo NS中，由亞穩(wěn)態(tài)hcp相向穩(wěn)定fcc相的局部邊緣相轉(zhuǎn)變可以降低生成能以穩(wěn)定整個構(gòu)型，從而保護(hù)內(nèi)部亞穩(wěn)相；對于催化HOR，hcp和fcc相之間的多態(tài)界面具有更強(qiáng)的氫結(jié)合能，這有助于H₂解離以產(chǎn)生*H。

此外，相對于純的fcc和hcp相，fcc-hcp界面是一個富含電子的區(qū)域，具有較低的d帶中心，這有助于氫的吸附和解離，進(jìn)而提高了催化HOR活性。

通過結(jié)合原子厚度和多晶界面，RhMo NSs/C在旋轉(zhuǎn)圓盤電極(RDE)和氫氧化物交換膜燃料電池(HEMFC)中顯示出優(yōu)異的HOR性能。具體而言，RDE中RhMo NSs/C的質(zhì)量活性和比活性分別為6.96 A mg_Rh^?1和3.73 A cm^?2，分別是Rh/C(0.19 A mg_Rh^?1和0.34 A cm^?2)的36.63倍和10.97倍，商業(yè)Pt/C(0.33 A mg_Rh^?1和0.53 A cm^?2)的21.09倍和7.04倍。對于HEMFC，RhMo NSs/C在H₂/O₂和H₂/空氣(無CO₂)條件下的峰值功率密度(PPDs)分別為1.52 W cm^?2和0.85 W cm^?2，遠(yuǎn)高于商業(yè)Pt/C(分別為1.25 W cm^?2和0.48 W cm^?2)。

此外，基于RhMo NSs/C的HEMFC在H₂-空氣(無CO₂)條件下，0.5 A cm^?2恒定電流密度下連續(xù)運(yùn)行30小時后僅發(fā)生16%的電壓損失。該項(xiàng)工作不僅強(qiáng)調(diào)了多晶界面在穩(wěn)定亞穩(wěn)相貴金屬和增強(qiáng)催化作用方面的重要性，而且為制備超薄二維銠基納米材料提供了有效的策略。

Atomic-Thick Metastable Phase RhMo Nanosheets for Hydrogen Oxidation Catalysis. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-37406-y

4. JACS: 高分子輔助策略立大功，制備高密度鈷單原子催化劑強(qiáng)化析氧反應(yīng)活性

電催化水分解提供了一種有效的制氫方法，但陽極氧析出反應(yīng)(OER)消耗了90%的能量，阻礙了該方法的發(fā)展。近年來，貴金屬(Ir、Ru等)基單原子(SAC)催化劑與3d過渡金屬氧化物相結(jié)合，在OER中表現(xiàn)出良好的性能。

然而，貴金屬的稀缺性和高昂的價格限制了其在工業(yè)中的應(yīng)用。含有M?N_x?C的過渡金屬基SAC嵌入氮(N)摻雜的碳質(zhì)支架中，正在成為熱/電催化貴金屬催化劑的替代品。然而，使用C?N前驅(qū)體和金屬鹽高溫合成M?N_x?C SAC的單原子密度較低(1.0-1.5%)，而金屬含量的進(jìn)一步增加會導(dǎo)致團(tuán)聚，限制了催化劑的性能。

基于此，卡爾加里大學(xué)Md Golam Kibria、胡勁光和Pawan Kumar等報道了一種高分子輔助的SAC合成方法，通過鈷酞菁四聚體(CoPc)和蜜勒胺(CoMM)的縮合，使密集填充的Co SAC (10.6 wt%，3.18 at%)包埋在富含吡啶-N的碳質(zhì)框架中。

蜜勒胺的C₆N₇單元和CoPc的直接融合產(chǎn)生了高密度的Co SA位點(diǎn)，并且其穩(wěn)定在富含N的共軛碳質(zhì)框架中，在電催化過程中促進(jìn)了電荷傳輸。基于同步加速器的WAXS消除了任何亞納米聚類的發(fā)生，同時散射數(shù)據(jù)的擬合證實(shí)了在碳質(zhì)支架上嵌入的吡啶Co?N₄位點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，分離的Co中心促進(jìn)高效率和穩(wěn)定(> 300小時)電催化OER過程，并且由于金屬-載體協(xié)同作用，催化劑在1.65 V下的質(zhì)量活性/TOF達(dá)到2209 mA mg_Co^?1/0.37 s^?1。

為了評估吡啶位點(diǎn)是否提供最高的OER性能，研究人員將其與吡咯位點(diǎn)進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計算表明，與吡咯結(jié)構(gòu)相比，M?OH吸附在吡啶結(jié)構(gòu)中更有利，并且合成的富吡咯-N催化劑(CoGML，CoCML和CoCMM)含有較低的Co含量或金屬Co NPs，因此表現(xiàn)出較差的性能。PDOS結(jié)果表明，與吡啶模型相比，吡咯結(jié)構(gòu)上含氧吸附質(zhì)與Co之間具有更強(qiáng)的鍵合作用，且具有更接近費(fèi)米能級的d帶中心；Bader電荷分析和RDS中*OH和*O中間體的電荷密度差圖表明，吡咯結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了*OH從鈷到氧的電子轉(zhuǎn)移，并且吡啶和吡咯結(jié)構(gòu)上*O的電子轉(zhuǎn)移相似。

總的來說，該項(xiàng)工作所提出的合成策略對合理設(shè)計高濃度SA電催化劑以取代貴金屬催化劑具有一定的啟發(fā)作用。

High-Density Cobalt Single-Atom Catalysts for Enhanced Oxygen Evolution Reaction. Journal of the American Chemical Society, 2023. DOI: 10.1021/jacs.3c00537

5. JACS: Pt/CeO₂中納米Pt可控轉(zhuǎn)化為單原子，促進(jìn)CO高效氧化

將金屬納米粒子轉(zhuǎn)化為單原子(納米粒子的單原子化)是近年來研究的熱點(diǎn)，其目的是最大限度地提高貴金屬基催化劑的金屬利用率，并使團(tuán)聚金屬催化劑的活性得到再生。然而，精確控制單原子化反應(yīng)以優(yōu)化催化性能仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。

近日，清華大學(xué)李亞棟、北京師范大學(xué)李治和南開大學(xué)劉錦程等報道了一種激光燒蝕策略，實(shí)現(xiàn)對CeO₂上Pt納米顆粒(Pt_NP)向Pt單原子(Pt₁)轉(zhuǎn)化的精確調(diào)控。

由于輸入激光能量具有良好的可調(diào)性，通過設(shè)置不同的激光功率和輻照時間，可以將Pt₁與CeO₂上總Pt的比例精確控制在0~100%之間。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最優(yōu)的Pt₁Pt_NP/CeO₂-19%催化劑具有大約19%的Pt₁和81%的Pt_NP，比Pt₁/CeO₂，Pt_NP/CeO₂和其他Pt₁Pt_NP/CeO₂催化劑表現(xiàn)出更強(qiáng)的CO氧化活性；并且該催化劑經(jīng)過七個循環(huán)催化試驗(yàn)后結(jié)構(gòu)未發(fā)生明顯變化，表明其具有優(yōu)異的催化CO氧化穩(wěn)定性。

密度泛函理論(DFT)計算表明，Pt₁₀/CeO₂上的速率控制步驟(RDS)是晶格氧第一氧化CO步驟，在相鄰摻雜Pt₁原子的協(xié)助下，晶格氧氧化CO的反應(yīng)勢壘大大降低。具有最穩(wěn)定Pt-O_v-Ce_v-d結(jié)構(gòu)的分離Pt₁位點(diǎn)難以催化CO氧化；Pt₁/CeO₂-O_v-Ce_v的第二CO氧化步驟高達(dá)1.91 eV，遠(yuǎn)高于含Pt_NP和混合Pt₁Pt_NP的催化劑。

因此，Pt_NP是CO氧化的主要活性中心，而Pt₁改變了CeO₂表面晶格氧的化學(xué)勢，降低了晶格氧氧化CO所需的能壘，從而改善了CO氧化的整體性能。這項(xiàng)工作為納米粒子向單原子的可控轉(zhuǎn)化提供了一條新的途徑，而且有希望在最佳的單原子/納米粒子組合下對工業(yè)廢催化劑進(jìn)行再生。

Controllable Conversion of Platinum Nanoparticles to Single Atoms in Pt/CeO₂ by Laser Ablation for Efficient CO Oxidation. Journal of the American Chemical Society, 2023. DOI: 10.1021/jacs.2c11739

6. AFM: 界面P?O耦合調(diào)控催化劑電荷，提高CoHF/P?O全水分解活性

電化學(xué)水分解是制備綠色氫燃料最有吸引力的策略之一，其中包括析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)是兩種基本的半反應(yīng)。然而，多質(zhì)子-電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)動力學(xué)緩慢，導(dǎo)致過電位升高，電解水效率降低。目前，貴金屬鉑基和銥基材料分別是HER和OER的基準(zhǔn)電催化劑，但由于其成本高和儲量少，阻礙了它們的大規(guī)模應(yīng)用。因此，合理設(shè)計性能優(yōu)異、機(jī)理明確的非貴金屬基雙功能電催化劑具有重要意義。

基于此，南京工業(yè)大學(xué)芮琨和中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)朱紀(jì)欣等利用一個簡單的拓?fù)浠瘜W(xué)方法來實(shí)現(xiàn)鈷基異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米纖維與磷酸偶聯(lián)納米片的立體組裝(CoHF/P?O)。

性能測試結(jié)果顯示，在堿性條件下，所制備CoHF/P?O在10 mA cm^?2電流密度下的HER和OER過電位分別為149和312 mV，Tafel斜率分別為67和53 mV dec^?1。此外，利用CoHF/P?O催化劑制備的電解槽，僅需1.53 V的電壓就能達(dá)到10 mA cm^?2的電流密度；并且該電解槽在2.0 V下連續(xù)運(yùn)行15個小時而沒有發(fā)生明顯的電流下降，表明該電解槽在堿性條件下具有優(yōu)異的穩(wěn)定性。

基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果和理論計算，CoHF/P?O在堿性環(huán)境下對水電解的電催化性能的改善主要?dú)w功于以下幾個方面：

1.通過P?O偶聯(lián)橋接CoP和CoO物種的活性界面可以顯著促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移，調(diào)節(jié)電子結(jié)構(gòu)和優(yōu)化電荷重分布，有效地擴(kuò)大了本征活性中心的暴露；

2.這兩種鈷基物質(zhì)之間的協(xié)同效應(yīng)減少在HER和OER過程中中間體吸附/解吸所需的能壘；

3.在無定形碳內(nèi)將立體組裝的異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米片變成明確界定的納米纖維，不僅為電荷載流子傳輸和物質(zhì)擴(kuò)散提供了足夠的通道，而且還保證了結(jié)構(gòu)完整性，進(jìn)而提高了催化劑的穩(wěn)定性。

Charge Regulation on Hybrid Nanosheet Stereoassembly via Interfacial P?O Coupling Enables Efficient Overall Water Splitting. Advanced Functional Materials, 2023. DOI: 10.1002/adfm.202214075

7. ACS Catal.: 界面電荷轉(zhuǎn)移促進(jìn)表面重構(gòu)，實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定酸性水氧化

與堿性水電解槽相比，質(zhì)子交換膜水電解槽具有理論電流密度大(> 1 A cm^?2)、氣體純度高(>99.99%)和能量效率高(74?87%)等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是一種有前途的制氫技術(shù)。酸性水氧化反應(yīng)動力學(xué)緩慢，酸性腐蝕嚴(yán)重，以及催化活性和穩(wěn)定性較低，迫切需求酸性析氧反應(yīng)(OER)高效電催化劑。目前報道的酸中OER電催化劑大多是IrO₂和RuO₂等貴金屬催化劑，但其費(fèi)用昂貴和稀缺性，難以實(shí)現(xiàn)大規(guī)模應(yīng)用。因此，有必要設(shè)計低成本、高活性和長期穩(wěn)定的非貴金屬酸性催化劑。

基于此，華中科技大學(xué)李箐和王譚源等采用柔性水熱法合成了一系列負(fù)載于CeO₂納米棒上的微量P摻雜Co?Ni氧化物(CeO₂/Co?Ni?P?O_x)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在0.5 M H₂SO₄溶液中，最優(yōu)的CeO₂/Co₂NiP_0.03O_x催化劑在5和10 mA cm^?2電流密度下的過電位分別為166和262 mV，Tafel斜率為32.9 mV dec^?1，性能優(yōu)于商業(yè)IrO₂催化。利用CeO₂/Co₂NiP_0.03O_x組裝的水電解槽(CeO₂/Co₂NiP_0.03O_x??Pt/C)僅需1.45 V的電壓就能達(dá)到5 mA cm^?2電流密度，并且其在5 mA cm^?2下的O₂法拉第效率接近100%；并且利用CeO₂/Co₂NiP_0.03O_x和Pt/C組裝的質(zhì)子交換膜(PEM)水電解槽可以連續(xù)運(yùn)行至少30小時而不會出現(xiàn)明顯的性能衰減，這進(jìn)一步表明CeO₂/Co₂NiP_0.03O_x優(yōu)異的穩(wěn)定性。

XPS和XAS結(jié)果表明，通過在異質(zhì)結(jié)界面上形成Ce?O?Co鍵和引入微量P元素，Co²⁺氧化物中Co原子的價態(tài)從2增加到2.51；原位拉曼光譜學(xué)結(jié)果顯示，部分增加的Co價態(tài)有利于表面鈷位點(diǎn)原位轉(zhuǎn)化為在酸中低電位下具有高OER活性的Co³⁺?O。密度泛函理論(DFT)計算表明，在CeO₂/Co?Ni?P?O_x中原位形成的可還原的Co³⁺?O活性位點(diǎn)能促進(jìn)水分子的去質(zhì)子化，從而促進(jìn)OER動力學(xué)。

此外，CeO₂/Co?Ni?P?O_x中Co原子空位形成能增加到，這是由于CeO₂與Co氧化物之間強(qiáng)烈的界面相互作用以及P的摻入，從而減少了Co原子的溶解，提高了材料的穩(wěn)定性。

Reducible Co³⁺–O Sites of Co–Ni–P–O_x on CeO₂ Nanorods Boost Acidic Water Oxidation via Interfacial Charge Transfer-Promoted Surface Reconstruction. ACS Catalysis, 2023. DOI: 10.1021/acscatal.2c06133

8. Nano Energy: Ru生長誘導(dǎo)構(gòu)建Ru?O?Cu中心，實(shí)現(xiàn)堿性條件下高效析氫

電化學(xué)水分解產(chǎn)氫被認(rèn)為是儲存可再生能源和生產(chǎn)清潔能源的一種有效方法。堿性水電解槽具有電極穩(wěn)健、壽命長、電解槽結(jié)構(gòu)廉價，以及可以避免嚴(yán)重的酸性腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，通常用于工業(yè)制氫。盡管鉑和鉑合金被確定為基準(zhǔn)的析氫反應(yīng)(HER)催化劑，但它們的高價格和非酸性介質(zhì)中的不穩(wěn)定性嚴(yán)重阻礙了它們的廣泛應(yīng)用。因此，迫切需要設(shè)計和開發(fā)低劑量貴金屬高效催化劑。

基于此，中國礦業(yè)大學(xué)Kong Xiangkai和中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)陳昶樂等提出了一個兩步退火策略將Ru團(tuán)簇分散到CuO載體上(Ru-CuO-SA)，以實(shí)現(xiàn)低的Ru負(fù)載量。

具體而言，在相對較低的溫度下Ru納米晶在Cu₂O中間體的協(xié)助下形成，導(dǎo)致界面上形成強(qiáng)的Ru?O?Cu鍵結(jié)構(gòu)；隨后，通過在較高溫度退火過程中形成可溶性K₂RuO₃，去除外表面的部分Ru原子，以最大限度地暴露Ru?O?Cu中心。同時，在CuO載體上產(chǎn)生了與晶格畸變有關(guān)的富氧空位，提高了表面的親氧性。

此外，Ru?O?Cu中心增強(qiáng)了CuO和Ru之間的電子耦合，促進(jìn)了水的吸附、降低了水分解的能壘，同時也削弱了氫的結(jié)合，使H₂更容易解吸。

因此，在1.0 M KOH溶液中，所制備的Ru-CuO-SA催化劑在10 mA cm^?2電流密度下的過電位低至12.9 mV，Tafel斜率為27.9 mV dec^?1和周轉(zhuǎn)頻率為3.034 H₂ s^?1，超過大多數(shù)報道的Ru基材料和商業(yè)Pt/C催化劑。

此外，利用Ru-CuO-SA組裝的陰離子交換膜(AEM)電解槽在1.65 V的電池電壓下達(dá)到216 mA cm^?2的電流密度，并且該電解槽還具有良好的長期穩(wěn)定性，表明Ru-CuO-SA在水電解槽系統(tǒng)中的實(shí)際應(yīng)用潛力。

Ru-O-Cu Center Constructed by Catalytic Growth of Ru for Efficient Hydrogen Evolution. Nano Energy, 2023. DOI: 10.1016/j.nanoen.2023.108403

原創(chuàng)文章，作者：Gloria，如若轉(zhuǎn)載，請注明來源華算科技，注明出處：http://m.xiubac.cn/index.php/2023/10/08/9d2b571761/

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