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陳小明院士/廖培欽教授JACS:Cuobpy-SL助力中性電解質(zhì)中CO2還原為CH4

陳小明院士/廖培欽教授JACS:Cuobpy-SL助力中性電解質(zhì)中CO2還原為CH4
在中性條件下,實(shí)現(xiàn)電化學(xué)CO2還原反應(yīng)(eCO2RR)產(chǎn)生CH4的高性能是具有挑戰(zhàn)性和重要的。目前,大多數(shù)報(bào)道的eCO2RR生成CH4的活性位點(diǎn)是單金屬位點(diǎn),性能遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于商業(yè)要求。
基于此,中山大學(xué)陳小明院士和廖培欽教授等人報(bào)道了一種單層的金屬-有機(jī)層納米片,即[Cu2(obpy)2](Cuobpy-SL,Hobpy=1H-[2, 2′]bipyridinyl -6-one),具有雙核Cu(I)位點(diǎn),用于eCO2RR在中性水溶液中生成CH4。研究表明,Cuobpy-SL的CH4生產(chǎn)效率高達(dá)82(1)%,電流密度為約90 mA cm-2(-1.4 V)。在100 h的連續(xù)運(yùn)行中,沒(méi)有觀察到明顯的退化。
陳小明院士/廖培欽教授JACS:Cuobpy-SL助力中性電解質(zhì)中CO2還原為CH4
基于operando ATR-FTIR光譜,作者提出了eCO2RR最可能還原為CH4的途徑。首先,CO2分子被Cuobpy-SL吸附活化,并通過(guò)質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移(PCET)過(guò)程快速轉(zhuǎn)化為*COOH。其中,計(jì)算得到*COOH中間體的結(jié)合能ΔE為-0.95 eV。隨后,通過(guò)PECT過(guò)程生成*CO中間體,并釋放水。可以看出,連接兩個(gè)Cu離子(ΔE=-0.95 kJ mol?1)的*CO比與單個(gè)Cu離子(ΔE=-0.73 kJ mol?1)的*CO在熱力學(xué)上更有利。
陳小明院士/廖培欽教授JACS:Cuobpy-SL助力中性電解質(zhì)中CO2還原為CH4
對(duì)比單一配位模式(ΔG=1.46 eV),*CO的橋接配位模式更容易被激活,并進(jìn)一步還原形成具有較低吉布斯自由能勢(shì)壘(ΔG=1.14 eV)的*CHO,突出了雙核Cu(I)位點(diǎn)在穩(wěn)定關(guān)鍵C1中間體中的關(guān)鍵作用。
此外,中間體*CHO依次還原為*OCH2、*OCH3和*CH2,相應(yīng)的吉布斯自由能變化分別為0.43、0.87和- 1.20 eV。結(jié)果表明,表明封閉空間中的雙核Cu(I)位點(diǎn)確實(shí)可以作為eCO2RR對(duì)CH4具有較高選擇性的催化位點(diǎn)。
陳小明院士/廖培欽教授JACS:Cuobpy-SL助力中性電解質(zhì)中CO2還原為CH4
Dicopper(I) Sites Confined in a Single Metal-Organic Layer Boosting the Electroreduction of CO2 to CH4 in a Neutral Electrolyte. J. Am. Chem. Soc., 2023, DOI: 10.1021/jacs.3c08571.

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