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支春義教授團隊,最新Nature子刊!

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成果展示
鋅金屬電池(ZMBs)應(yīng)用的主要障礙之一,對鋅(Zn)金屬負極和正極的矛盾要求。在負極方面,水引起嚴重的腐蝕和枝晶生長,顯著抑制了Zn沉積/溶解的可逆性。在正極方面,水必不可少,因為許多正極材料需要H+和Zn2+的插入/提取,從而實現(xiàn)高容量和長壽命。基于此,香港城市大學支春義教授(通訊作者)等人報道了一種無機固態(tài)電解質(zhì)與水凝膠電解質(zhì)結(jié)合的不對稱設(shè)計,同時滿足上述相反的要求。無機固態(tài)電解質(zhì)朝向Zn負極,實現(xiàn)無枝晶和無腐蝕的高可逆Zn沉積/溶解,聚丙烯酰胺水凝膠(PAM)電解質(zhì)在正極側(cè)進行H+和Zn2+的插入/提取,從而獲得高性能。
測試發(fā)現(xiàn),在高達10 mAh·cm?2(Zn//Zn)、~5.5 mAh·cm?2(Zn//MnO2)和~7.2 mAh·cm?2(Zn//V2O5)的超高面積容量電池中,沒有檢測到氫氣和枝晶的生長。Zn//MnO2和Zn//V2O5電池在1000次循環(huán)和400次循環(huán)中分別保持了92.4%和90.5%的初始容量,具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。
研究背景
可再充電水系鋅電池因其固有的安全性、低成本和可持續(xù)性,成為下一代電池的候選者。鋅金屬電池(ZMBs)的實際應(yīng)用面臨的長期挑戰(zhàn)是水在負極側(cè)和正極側(cè)的功能矛盾性:在負極側(cè)存在Zn腐蝕、HER和枝晶生長的問題;在正極側(cè),H+插入和水“潤滑劑”效應(yīng)非常重要。在循環(huán)過程中,需要過量的Zn和電解質(zhì)來補充負極和水的消耗,從而降低電池的整體能量密度和循環(huán)壽命,甚至導致短路和電池失效。科學家們廣泛探索利用有機電解質(zhì)、水凝膠電解質(zhì)、聚合物固體電解質(zhì)、無機固體電解質(zhì)等以解決上述問題,但這些策略只能減輕而不能徹底阻止Zn降解,因為Zn/水界面本質(zhì)上是熱力學不穩(wěn)定的。
此外,大多數(shù)鋅離子電池(ZIBs)正極在充/放電過程中需要同時插入/提取Zn2+和H+,以充分利用電極材料,降低Zn2+插入/提取能量,實現(xiàn)高性能輸出。此外,水還可以顯著增強Zn2+在正極中的擴散,因為水有效地降低了固態(tài)擴散勢壘。由于水分子的“潤滑劑”作用,電池在循環(huán)200次后仍能保持96.2%的初始容量,而使用非水電解質(zhì)保留率僅為46.3%。因此,在大多數(shù)情況下,水作為H+和“潤滑劑”的來源對于ZMBs的正極反應(yīng)是必不可少的。
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圖1.使用水性/非水性電解質(zhì)的Zn//MnO2和Zn//V2O5全電池的性能
圖文導讀
首先,制備了橫向尺寸為~2.5 μm的二維卟啉槳輪骨架(2D PPF)方形納米片。通過將PPF納米片在0.5 M Zn(OTf)2三甲基磷酸(TMP)溶液中反復浸沒,在低壓條件下向PPF通道中注入Zn2+,并在120 ℃真空條件下多次蒸發(fā)溶劑,使PPF通道中獲得足夠的Zn2+,制備了PPF-SSEs薄膜。最后,通過在PPF-SSEs膜的一側(cè)原位聚合部分聚合的超高粘度丙烯酰胺溶膠膜獲得不對稱電解質(zhì)(PPF-SSEs/PAM)。在離子注入和干燥處理后,PPF-SSEs/PAM仍具有良好的晶體結(jié)構(gòu),并保持了方形納米片的形貌和均勻的2.5 μm橫向尺寸,顯示了優(yōu)異的MOF結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
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圖2.不對稱電解質(zhì)的制備與表征
通過結(jié)合密度泛函理論(DFT)計算和從頭算分子動力學(AIMD)模擬,作者研究了PPF-SSEs的脫溶效應(yīng)。在水電解質(zhì)中,Zn2+與6個水分子結(jié)合形成Zn(H2O)62+配位離子,在還原成Zn前會經(jīng)歷一個脫溶過程。同時,配位的Zn(H2O)62+會在Zn表面脫溶。期間,H2O分子直接遇到Zn金屬負極,導致Zn電極和HER的腐蝕。對于PPF-SSEs,DFT結(jié)果表明,Zn(H2O)62+可以被PPFs強烈吸附,吸附能值為-3.89 eV。在PPFs通道中,H2O和Zn2+的吸附能分別為-0.76和-0.31 eV,表明PPFs與H2O分子有很強的相互作用,增強脫溶效果。
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圖3. PPFs衍生固體電解質(zhì)層脫溶效應(yīng)的理論模擬和實驗分析
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圖4. Zn//Zn對稱和Zn//Cu不對稱電池的電化學性能
不對稱電解質(zhì)與PAM水凝膠電解質(zhì)的比容量相同,在5 C的高倍率下,Zn//MnO2電池的比容量約為195 mAh·g?1,表明不對稱電解質(zhì)的水凝膠側(cè)通過為H+提供H2O環(huán)境,可很好地釋放MnO2的容量。使用不對稱電解質(zhì)的Zn//MnO2電池僅運行130次循環(huán),Zn//MnO2電池表現(xiàn)出1000次的循環(huán)性能,在接近100%的庫侖效率下保留了92.4%的初始容量,證實了不對稱電解質(zhì)的PPF側(cè)可很好地提供高度可逆的Zn沉積/溶解。
測試發(fā)現(xiàn),加入水凝膠電解質(zhì)后,Zn//MnO2電池的氫氣通量增加,在充滿電狀態(tài)下達到21.8 mmol·h?1的最大值,而在不對稱電解質(zhì)的電池中幾乎沒有檢測到氫氣。同時,加入水凝膠電解質(zhì)的袋狀電池明顯腫脹,而加入不對稱電解質(zhì)的Zn//MnO2電池沒有變化。循環(huán)過程中明顯抑制了HER和無枝晶的性能,表明不對稱電解質(zhì)對副反應(yīng)的有效抑制,從而促進了Zn負極的電化學沉積/溶解的可逆性。
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圖5.不對稱電解質(zhì)的Zn//MnO2全電池的電化學性能
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圖6.不對稱電解質(zhì)的Zn//V2O5全電池的電化學性能
文獻信息
An asymmetric electrolyte to simultaneously meet contradictory requirements of anode and cathode.?Nat. Commun.,?2023, DOI: 10.1038/s41467-023-38492-8.
https://doi.org/10.1038/s41467-023-38492-8.

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