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NML:鑒定NITRR中MOFs@CuPc上Cu的動(dòng)態(tài)活性位點(diǎn)

NML:鑒定NITRR中MOFs@CuPc上Cu的動(dòng)態(tài)活性位點(diǎn)
直接電化學(xué)硝酸鹽還原反應(yīng)(NITRR)是緩解氮循環(huán)不平衡,實(shí)現(xiàn)氨電合成的一種很有前途的方法。然而,高活性Cu基電催化劑在NITRR過(guò)程中的重組,阻礙了動(dòng)力學(xué)活性位點(diǎn)的識(shí)別和機(jī)理的深入研究。
基于此,北京理工大學(xué)陶軍教授和韓國(guó)成均館大學(xué)Xinghui Liu等人報(bào)道了通過(guò)預(yù)錨和后熱解策略,利用MOFs@CuPc前驅(qū)體成功制備了負(fù)載可調(diào)的N摻雜TiO2/C上的Cu物種(單原子、團(tuán)簇和納米顆粒)。重構(gòu)后的CuN4&Cu4在-0.75 V下NH3產(chǎn)率高達(dá)88.2 mmol h?1 gcata?1,法拉第效率(FE)高達(dá)約94.3%。
NML:鑒定NITRR中MOFs@CuPc上Cu的動(dòng)態(tài)活性位點(diǎn)
通過(guò)DFT計(jì)算,CuN4&Cu4模型的投影態(tài)密度(PDOS)d波段中心比CuN4和CuN4&Cu NPs更接近費(fèi)米能級(jí),表明CuN4&Cu4團(tuán)簇之間的強(qiáng)相互作用使d波段中心上移,提高了對(duì)反應(yīng)物和中間體的吸附能力。
通過(guò)電荷密度差(EDD)分布發(fā)現(xiàn),將Cu簇引入到CuN4(CuN4&Cu4)中可以改善Cu單位點(diǎn)的電荷分布,并調(diào)節(jié)與CuN4和CuN4&Cu NPs對(duì)NITRR具有高活性的電結(jié)構(gòu),對(duì)于激活緩慢的NITRR動(dòng)力學(xué)至關(guān)重要。
NML:鑒定NITRR中MOFs@CuPc上Cu的動(dòng)態(tài)活性位點(diǎn)
對(duì)于CuN4、CuN4&Cu4和CuN4&Cu NPs,*NO中間體的第一個(gè)加氫位點(diǎn)優(yōu)先形成*NHO,而不是*ONH。在CuN4、CuN4&Cu4和CuN4&Cu NPs上可能的NITRR途徑中,反應(yīng)物NO3對(duì)CuN4和CuN4&Cu4的吸附是自發(fā)行為,而自由能變化(ΔG)為3.89 eV的NO3在CuN4&Cu NPs上的吸附在熱力學(xué)上是不利的。
總之,CuN4和Cu簇之間的協(xié)同耦合調(diào)節(jié)了電荷分布和合適的d帶中心的電結(jié)構(gòu),增強(qiáng)了NO3的吸附能力,同時(shí)加速了從*NH2OH到*NH2的轉(zhuǎn)化。
NML:鑒定NITRR中MOFs@CuPc上Cu的動(dòng)態(tài)活性位點(diǎn)
Identification of Dynamic Active Sites Among Cu Species Derived from MOFs@CuPc for Electrocatalytic Nitrate Reduction Reaction to Ammonia. Nano-Micro Lett., 2023, DOI: 10.1007/s40820-023-01091-9.
https://doi.org/10.1007/s40820-023-01091-9.

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