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?孫學(xué)良/李喜飛AFM:NVO-NBs實(shí)現(xiàn)超長壽命SIBs

?孫學(xué)良/李喜飛AFM:NVO-NBs實(shí)現(xiàn)超長壽命SIBs

具有高能量密度的柔性獨(dú)立式正極一直是可穿戴鈉離子電池(SIBs)面臨的挑戰(zhàn)?;诖耍?strong>西安大略大學(xué)/西安理工大學(xué)孫學(xué)良院士、西安理工大學(xué)李喜飛教授等人報(bào)道了通過制備Na5V12O32納米帶(NVO-NBs)異質(zhì)結(jié),提高鈉離子動力學(xué)特性來解決該問題。優(yōu)化后的NVO-NBs異質(zhì)結(jié)具有優(yōu)異的倍率性能(在0.2 C時(shí)為213 mAh g-1,在10 C時(shí)為100 mAh g-1)和超長循環(huán)穩(wěn)定性(在5 C下3000次循環(huán)95.4%)。

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通過DFT計(jì)算,作者研究了NVO-rGO異質(zhì)結(jié)的界面相互作用,證明了界面V的Mulliken電荷對界面V的構(gòu)建具有改善屬性。首先,作者揭示了Na+在異質(zhì)界面上的擴(kuò)散特性,NVO-rGO和NVO樣品的完美擴(kuò)散路徑。在NVO中,路徑1和路徑2的能壘分別為0.46和0.45 eV。NVO-rGO異質(zhì)結(jié)中與V-O-C界面通路相關(guān)的擴(kuò)散能壘分別為0.30和0.31 eV,遠(yuǎn)低于NVO的0.46 eV。

特別是,在NVO-rGO界面上可以形成更可行的途徑,表明擴(kuò)散動力學(xué)顯著增強(qiáng),Na+擴(kuò)散路徑更快。即,Na+在V-O-C界面中是有利的。

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能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度(DOS)表明,對比原始NVO,帶隙減小到0.01 eV。隨著V-O-C的引入,可減小帶隙,進(jìn)一步提高導(dǎo)電性。帶隙逐漸消失并轉(zhuǎn)變?yōu)閷?dǎo)體性質(zhì),NVO-rGO異質(zhì)結(jié)的能帶結(jié)構(gòu)通過電子轉(zhuǎn)移成功跨越費(fèi)米能級,從而提高了電子導(dǎo)電性。

結(jié)果表明,NVO-rGO異質(zhì)結(jié)在提高整體電子和離子電導(dǎo)率方面具有重要意義。通過設(shè)計(jì)吸引的V-O-C界面,NVO-rGO的鈉離子吸附能遠(yuǎn)低于NVO,表明其更有利于鈉離子的吸附,提高鈉的存儲容量。

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V-O-C Bonding of Heterointerface Boosting Kinetics of Free-Standing Na5V12O32 Cathode for Ultralong Lifespan Sodium-Ion Batteries. Adv. Funct. Mater, 2023, DOI: https://doi.org/10.1002/adfm.202303211.

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