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?ACS Energy Letters：微量鈷摻雜促進(jìn)銅的CO2電還原和乙烯生成

電化學(xué)CO₂還原反應(yīng)(CO₂RR)是一種通過可再生電力和水將CO₂轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的碳基分子的獨(dú)特方法。特別是多碳(C₂₊)分子，如乙烯、乙醇和1-丙醇，由于其在化學(xué)和燃料行業(yè)的巨大市場(chǎng)規(guī)模，是CO₂RR的理想產(chǎn)物。為了實(shí)現(xiàn)C₂₊產(chǎn)物的高效生產(chǎn)，促進(jìn)CO二聚化是必不可少的，這已被公認(rèn)為是速率決定步驟。

因此，在這一研究領(lǐng)域中，促進(jìn)CO二聚化的催化劑的開發(fā)投入了大量的精力。與此相反，調(diào)整C₂₊產(chǎn)物之間的選擇性，即乙烯與乙醇之間的選擇性，還知之甚少，只有少數(shù)研究報(bào)告了從催化劑設(shè)計(jì)原則解釋的重大變化。

基于此，韓國科學(xué)技術(shù)院Pyuck-Pa Choi、Jihun Oh和大邱慶北科學(xué)技術(shù)院Stefan Ringe(共同通訊)等人發(fā)現(xiàn)將微量的Co原子摻雜在Cu中，稱為CoCu單原子合金(SAA)，與純Cu相比，Co的形成速率高達(dá)其兩倍。

本文在流動(dòng)電解池中測(cè)試了Co摻雜CuO催化劑的CO₂RR的電催化性能。對(duì)于Co摻雜量為1.0%及以上的催化劑，其與CO₂RR相關(guān)的電流密度(j_CO2RR)降低，但這并不奇怪，因?yàn)榇呋瘎┑膁帶中心被較高濃度的鈷摻雜劑修飾，這可能導(dǎo)致催化劑表面有過度強(qiáng)的CO結(jié)合親和力，從而降低了其CO₂RR催化性能。

有趣的是，0.2% Co摻雜的CuO比純CuO表現(xiàn)出更高的j_CO2RR。考慮到0.2% Co摻雜幾乎不影響催化劑的d帶中心，本文推斷微量Co摻雜的存在構(gòu)建了新的活性位點(diǎn)，促進(jìn)了CO的產(chǎn)生。隨著Co摻雜量為0.2%的催化劑的CO產(chǎn)生率的增加，本文還觀察到了更高的j_C2H4。

在1.0% Co摻雜CuO的情況下，即使沒有觀察到聚集的Co納米顆粒，與純CuO相比，j_CO2RR和j_C2H4受到了輕微抑制，這表明Co原子位點(diǎn)并不是串聯(lián)催化效應(yīng)的唯一因素。1.0% Co摻雜CuO的d帶中心上升，導(dǎo)致催化劑表現(xiàn)出次優(yōu)的^*CO結(jié)合強(qiáng)度，以發(fā)生C-C耦合。

因此，原子Co位點(diǎn)和未改變的催化劑d帶中心都是證明CO析出的串聯(lián)位點(diǎn)可以促進(jìn)C₂H₄生成的必要條件。值得注意的是，0.2% Co摻雜的CuO在650 mA cm^-2時(shí)顯示出22.5%的C₂H₄陰極能量效率(EE)，這高于純CuO的最高C₂H₄陰極EE。值得注意的是，陰極EE僅占陰極過電位的一部分，因此需要進(jìn)一步研究反應(yīng)器、膜和陽極才能獲得高的EE。

本文利用密度泛函理論計(jì)算(DFT)深入了解了引入Co時(shí)乙醇和乙烯之間的選擇性變化。與之前不同的是，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，與Cu相比，所有Co摻雜濃度都提高了對(duì)乙烯的選擇性。兩種產(chǎn)物之間的選擇性與^*HOCCH中間體有關(guān)，它分叉成兩種不同的途徑。

如果^*HOCCH快速轉(zhuǎn)化為^*CCH中間體，則乙烯形成途徑繼續(xù)進(jìn)行，而如果^*HOCHCH中間體更容易形成，則乙醇形成途徑更有利。因此，本文計(jì)算了^*CCH和^*HOCHCH中間體之間的自由能差。

有趣的是，研究發(fā)現(xiàn)純Co位點(diǎn)和CO覆蓋的Co位點(diǎn)都能提高對(duì)乙烯的選擇性。這表明，與摻雜濃度無關(guān)，Co的引入有利于乙烯的形成，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致?？傊?，本文合成了MOF衍生的CoCu SAA，以研究強(qiáng)CO結(jié)合原子在Cu中的作用。

TEM-EDS和APT分析表明，Co原子在微量成分為0.2%時(shí)以單原子的形式存在。雖然原子分散的Co原子由于高的CO結(jié)合強(qiáng)度而被CO毒害，但DFT計(jì)算表明，這些CO覆蓋的Co位點(diǎn)附近的Cu位點(diǎn)具有平衡穩(wěn)定的^*Co和^*COOH。

總之，這項(xiàng)工作展示了一種非直觀的策略，即利用強(qiáng)CO結(jié)合元素來提高C₂H₄的產(chǎn)量。此外，本文還強(qiáng)調(diào)了這些位點(diǎn)在維持高CO覆蓋率或高CO濃度以最大化C₂H₄產(chǎn)量方面的重要性。重要的是，考慮到活性位點(diǎn)的異質(zhì)性，SAAs是有待進(jìn)一步探索的一類獨(dú)特的CO₂RR催化劑。

Trace-Level Cobalt Dopants Enhance CO₂ Electroreduction and Ethylene Formation on Copper, ACS Energy Letters, 2023, DOI: 10.1021/acsenergylett.3c00418.

https://doi.org/10.1021/acsenergylett.3c00418.

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