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中大/廣工大AFM:可在50 mA/cm2和mAh/cm2下工作的鋅金屬負(fù)極

電雙層(EDL)重建策略

中大/廣工大AFM:可在50 mA/cm2和mAh/cm2下工作的鋅金屬負(fù)極
實(shí)現(xiàn)具有高放電深度(DOD)的高倍率和高面容量的鋅負(fù)極為大規(guī)模水系電池提供了一個光明的前景。然而,Zn沉積存在嚴(yán)重的枝晶生長和副反應(yīng),這影響了可實(shí)現(xiàn)的壽命。
中山大學(xué)盧錫洪、余艷霞、廣東工業(yè)大學(xué)劉曉慶等通過采用丙酮作為電解液添加劑,提出了一種電雙層(EDL)重建策略,以充分解決這些問題。
中大/廣工大AFM:可在50 mA/cm2和mAh/cm2下工作的鋅金屬負(fù)極
圖1. 電解液表征
具體來說,由于丙酮對Zn金屬的吸附能量較低,吸附在界面上的一些H2O分子可以被丙酮取代,形成一個貧水的內(nèi)亥姆霍茲層(IHL),嚴(yán)重限制了析氫(HER)的反應(yīng)性。
就外亥姆霍茲層(OHL)和擴(kuò)散層而言,在丙酮和H2O之間強(qiáng)烈的氫鍵作用下,Zn2+在2 m ZnSO4中的穩(wěn)定溶劑化結(jié)構(gòu)[Zn(H2O)6]2+,將部分轉(zhuǎn)化為具有較低脫溶劑化能壘的[Zn(H2O)5]2+-OSO32-。這種溶劑化構(gòu)型的轉(zhuǎn)變對充放電過程中Zn2+的有效擴(kuò)散有傳導(dǎo)作用。
實(shí)驗(yàn)和理論計算表明,丙酮重構(gòu)的EDL中離子/分子分布的重新排列,結(jié)合氫鍵削弱的自由水的活性,可以打破臭名昭著的HER-樹枝狀生長循環(huán),從而確保鋅負(fù)極的高度可逆的沉積/剝離化學(xué)反應(yīng),即使在極端的測試條件下。
中大/廣工大AFM:可在50 mA/cm2和mAh/cm2下工作的鋅金屬負(fù)極
圖2. 半電池性能
作為一個概念證明,在2M ZnSO4電解液中加入20 v/v%的丙酮,在50 mA cm-2的超高電流密度和50 mAh cm-2的面容量下,Zn//Zn對稱電池的壽命從≈12小時延長到≈800小時,DOD高達(dá)73.5%。據(jù)作者所知,這是鋅負(fù)極的最佳性能,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了先進(jìn)的鋅負(fù)極報告。
值得注意的是,采用ZnSO4-ace電解液的Zn/MnO2全電池在-30至40℃的野外溫度范圍內(nèi)也能提供卓越的循環(huán)穩(wěn)定性。這種EDL調(diào)節(jié)策略將有助于對負(fù)極-電解質(zhì)界面化學(xué)的新認(rèn)識,并為未來電池的精確電解液設(shè)計提供靈感。
中大/廣工大AFM:可在50 mA/cm2和mAh/cm2下工作的鋅金屬負(fù)極
圖3. 寬溫全電池性能
Metallic Zinc Anode Working at 50 and 50 mAh cm?2 with High Depth of Discharge via Electrical Double Layer Reconstruction. Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202211917

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