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?南開(kāi)陶占良AFM:雙束縛水共晶電解質(zhì)助力高穩(wěn)定性鋅負(fù)極

本文開(kāi)發(fā)了一種由ZnCl2、四甲基脲(TMU)和H2O組成的新型共晶電解質(zhì),其最佳摩爾比為1:3:1(ZT-1)

?南開(kāi)陶占良AFM:雙束縛水共晶電解質(zhì)助力高穩(wěn)定性鋅負(fù)極
水系鋅離子電池具有環(huán)境友好、安全可靠等優(yōu)點(diǎn),有望用于大規(guī)模儲(chǔ)能。然而,由于水的高活性,在充放電過(guò)程中,析氫反應(yīng)(HER)很容易發(fā)生在鋅負(fù)極表面,并伴隨腐蝕、副產(chǎn)物和枝晶形成。
南開(kāi)大學(xué)陶占良等。
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圖1. 共晶電解質(zhì)的表征
研究顯示,TMU可破壞[Zn(H2O)6]2+的溶劑化結(jié)構(gòu),并直接參與Zn2+的配位。H2O分子被Zn2+的溶劑化層和與TMU形成的氫鍵網(wǎng)絡(luò)牢固地結(jié)合。結(jié)果,電解質(zhì)本體中幾乎沒(méi)有游離水,從而導(dǎo)致HER受到極大抑制,電化學(xué)窗口變寬。
此外,模擬計(jì)算結(jié)果表明,主要溶劑化結(jié)構(gòu)為[ZnCl2(TMU)(H2O)]。H2O分子首先在脫溶劑過(guò)程中被剝離,這大大抑制了H2O分子在Zn界面的分解,以及副反應(yīng)和HER,從而實(shí)現(xiàn)了Zn2+的更穩(wěn)定的沉積/剝離過(guò)程。
?南開(kāi)陶占良AFM:雙束縛水共晶電解質(zhì)助力高穩(wěn)定性鋅負(fù)極
圖2. 半電池性能
因此,受益于上述優(yōu)勢(shì),Zn//Zn對(duì)稱電池可以在0.1mA cm?2下穩(wěn)定循環(huán)2000小時(shí)以上,而Zn//Cu半電池可以在0.1 mA cm cm?2和0.1 mAh cm cm?2下穩(wěn)定地循環(huán)800次以上,平均CE為99.5%。
此外,Zn//PTO全電池還實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)的電化學(xué)性能(在1C下300次循環(huán)后保持90.1%),比基于低濃度(5 m)和高濃度(30 m)的純ZnCl2電解液以及傳統(tǒng)的2 m ZnSO4電解也的電化學(xué)性能要好得多。
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圖3. 全電池性能
Eutectic Electrolytes with Doubly-Bound Water for High-Stability Zinc Anodes. Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202209065
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